4周實現肺功能超20%改善!中盛溯源NCR101治療間質性肺病療效喜人!
中盛溯源研發的全球首款基因修飾iPSC衍生間充質樣細胞(iMSC)療法—NCR101注射液,在臨床試驗中展現出快速起效和顯著肺功能改善潛力,單次給藥后患者的用力肺活量(FVC)最高改善超20%。
網絡 - 2025-07-27
J Hematol Oncol:全景空間增強分辨率蛋白質組學(PSERP)解析膠質瘤空間蛋白質組異質性
研究人員希望深入解析膠質瘤的腫瘤微環境和異質性,揭示不同基因突變類型膠質瘤的蛋白質組特征,探索腫瘤特異性蛋白和信號通路,為膠質瘤的精準治療和免疫治療提供新靶點和策略。
MedSci原創 - 膠質瘤,空間蛋白質組學 - 2025-07-26
Haematologica:沈樹紅團隊發現聯用方案可降低兒童ALL治療的肝毒性并改善無事件生存率
研究團隊利用患者來源的異種移植(PDX)模型及大規模回顧性研究,以評估在ALL維持治療中添加別嘌醇是否會影響兒童患者的預后,并評估別嘌醇在此情況下的安全性。
兒童腫瘤前沿 - ALL,6-巰基嘌呤 - 2025-07-26
南華大學魏華/喻翠云/王俊團隊AHM:自適應II型ICD銠配合物納米平臺用于成像導航的癌癥免疫治療
研究開發出自適應銠(I)配合物納米平臺,可靶向內質網誘導 II 型 ICD,實現近紅外成像導航免疫治療,腫瘤抑制率達 91.2%。
BioMed科技 - 腫瘤免疫治療,免疫原性細胞死亡 - 2025-07-26
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南(CACA) ——肝癌
《2025 中國腫瘤整合診治指南(CACA)——肝癌》已更新。其中詳細介紹了肝癌的流行病學、肝癌的病理學診斷、肝癌的臨床診斷及路線圖等內容。
衡道病理 - 肝癌 - 2025-07-26
CAR-T治療AML的挑戰及解決策略
CAR-T 療法在急性髓系白血病(AML)中面臨抗原逃逸、腫瘤微環境抑制等挑戰,雙靶點設計、基因編輯等策略或可改善療效與安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病,抗原逃逸 - 2025-07-26
Nature:腸道“造物”,血管“遭殃”:研究揭示血脂不高,血管為何還會堵
研究發現腸道菌群代謝物 ImP 通過激活免疫炎癥驅動動脈粥樣硬化,是獨立風險因素,靶向其受體或成新療法。
生物探索 - 動脈粥樣硬化,腸道菌群 - 2025-07-25
Pediatrics:22q11.2缺失綜合征兒童健康管理臨床指南解析
本研究旨在基于ADRIATIC臨床數據,結合臺灣國家健康保險(NHI)支付體系,從臺灣醫療保障視角評估度伐利尤單抗鞏固治療的成本效益,為政策決策與臨床診療提供參考。
MedSci原創 - 染色體22q11.2缺失綜合征 - 2025-07-25
JHO:原發性中樞神經系統淋巴瘤患者預后新指標,達成24個月無進展生存期患者5年總生存率高達 96.7%
本研究驗證了PFS24作為PCNSL患者重要的預后指標,明確了達成PFS24患者的極佳生存預后,有助于臨床上早期識別長期生存人群。
MedSci原創 - 原發性中樞神經系統淋巴瘤,PFS24 - 2025-07-25
Menin抑制劑治療急性髓系白血病的新進展
本文探討了menin抑制的生物學依據,回顧了正在進行的menin抑制劑的臨床研究以及臨床開發中的可用數據,并探討了治療耐藥機制和科學及臨床進展的未來方向。
聊聊血液 - 急性髓系白血病,Menin抑制劑 - 2025-07-25
Hepatology:香港大學馬桂宜提出基于DGKH介導的磷脂酸腫瘤代謝驅動肝細胞癌自我更新與治療耐藥性的分子機制
該研究進行了加權基因共表達網絡分析(WGCNA),發現其中一個模塊與晚期病理分期及干細胞群體維持顯著相關。
iNature - 肝細胞癌,磷脂酸 - 2025-07-25
專訪中腫萬德森教授 | 結直腸癌篩查普及與MDT模式的中國實踐
通過專家視角,我們得以深入了解結直腸癌規范化診療的現狀與挑戰,為業界同仁和廣大患者帶來寶貴的啟示與希望。
腫瘤醫學論壇 - 結直腸癌,MDT模式 - 2025-07-24
從“理論巨人”到臨床突破:秦叔逵教授談腫瘤免疫治療的蛻變
【醫悅匯】有幸邀請到中國臨床腫瘤學會(CSCO)創始人之一、CSCO指導委員會主任委員秦叔逵教授做客對話大咖欄目,探討溶瘤病毒在肝癌治療中的作用機制及其與現有治療手段的協同效應。
醫悅匯 - 免疫治療 - 2025-07-24
Chinese Medicine:祛濁通痹湯通過調節丁酸代謝重塑巨噬細胞極化,有效緩解痛風關節炎
本研究首次系統揭示了一種經典中藥復方QZTBD通過促進腸道丁酸產生菌群修復及丁酸代謝激活,重編程巨噬細胞代謝,逆轉糖酵解驅動的促炎極化狀態,最終實現痛風關節炎的雙重治療作用。
MedSci原創 - 祛濁通痹湯,痛風關節炎 - 2025-07-24
“我只是摔了一跤,卻差點送命!”反復出血、視力模糊、肺纖維化……她被確診為一種連醫生都罕見一見的遺傳?。?/a>
28 歲女性因出血不止、視力模糊等癥狀確診 Hermansky-Pudlak 綜合征,該病為罕見常隱遺傳病,表現為出血傾向、眼皮膚白化病及肺纖維化等并發癥,需對癥治療與遺傳咨詢。
MedSci原創 - Hermansky-Pudlak綜合征,出血傾向 - 2025-07-24
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