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Hepatology：香港大學(xué)馬桂宜提出基于DGKH介導(dǎo)的磷脂酸腫瘤代謝驅(qū)動(dòng)肝細(xì)胞癌自我更新與治療耐藥性的分子機(jī)制
該研究進(jìn)行了加權(quán)基因共表達(dá)網(wǎng)絡(luò)分析（WGCNA），發(fā)現(xiàn)其中一個(gè)模塊與晚期病理分期及干細(xì)胞群體維持顯著相關(guān)。
Hepatology：天津醫(yī)科大學(xué)余鷹等團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)前列腺素D2DP1軸通過(guò)小鼠庫(kù)普弗細(xì)胞分泌Wnt2促進(jìn)肝臟再生
該研究通過(guò)建立小鼠三分之二部分肝切除（70% PH）、大范圍肝切除（85%切除）以及四氯化碳誘導(dǎo)的慢性損傷模型，探究肝臟再生機(jī)制。
Hepatology：華中科技大學(xué)王曉晶/寧琴研究揭示了腸道IL-33在MASLD中的新機(jī)制
該研究發(fā)現(xiàn)在MASLD患者和小鼠模型中，與對(duì)照組相比，肝臟IL-33及其受體致瘤性抑制因子2（ST2）的表達(dá)水平未見(jiàn)顯著變化；但患者血清可溶性ST2水平及小鼠腸道IL-33與ST2表達(dá)均顯著升高。
Hepatology：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院石遠(yuǎn)凱/韓曉紅研究闡明ICC中巨噬細(xì)胞與漿細(xì)胞兩種腫瘤內(nèi)免疫浸潤(rùn)模式
本研究首次闡明ICC中巨噬細(xì)胞與漿細(xì)胞兩種腫瘤內(nèi)免疫浸潤(rùn)模式。
Hepatology：華中科技大學(xué)劉梅/田德安揭示肝內(nèi)Treg功能損傷致自身免疫性肝炎發(fā)生機(jī)制
該研發(fā)現(xiàn)盡管AIH疾病進(jìn)展過(guò)程中肝內(nèi)Tregs數(shù)量不斷增加，但其功能卻顯著受損，未能有效抑制效應(yīng)T細(xì)胞的激活和炎癥反應(yīng)。
PNPLA3等位基因與危險(xiǎn)因素協(xié)同促進(jìn)MASLD肝臟不良事件
研究探討 PNPLA3 rs738409 基因變異與多因素對(duì) MASLD 患者結(jié)局影響，發(fā)現(xiàn)該變異與 MALO 風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)，且與進(jìn)展期纖維化、2 型糖尿病和年齡協(xié)同作用，對(duì)女性影響更顯著。
Hepatology：上海交通大學(xué)胡承/陸炎/杭州醫(yī)學(xué)院葉瀟發(fā)現(xiàn)肝內(nèi)IL22RA1在肝脂質(zhì)調(diào)節(jié)中至關(guān)重要
該研究表明，肝內(nèi)IL22RA1在肝脂質(zhì)調(diào)節(jié)中至關(guān)重要。在棕櫚酸處理的小鼠原代肝細(xì)胞以及NAFLD模型小鼠和患者的肝臟中，IL22RA1表達(dá)下調(diào)。
Hepatology：Bintrafusp alfa與化療作為膽道癌的一線治療的療效
Bintrafusp alfa聯(lián)合化療作為晚期BTC的一線治療方案具有顯著的臨床價(jià)值。
Hepatology：中山大學(xué)李丹/單鴻/李曼研究揭示了與HCC復(fù)發(fā)相關(guān)的免疫微環(huán)境改變的獨(dú)特方面
該研究采用成像質(zhì)譜流式技術(shù)，對(duì)46例接受原發(fā)和復(fù)發(fā)腫瘤手術(shù)切除患者的92份臨床注釋手術(shù)標(biāo)本中的358,729個(gè)單細(xì)胞進(jìn)行了33種蛋白質(zhì)的原位表達(dá)譜分析。
釔90在肝細(xì)胞癌降期治療中的應(yīng)用：拓展肝移植邊界，點(diǎn)亮患者新希望
