【ASCO教育文集】血液系統癌前狀態（MGUS、MBL和CH）的診斷、風險分層、臨床意義和管理
《ASCO Educational Book》近日發表文章，闡述了MGUS、MBL和CH的診斷、風險分層、臨床意義和管理。
聊聊血液 - 血液系統癌前狀態 - 2025-07-21
七歲男童罹患髓母細胞瘤，基因檢測助力分子分型之余，檢出MLH1胚系雜合變異確診林奇綜合征
本病例是第三例林奇綜合征合并髓母細胞瘤病例，為林奇綜合征相關的癌癥提供了額外證據，并為患者治療開辟了新途徑。
蘇州繪真醫學 - 髓母細胞瘤，林奇綜合征 - 2025-07-18
【Blood】IPSS-M和性別相關體細胞突變可預測LR-MDS對ESA治療的反應
該研究首次表明整合IPSS-M評分和性別特異性突變可以表征紅細胞生成缺陷，并指導貧血LR-MDS患者的一線治療選擇
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征，IPSS-M - 2025-07-18
讀書報告 | 錯剪接的星圖：新抗原導航T細胞重塑白血病免疫戰場
該研究不僅揭示了剪接異常相關新抗原的免疫識別機制，還為發展針對髓系惡性腫瘤的精準TCR-T細胞療法奠定了分子基礎，為克服AML/MDS免疫治療瓶頸開辟了創新路徑，具有重要臨床轉化價值。
iCombo - 白血病，T細胞 - 2025-07-17
趙妍敏/黃河/胡曉霞/莫曉冬教授等探索TP53變異和胚系突變對AML/MDS異基因干細胞移植結局的影響
鑒于 TP53 突變的臨床和生物學異質性，國內學者開展了一項多中心回顧性研究，旨在描述胚系和體細胞 TP53突變之間的差異，以完善疾病軌跡和優化移植策略。
聊聊血液 - TP53突變，AML/MDS - 2025-07-17
【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療
《Leukemia》近日發表了關于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實用指導，并介紹了專門設計的新型治療方法。
聊聊血液 - MDS/MPN - 2025-07-16
中國首個原創Bcl-2抑制劑利沙托克拉獲批上市！治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤
亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）宣布，公司自主研發的新型Bcl-2選擇性抑制劑利生妥
亞盛醫藥 - 慢性淋巴細胞白血病，小淋巴細胞淋巴瘤，亞盛醫藥，利沙托克拉 - 2025-07-11
中國科大附一院朱小玉教授團隊探索異基因雙陰性T細胞預防AML移植后復發新策略
國內學者啟動了一項I期臨床試驗，研究第三方健康供者來源的DNT細胞輸注對于具有移植后復發高危因素的AML患者預防移植后復發的潛力。
聊聊血液 - AML，異基因造血干細胞移植 - 2025-07-05
2025 FDA指南：骨髓增生異常綜合征：開發用于治療的藥物和生物制品
本指南的目的是協助申辦方臨床開發用于治療骨髓增生異常綜合征 （MDS） 的藥物和生物制品，特別是開發被認為改善疾病的藥物，而不是被認為支持治療的藥物（例如紅細胞生成刺激劑）。
FDA官網 - 骨髓增生異常綜合征 - 2025-07-04
JHO：BRD4通過抑制RhoB驅動終末紅細胞生成的非經典機制解析
研究團隊通過高通量小分子抑制劑篩選、RNA-seq、ATAC-seq及CUT&Tag和功能驗證等多種手段，系統揭示了BRD4抑制能加速紅系細胞的成熟并促進脫核。
MedSci原創 - BRD4，終末紅細胞生成 - 2025-07-04
一檢查發現“腫瘤”，開刀后病理卻說不是癌？她得的是一種連醫生都少見的罕見病！
該病是罕見淋巴增生性疾病，分單中心和多中心型，需結合病理等診斷，治療依亞型而定。
MedSci原創 - 淋巴增生性疾病，Castleman 病 - 2025-07-02
Nature Medicine：滴血識天命：解碼血液中的“生命藍圖”，能否預見你的健康未來？
《Nature Medicine》研究繪制人類循環造血干細胞 “活地圖”，揭示其個體差異、衰老及性別影響，且基于此構建的模型可精準診斷骨髓增生異常綜合征。
生物探索 - 骨髓增生異常綜合征，循環造血干細胞 - 2025-07-02
“他從出生起就離不開輸血”——醫生一查，這不是普通貧血，而是一種“遺傳鐵牢”！
3 歲小浩患重型 β 地中海貧血，因遺傳缺陷致血紅蛋白異常，需規律輸血排鐵，唯一根治希望為骨髓移植。該病屬隱性遺傳病，早期診斷及長期管理重要，基因治療有進展。
MedSci原創 - 遺傳缺陷，重型β地中海貧血 - 2025-06-27
MDS治療的進展和挑戰
本文總結了MDS患者的當前標準治療方案，并討論了MDS研究和治療的主要進展，還討論了未來MDS研究和藥物開發中面臨的主要挑戰及潛在的解決方案。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征 - 2025-06-26
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