Cell：劉光慧等繪制人體器官衰老時間表，30歲血管領跑老化
研究首次融合超高靈敏度質譜技術與機器學習算法，系統構建了橫跨人類50年生命周期的蛋白質組衰老圖譜，涵蓋七大生理系統、13種關鍵組織，從蛋白視角呈現了機體增齡性演變的全景式動態景觀。
論道心血管 - 衰老 - 2025-07-27
【大咖"彤"行】戴生明教授：從快速達標到長期控制，MTX皮下注射的雙重治療優勢
梅斯醫學特邀上海交通大學附屬第六人民醫院風濕免疫科戴生明教授，分享其對RA治療和MTX應用的寶貴見解。
MedSci原創 - 2025-07-26
Chinese Medicine：針灸治療白癜風的分子機制新解析
該研究不僅在臨床患者中驗證了FFN的安全性和有效性，更在單苯酚誘導的白癜風小鼠模型中闡明了其通過調控免疫信號通路保護黑色素細胞的分子生物學基礎，為針灸治療白癜風奠定了堅實的科學依據。
MedSci原創 - 針灸，白癜風 - 2025-07-26
Front Neurol：我國學者揭示中性粒細胞與淋巴細胞比值助力腦出血后血腫周圍水腫風險分層
研究揭示了入院時中性粒細胞-淋巴細胞比值（NLR）與腦出血患者周圍水腫（PHE）嚴重程度的顯著線性正相關，驗證入院NLR作為預測中至重度PHE的有力生物標志物，預測準確度優于入院后數日的NLR。
MedSci原創 - 腦出血，NLR，血腫周圍水腫，多中心回顧性研究 - 2025-07-26
J Hematol Oncol：全景空間增強分辨率蛋白質組學（PSERP）解析膠質瘤空間蛋白質組異質性
研究人員希望深入解析膠質瘤的腫瘤微環境和異質性，揭示不同基因突變類型膠質瘤的蛋白質組特征，探索腫瘤特異性蛋白和信號通路，為膠質瘤的精準治療和免疫治療提供新靶點和策略。
MedSci原創 - 膠質瘤，空間蛋白質組學 - 2025-07-26
“眼睛像被火烤、頭疼像要炸開！”這個孩子反復被誤診，直到查出一種極為罕見的“眼腦熱病”！
ROSAH 綜合征由 ALPK1 基因突變引發，表現為眼部、神經等多系統炎癥，易誤診，全外顯子測序可確診，現有治療對眼部損傷效果有限。
MedSci原創 - ALPK1，ROSAH綜合征 - 2025-07-26
華人學者最新Cell：治療阿爾茨海默病，抗癌藥顯奇效！兩款“老藥”聯合新用，有望恢復記憶力，逆轉疾病多細胞病變
研究提出 “細胞類型導向的網絡校正療法”，用抗癌藥來曲唑與伊立替康聯合治療阿爾茨海默病，在動物模型中逆轉記憶損傷，多維度緩解病理。
MedSci原創 - 阿爾茨海默病，來曲唑 - 2025-07-26
Sci Rep ：我國學者揭示地塞米松治療重癥非創傷性腦內出血患者的死亡率影響
本研究基于大型ICU數據庫MIMIC-IV，采用傾向評分匹配和時間依賴Cox回歸，系統評估了地塞米松治療非創傷性腦內出血（ICH）患者的全因死亡率影響。
MedSci原創 - 腦出血，隊列研究，數據庫，地塞米松 - 2025-07-26
67歲BRCA2胚系突變男性患者，乳腺癌后罹患胰腺腺泡細胞癌，一線mFFX化療縮瘤獲手術機會
1 例伴 BRCA2 突變的胰腺腺泡細胞癌（PACC）患者，經改良 FORFIRINOX 方案治療后腫瘤縮小并獲轉化手術機會，提示該方案或為一線選擇，需行 BRCA 檢測。
蘇州繪真醫學 - BRCA2，胰腺腺泡細胞癌 - 2025-07-26
【論著】｜分次內CBCT影像引導技術引入DIBH在左側乳腺癌放療中的意義
本研究將分次內CBCT引入DIBH，并分析其與分次前CBCT的偏差差異以及相關性，探討分次內CBCT引入DIBH在左側乳腺癌放療中的應用價值。
中國癌癥雜志 - 體表引導放射治療，分次內CBCT - 2025-07-26
Science：人類首次實現：用“專屬食物”精準遙控腸道內的活體藥物
研究通過基因工程改造細菌，使其依賴紫菜聚糖定植并降解草酸鹽，實現可控腸道定植與清除，人體試驗顯潛力但需解決突變等問題。
生物探索 - 腸道菌群，活體藥物 - 2025-07-26
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關性，并探討其潛在的臨床意義。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，基因變異特征 - 2025-07-26
Nature：填補92%組裝缺口！65個近乎完整人類基因組發表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術構建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結構變異及著絲粒等區域，提升泛基因組應用價值。
測序中國 - 結構變異，人類泛基因組 - 2025-07-26
Cell：基因魔剪再進化：一針逆轉“交替性偏癱”，為罕見病患兒點亮希望之光
研究利用先導編輯技術修復 AHC 小鼠的 ATP1A3 基因突變，恢復鈉鉀 ATP 酶功能，逆轉癥狀，延長壽命，為根治奠定基礎。
生物探索 - 兒童交替性偏癱，先導編輯 - 2025-07-26
“繪”真報告丨STK11基因檢出大片段重排變異，輔助確診黑斑-息肉綜合征（PJS）！
Peutz-Jeghers 綜合征由 STK11 基因突變導致，需結合 NGS 和 MLPA 檢測點突變與大片段變異，突變者多種癌癥風險升高，檢測對確診和管理關鍵。
蘇州繪真醫學 - Peutz-Jeghers綜合征，STK11基因 - 2025-07-25
為您找到相關結果約500個
