T細胞受體療法的進展與挑戰
T 細胞受體（TCR）可靶向細胞內腫瘤抗原，相關療法如 ImmTAC、TRuCs、TCR-T 等已取得進展，獲批藥物 tebentafusp 展現潛力，但仍面臨靶點有限、毒性等挑戰。
小藥說藥 - 腫瘤免疫治療，T細胞受體 - 2025-07-27
JAMA Network Open：糞菌移植在腸道多重耐藥菌定植患者中的應用，安全性與潛在感染預防價值初探
FMT可在無抗生素預處理及腸道準備條件下安全實施，且FMT后菌群多樣性有所恢復，腸道優勢致病菌比例下降。
MedSci原創 - 糞菌移植，腸道多重耐藥菌 - 2025-07-27
Eur Heart J 北京大學冼勛德課題組揭示KIF13B調控胞葬功能：破解非血脂依賴性動脈粥樣硬化新密碼
這一發現不僅深化了對動脈粥樣硬化復雜病理機制的理解，還為開發針對該疾病的新型治療靶點提供了重要依據。?
論道心血管 - 動脈粥樣硬化，KIF13B - 2025-07-27
LVAD學術：IABP、ECMO在終末期心衰中的應用策略
我們主要參考中國專家共識，結合ISHLT指南及相關循證證據，梳理IABP與ECMO在LVAD過渡治療中的應用策略。
心血管時間 - 心力衰竭 - 2025-07-27
【BJH】來特莫韋預防對相合同胞供者造血干細胞移植的影響：選擇最佳預防治療的合適人群
為評估來特莫韋對相合同胞供者allo-HSCT中對受者的影響，中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）開展回顧性，比較了72名接受來特莫韋的相合同胞移植受者與134名對照者。
聊聊血液 - 造血干細胞移植，來特莫韋 - 2025-07-27
中科院分子細胞卓越中心惠利健、張坤Nature Protocols：原代人肝細胞的大規模擴增、三維培養與基因操作策略
研究建立人原代肝細胞擴增體系，誘導為 ProliHHs，結合三維培養與基因編輯，可用于疾病建模、藥物篩選及細胞治療。
BioMed科技 - 基因編輯，人肝細胞 - 2025-07-27
Sci Transl Med：付蓉/劉曉智/劉志強發現MM與BMSCs的相互作用抑制骨髓瘤骨病中的纖毛發生及成骨潛能
該研究探討了MM細胞與BMSCs的相互作用，發現骨髓瘤細胞的存在會抑制BMSC的纖毛發生過程。
iNature - 多發性骨髓瘤，多發性骨髓瘤骨病 - 2025-07-27
4周實現肺功能超20%改善！中盛溯源NCR101治療間質性肺病療效喜人！
中盛溯源研發的全球首款基因修飾iPSC衍生間充質樣細胞（iMSC）療法—NCR101注射液，在臨床試驗中展現出快速起效和顯著肺功能改善潛力，單次給藥后患者的用力肺活量（FVC）最高改善超20%。
網絡 - 2025-07-27
J Hematol Oncol：全景空間增強分辨率蛋白質組學（PSERP）解析膠質瘤空間蛋白質組異質性
研究人員希望深入解析膠質瘤的腫瘤微環境和異質性，揭示不同基因突變類型膠質瘤的蛋白質組特征，探索腫瘤特異性蛋白和信號通路，為膠質瘤的精準治療和免疫治療提供新靶點和策略。
MedSci原創 - 膠質瘤，空間蛋白質組學 - 2025-07-26
Haematologica：沈樹紅團隊發現聯用方案可降低兒童ALL治療的肝毒性并改善無事件生存率
研究團隊利用患者來源的異種移植（PDX）模型及大規模回顧性研究，以評估在ALL維持治療中添加別嘌醇是否會影響兒童患者的預后，并評估別嘌醇在此情況下的安全性。
兒童腫瘤前沿 - ALL，6-巰基嘌呤 - 2025-07-26
南華大學魏華/喻翠云/王俊團隊AHM：自適應II型ICD銠配合物納米平臺用于成像導航的癌癥免疫治療
研究開發出自適應銠（I）配合物納米平臺，可靶向內質網誘導 II 型 ICD，實現近紅外成像導航免疫治療，腫瘤抑制率達 91.2%。
BioMed科技 - 腫瘤免疫治療，免疫原性細胞死亡 - 2025-07-26
CAR-T治療AML的挑戰及解決策略
CAR-T 療法在急性髓系白血病（AML）中面臨抗原逃逸、腫瘤微環境抑制等挑戰，雙靶點設計、基因編輯等策略或可改善療效與安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，抗原逃逸 - 2025-07-26
Nature：腸道“造物”，血管“遭殃”：研究揭示血脂不高，血管為何還會堵
研究發現腸道菌群代謝物 ImP 通過激活免疫炎癥驅動動脈粥樣硬化，是獨立風險因素，靶向其受體或成新療法。
生物探索 - 動脈粥樣硬化，腸道菌群 - 2025-07-25
Pediatrics：22q11.2缺失綜合征兒童健康管理臨床指南解析
本研究旨在基于ADRIATIC臨床數據，結合臺灣國家健康保險（NHI）支付體系，從臺灣醫療保障視角評估度伐利尤單抗鞏固治療的成本效益，為政策決策與臨床診療提供參考。
MedSci原創 - 染色體22q11.2缺失綜合征 - 2025-07-25
JHO：原發性中樞神經系統淋巴瘤患者預后新指標，達成24個月無進展生存期患者5年總生存率高達 96.7%
本研究驗證了PFS24作為PCNSL患者重要的預后指標，明確了達成PFS24患者的極佳生存預后，有助于臨床上早期識別長期生存人群。
MedSci原創 - 原發性中樞神經系統淋巴瘤，PFS24 - 2025-07-25
為您找到相關結果約500個
