Endocrine Reviews：胰島素抵抗在1型糖尿病中的病理生理學及臨床治療意義解析
本綜述全面解析了1型糖尿病胰島素抵抗的多器官參與機制，明確其非單純β細胞功能喪失的復雜病理背景，強調了胰島素抵抗作為心血管及代謝慢性并發癥重要致病因素的角色。
MedSci原創 - 胰島素抵抗，1型糖尿病 - 2025-07-27
Circulation：主動脈血管年齡指數（AVAI）的構建與應用，揭示早期血管老化的遺傳基礎及臨床關聯
本研究打破了以往血管老化評估過分依賴單一指標的桎梏，首次利用大規模三維主動脈影像數據，結合先進機器學習技術，構建了兼具解剖學細節及遺傳信息的主動脈血管年齡指數。
MedSci原創 - 心臟結構，血管老化，主動脈血管年齡指數 - 2025-07-27
飲食對ICI腫瘤治療反應的影響
飲食可影響腫瘤免疫檢查點抑制劑（ICI）療效，生酮、蛋白質限制、高纖維飲食及維生素 C、B6 或增強療效，維生素 A、D 作用存爭議，需進一步研究。
小藥說藥 - 腫瘤免疫治療，免疫檢查點抑制劑 - 2025-07-27
DNA甲基化檢測和NGS檢測助力罕見膠質瘤臨床診斷，進展后再次檢測有助于臨床評估
4 例罕見膠質瘤病例顯示，其診斷復雜且需動態評估，分子診斷（如甲基化譜、NGS）及個體化治療（含根治性手術）可改善預后與生活質量。
蘇州繪真醫學 - 分子診斷，罕見膠質瘤 - 2025-07-27
Intensive Care Med：預防危重癥患者急性腎損傷及其長期影響
AKI的預防對改善患者長期預后至關重要。現有策略在心臟手術人群中已取得成效，但需擴展至其他高風險群體。
MedSci原創 - 急性腎損傷，重癥急性腎損傷，急性腎損傷（AKI-D） - 2025-07-27
中科院分子細胞卓越中心惠利健、張坤Nature Protocols：原代人肝細胞的大規模擴增、三維培養與基因操作策略
研究建立人原代肝細胞擴增體系，誘導為 ProliHHs，結合三維培養與基因編輯，可用于疾病建模、藥物篩選及細胞治療。
BioMed科技 - 基因編輯，人肝細胞 - 2025-07-27
Sci Transl Med：付蓉/劉曉智/劉志強發現MM與BMSCs的相互作用抑制骨髓瘤骨病中的纖毛發生及成骨潛能
該研究探討了MM細胞與BMSCs的相互作用，發現骨髓瘤細胞的存在會抑制BMSC的纖毛發生過程。
iNature - 多發性骨髓瘤，多發性骨髓瘤骨病 - 2025-07-27
Cell：劉光慧等繪制人體器官衰老時間表，30歲血管領跑老化
研究首次融合超高靈敏度質譜技術與機器學習算法，系統構建了橫跨人類50年生命周期的蛋白質組衰老圖譜，涵蓋七大生理系統、13種關鍵組織，從蛋白視角呈現了機體增齡性演變的全景式動態景觀。
論道心血管 - 衰老 - 2025-07-27
J Am Heart Assoc：腦脊液 β- 淀粉樣蛋白助力腦淀粉樣血管病相關出血風險評估
腦脊液中的Aβ40和Aβ42水平顯著降低與復發性腦出血風險，腦脊液Aβ42/40比例在輔助診斷可能CAA方面表現出較高的準確性，成為對MRI無法實施患者的重要補充診斷工具。
MedSci原創 - 腦出血，β-淀粉樣蛋白，CAA - 2025-07-26
J Hematol Oncol：全景空間增強分辨率蛋白質組學（PSERP）解析膠質瘤空間蛋白質組異質性
研究人員希望深入解析膠質瘤的腫瘤微環境和異質性，揭示不同基因突變類型膠質瘤的蛋白質組特征，探索腫瘤特異性蛋白和信號通路，為膠質瘤的精準治療和免疫治療提供新靶點和策略。
MedSci原創 - 膠質瘤，空間蛋白質組學 - 2025-07-26
BRAF突變乳頭狀甲狀腺癌預后更佳？大樣本揭示：互斥性RET融合才是侵襲復發主因
本研究旨在分析BRAF突變、RET融合與PTC侵襲性表型之間的關系，希望為BRAF和RET的基因型-表型關聯提供新證據和潛在見解，并為BRAF突變相關的爭議提供參考。
蘇州繪真醫學 - 甲狀腺癌，RET融合 - 2025-07-26
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——肝癌
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——肝癌》已更新。其中詳細介紹了肝癌的流行病學、肝癌的病理學診斷、肝癌的臨床診斷及路線圖等內容。
衡道病理 - 肝癌 - 2025-07-26
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關性，并探討其潛在的臨床意義。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，基因變異特征 - 2025-07-26
Cell：基因魔剪再進化：一針逆轉“交替性偏癱”，為罕見病患兒點亮希望之光
研究利用先導編輯技術修復 AHC 小鼠的 ATP1A3 基因突變，恢復鈉鉀 ATP 酶功能，逆轉癥狀，延長壽命，為根治奠定基礎。
生物探索 - 兒童交替性偏癱，先導編輯 - 2025-07-26
【繪真科普】HLA-B51基因檢測，輔助白塞病遺傳風險評估
白塞病是慢性自身免疫性血管炎，HLA-B51 為最強易感基因，結合全外顯子檢測可輔助診斷，2014 年國際標準提升診斷敏感性。
蘇州繪真醫學 - 白塞病，HLA-B51 - 2025-07-25
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