4周實現肺功能超20%改善！中盛溯源NCR101治療間質性肺病療效喜人！
中盛溯源研發的全球首款基因修飾iPSC衍生間充質樣細胞（iMSC）療法—NCR101注射液，在臨床試驗中展現出快速起效和顯著肺功能改善潛力，單次給藥后患者的用力肺活量（FVC）最高改善超20%。
網絡 - 2025-07-27
Cell：劉光慧等繪制人體器官衰老時間表，30歲血管領跑老化
研究首次融合超高靈敏度質譜技術與機器學習算法，系統構建了橫跨人類50年生命周期的蛋白質組衰老圖譜，涵蓋七大生理系統、13種關鍵組織，從蛋白視角呈現了機體增齡性演變的全景式動態景觀。
論道心血管 - 衰老 - 2025-07-27
【大咖"彤"行】戴生明教授：從快速達標到長期控制，MTX皮下注射的雙重治療優勢
梅斯醫學特邀上海交通大學附屬第六人民醫院風濕免疫科戴生明教授，分享其對RA治療和MTX應用的寶貴見解。
MedSci原創 - 2025-07-26
J Hematol Oncol：全景空間增強分辨率蛋白質組學（PSERP）解析膠質瘤空間蛋白質組異質性
研究人員希望深入解析膠質瘤的腫瘤微環境和異質性，揭示不同基因突變類型膠質瘤的蛋白質組特征，探索腫瘤特異性蛋白和信號通路，為膠質瘤的精準治療和免疫治療提供新靶點和策略。
MedSci原創 - 膠質瘤，空間蛋白質組學 - 2025-07-26
疑難探究 | 家族性面神經麻痹（FFNP）
家族性面神經麻痹（FFNP）具家族聚集性，發病與解剖、遺傳、免疫因素相關，診斷依賴臨床與家族史，治療同散發性但易復發，需加強研究。
神經科學論壇 - 遺傳因素，家族性面神經麻痹 - 2025-07-26
華人學者最新Cell：治療阿爾茨海默病，抗癌藥顯奇效！兩款“老藥”聯合新用，有望恢復記憶力，逆轉疾病多細胞病變
研究提出 “細胞類型導向的網絡校正療法”，用抗癌藥來曲唑與伊立替康聯合治療阿爾茨海默病，在動物模型中逆轉記憶損傷，多維度緩解病理。
MedSci原創 - 阿爾茨海默病，來曲唑 - 2025-07-26
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——肝癌
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——肝癌》已更新。其中詳細介紹了肝癌的流行病學、肝癌的病理學診斷、肝癌的臨床診斷及路線圖等內容。
衡道病理 - 肝癌 - 2025-07-26
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關性，并探討其潛在的臨床意義。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，基因變異特征 - 2025-07-26
65個近乎完整人類基因組發表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術構建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結構變異及著絲粒等區域，提升泛基因組應用價值。
測序中國 - 結構變異，人類泛基因組 - 2025-07-26
Cell：基因魔剪再進化：一針逆轉“交替性偏癱”，為罕見病患兒點亮希望之光
研究利用先導編輯技術修復 AHC 小鼠的 ATP1A3 基因突變，恢復鈉鉀 ATP 酶功能，逆轉癥狀，延長壽命，為根治奠定基礎。
生物探索 - 兒童交替性偏癱，先導編輯 - 2025-07-26
【繪真科普】HLA-B51基因檢測，輔助白塞病遺傳風險評估
白塞病是慢性自身免疫性血管炎，HLA-B51 為最強易感基因，結合全外顯子檢測可輔助診斷，2014 年國際標準提升診斷敏感性。
蘇州繪真醫學 - 白塞病，HLA-B51 - 2025-07-25
“繪”真報告丨STK11基因檢出大片段重排變異，輔助確診黑斑-息肉綜合征（PJS）！
Peutz-Jeghers 綜合征由 STK11 基因突變導致，需結合 NGS 和 MLPA 檢測點突變與大片段變異，突變者多種癌癥風險升高，檢測對確診和管理關鍵。
蘇州繪真醫學 - Peutz-Jeghers綜合征，STK11基因 - 2025-07-25
Nature Genetics：化療對正常血細胞長期影響：增加突變負荷和促進克隆結構早衰
研究發現化療會增加正常血細胞突變負荷，致克隆結構早衰，突變特征與藥物相關，為減輕不良反應提供方向。
兒童腫瘤前沿 - 化療，突變負荷 - 2025-07-25
中國多中心研究探索TKI治療CML時繼發性惡性腫瘤的流行病學特征、風險因素及預后影響
中國11家中心開展回顧性研究，分析了CML患者在TKI治療過程中發生繼發性惡性腫瘤的流行病學特征、風險因素及預后影響。
聊聊血液 - 慢性髓性白血病，酪氨酸激酶抑制劑 - 2025-07-25
為您找到相關結果約500個
