2021-09-01
隨機對照試驗越來越多地以嵌入式、嵌套式或使用隊列或常規收集的數據（包括注冊、電子健康記錄和行政數據庫）的形式進行，以評估參與者是否符合試驗條件并促進招募，提供嵌入式干預，收集試驗結果數據，或這些目的的
2021-09-01
本報告介紹了階梯楔形集群隨機試驗 (SW-CRT) 的綜合報告試驗標準 (CONSORT) 擴展。 SW-CRT 涉及將簇隨機化為不同的序列，這些序列決定了每個簇將切換到干預條件的順序（或時間）。 制
2021-09-01
背景：基于人群的血清學研究是了解流感和其他呼吸道病毒流行病學的重要工具，包括對 2009 年流感大流行和中東呼吸綜合征冠狀病毒的傳播能力和嚴重程度的早期評估。然而，血清學研究結果的解釋受到方法的多樣性
2021-09-01
實驗室技術的進步導致生物標志物在流行病學研究中的使用迅速增加。內部劑量、早期生物變化敏感性和臨床結果的生物標志物被用作研究外部和/或內源性因素與身體成分或過程之間相互作用的代理。改進科學研究報告的需要
2021-09-01
據估計，新生兒感染占每年 2·8 百萬新生兒死亡人數的四分之一，以及所有殘疾調整生命年的大約 3%。盡管有這種負擔，但很少有關于發病率、病因和結果的數據，特別是關于損傷的數據。我們旨在制
2021-09-01
有證據表明，隨機對照試驗 (RCT) 的報告質量不是最佳的。缺乏透明的報告會阻礙讀者判斷試驗結果的可靠性和有效性，以及研究人員為系統評價和結果提取信息而造成的研究浪費。制定報告試驗的綜合標準 (CON
2021-09-01
背景：拔罐臨床試驗干預報告標準 (STRICTOC) 以清單和用戶解釋的形式，旨在改進拔罐試驗的報告，特別是干預措施，從而促進其解釋和復制。
2021-09-01
許多醫學研究是觀察性的。觀察性研究的報告通常質量不足。糟糕的報告會妨礙對研究優勢和劣勢的評估以及其結果的普遍性。考慮到經驗證據和理論考慮，一組方法學家、研究人員和編輯制定了加強流行病學觀察性研究報告
2021-09-01
診斷準確性研究報告的質量不是最佳的。完整和準確的報告是必要的，以使讀者能夠評估研究中的潛在偏倚并評估結果的普遍性。一組科學家和編輯制定了 STARD（診斷準確性報告標準）聲明，以提高報告診斷準確性研究
2021-09-01
患者報告結果 (PRO) 用于臨床試驗，以提供有關疾病和治療對患者癥狀、功能和生活質量的影響的寶貴證據。來自試驗的高質量 PRO 數據可以為共享決策、監管和經濟分析以及衛生政策提供信息。最近的證據表明
2021-09-01
人們對營養流行病學報告的質量提出了擔憂。研究報告指南，例如加強流行病學觀察性研究報告 (STROBE) 聲明可以提高觀察性研究報告的質量。在此，我們通過將 STROBE 聲明擴展到加強流行病學觀察性研
2021-09-01
測試不孕癥治療的臨床試驗通常不報告患者、臨床醫生和公眾感興趣的主要結果（例如活產），也不報告危害，包括懷孕期間的母體風險和胎兒異常。由于不孕癥試驗的多名參與者可能包括一名婦女（母親）、一名男子（父親）
2021-09-01
不完整和不充分的報告是一種可以避免的浪費，會降低研究的有效性。 CONSORT（綜合報告試驗標準）聲明是一項循證報告指南，旨在提高研究透明度并減少浪費。 2008 年，CONSORT 小組對原始聲明進
2021-09-01
證據表明隨機對照試驗的報告質量不是最佳的。缺乏透明的報告會阻礙讀者判斷試驗結果的可靠性和有效性，阻礙研究人員為系統評價提取信息，導致研究浪費。制定報告試驗的統一標準 (CONSORT) 聲明是為了改進
2021-09-01
為引導我國利拉魯肽產品臨床研發體重管理適應癥，根據該品種特點及我國臨床實踐，綜合既往討論意見，在已發布的《利拉魯肽注射液生物類似藥臨床試驗設計指導原則》和《體重控制藥物臨床試驗技術指導原則（征求意見稿
