論著|認知靈活性在抑郁癥青少年非自殺性自傷與自殺未遂間的中介作用
本研究以伴與不伴SA的NSSI青少年抑郁癥患者為對象，探討NSSI、認知靈活性及SA的關系，從而為NSSI青少年的自殺預防和精準化治療提供參考依據。
中國神經精神疾病雜志 - 自殺未遂，非自殺性自傷 - 2025-07-27
【專家述評】｜2025年美國癌癥統計數據解讀及對中國癌癥防治工作的借鑒意義
該報告首次系統地揭示了中青年女性癌癥負擔的快速上升，并從社會經濟視角深入探討了癌癥防控在不同人群中的不平等情況，為精準防控癌癥提供參考。
中國癌癥雜志 - 癌癥，流行病學 - 2025-07-27
論著|青少年單、雙相抑郁障礙患者外周血炎癥細胞因子水平差異
本研究探討青少年MDD和BD抑郁發作患者的炎癥細胞因子水平差異，為闡明炎癥假說在MDD和BD的發病機制提供依據。
中國神經精神疾病雜志 - 青少年，雙相障礙 - 2025-07-27
【協和醫學雜志】生殖道微生物與輸卵管妊娠相關性研究進展
本文總結生殖道微生物與TP相關性研究進展，以期為臨床開展更深入的研究提供參考和借鑒。
協和醫學雜志 - 輸卵管妊娠，生殖道微生物 - 2025-07-27
【指南與共識】｜化療相關腹瀉全程管理中國專家共識（2025年版）
本專家組基于國內外循證醫學證據，結合臨床實踐經驗，對化療相關腹瀉的定義、發病機制、分類、評估、診斷、干預和預防進行充分的評估與討論，最終形成《化療相關腹瀉全程管理中國專家共識（2025年版）》。
中國癌癥雜志 - 化療，腹瀉 - 2025-07-27
【協和醫學雜志】人體脂肪分布與頸動脈粥樣硬化的相關性
進一步分析脂肪分布與頸動脈粥樣硬化的相關性，旨在為肥胖/超重人群頸動脈硬化的防控提供理論依據。
協和醫學雜志 - 脂肪分布，頸動脈粥樣硬化 - 2025-07-27
Science：DNA上的“智能泊車系統”：揭秘INO80如何通過“自鎖剎車”實現精準定位
INO80 通過 Arp8 模塊 180 度構象變化實現自抑制，調控核小體定位，對基因表達和 DNA 復制至關重要，其活性受側翼 DNA 長度影響。
生物探索 - 染色質重塑，INO80 - 2025-07-27
【大咖"彤"行】戴生明教授：從快速達標到長期控制，MTX皮下注射的雙重治療優勢
梅斯醫學特邀上海交通大學附屬第六人民醫院風濕免疫科戴生明教授，分享其對RA治療和MTX應用的寶貴見解。
MedSci原創 - 2025-07-26
J Hematol Oncol：全景空間增強分辨率蛋白質組學（PSERP）解析膠質瘤空間蛋白質組異質性
研究人員希望深入解析膠質瘤的腫瘤微環境和異質性，揭示不同基因突變類型膠質瘤的蛋白質組特征，探索腫瘤特異性蛋白和信號通路，為膠質瘤的精準治療和免疫治療提供新靶點和策略。
MedSci原創 - 膠質瘤，空間蛋白質組學 - 2025-07-26
“眼睛像被火烤、頭疼像要炸開！”這個孩子反復被誤診，直到查出一種極為罕見的“眼腦熱病”！
ROSAH 綜合征由 ALPK1 基因突變引發，表現為眼部、神經等多系統炎癥，易誤診，全外顯子測序可確診，現有治療對眼部損傷效果有限。
MedSci原創 - ALPK1，ROSAH綜合征 - 2025-07-26
華人學者最新Cell：治療阿爾茨海默病，抗癌藥顯奇效！兩款“老藥”聯合新用，有望恢復記憶力，逆轉疾病多細胞病變
研究提出 “細胞類型導向的網絡校正療法”，用抗癌藥來曲唑與伊立替康聯合治療阿爾茨海默病，在動物模型中逆轉記憶損傷，多維度緩解病理。
MedSci原創 - 阿爾茨海默病，來曲唑 - 2025-07-26
67歲BRCA2胚系突變男性患者，乳腺癌后罹患胰腺腺泡細胞癌，一線mFFX化療縮瘤獲手術機會
1 例伴 BRCA2 突變的胰腺腺泡細胞癌（PACC）患者，經改良 FORFIRINOX 方案治療后腫瘤縮小并獲轉化手術機會，提示該方案或為一線選擇，需行 BRCA 檢測。
蘇州繪真醫學 - BRCA2，胰腺腺泡細胞癌 - 2025-07-26
【論著】｜分次內CBCT影像引導技術引入DIBH在左側乳腺癌放療中的意義
本研究將分次內CBCT引入DIBH，并分析其與分次前CBCT的偏差差異以及相關性，探討分次內CBCT引入DIBH在左側乳腺癌放療中的應用價值。
中國癌癥雜志 - 體表引導放射治療，分次內CBCT - 2025-07-26
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關性，并探討其潛在的臨床意義。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，基因變異特征 - 2025-07-26
Nature：填補92%組裝缺口！65個近乎完整人類基因組發表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術構建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結構變異及著絲粒等區域，提升泛基因組應用價值。
測序中國 - 結構變異，人類泛基因組 - 2025-07-26
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