這項(xiàng)研究不僅為肝癌患者帶來(lái)了新的治療選擇，更為肝移植領(lǐng)域的發(fā)展注入了新的活力。釔90放射栓塞在降期治療中的卓越表現(xiàn)，有望推動(dòng)相關(guān)臨床指南的更新，讓更多患者有機(jī)會(huì)接受肝移植，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期生存的目標(biāo)。
Hepatology：山東第一醫(yī)科大學(xué)馬長(zhǎng)林等團(tuán)隊(duì)研究通過(guò)對(duì)脂質(zhì)代謝重編程的綜合分析擴(kuò)展了HCC的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)
該研究通過(guò)綜合轉(zhuǎn)錄組學(xué)、代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)的研究分析，作者確定了與肝細(xì)胞癌中葡萄糖通量、脂質(zhì)氧化與降解以及從頭脂肪生成相關(guān)的代謝途徑的顯著變化。
Hepatology：浙江大學(xué)曹紅翠團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)間充質(zhì)干細(xì)胞通過(guò)抑制肝內(nèi)B細(xì)胞的致病功能減輕小鼠肝纖維化
該研究假設(shè)MSCs有可能抑制肝內(nèi)B細(xì)胞的促纖維化活性，從而抑制LF的進(jìn)展。
Hepatology：Aldafermin和Pegozafermin在降低代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎患者肝臟脂肪含量方面表現(xiàn)最佳
這項(xiàng)研究通過(guò)系統(tǒng)綜述和網(wǎng)絡(luò)薈萃分析的方法，全面評(píng)估了當(dāng)前可用的MASH治療藥物在降低肝臟脂肪含量方面的相對(duì)療效。
學(xué)術(shù)前沿｜Hepatology：首次建立多灶肝細(xì)胞癌單細(xì)胞組學(xué)圖譜
該研究利用外顯子組和單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組等手段解析了mHCC不同亞型的腫瘤異質(zhì)性及腫瘤微環(huán)境（TMEs）異質(zhì)性，繪制了mHCC的單細(xì)胞組學(xué)圖譜，并表征了IM和MO中不同的腫瘤微環(huán)境。
Hepatology：王紅陽(yáng)/胡冰/錢(qián)昆/黃琳合作研究揭示膽汁代謝印記鑒別膽道癌與良性膽道疾病
該研究從3個(gè)獨(dú)立的隊(duì)列中收集了336名膽道癌或良性膽道疾病患者的樣本。采用新型納米粒子增強(qiáng)激光解吸/電離質(zhì)譜技術(shù)對(duì)300份膽汁樣本進(jìn)行非靶向代謝印記分析。
讀書(shū)報(bào)告 | 肝失代償是肝細(xì)胞癌患者使用阿替利珠單抗加貝伐珠單抗治療后死亡的主要驅(qū)動(dòng)因素:成功抗病毒治療的影響
結(jié)果表明，經(jīng)阿替利珠單抗 + 貝伐珠單抗治療后，嚴(yán)重肝功能障礙患者預(yù)后最差，且在基線白蛋白-膽紅素ALBI > 1 和非病毒病因的患者中更為常見(jiàn)。
Hepatology：浙江大學(xué)胡新央/吳榮榮合作揭示FMO2改善非酒精性脂肪肝的策略機(jī)制
該研究發(fā)現(xiàn)FMO2在NAFL/NASH患者和小鼠模型中的表達(dá)顯著下調(diào)。
學(xué)術(shù)前沿｜Hepatology：肝細(xì)胞癌的綜合泛素化修飾組學(xué)特征
本研究從泛素化組學(xué)、磷酸化組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)角度對(duì)HCC進(jìn)行了全面的整合分析，該研究不僅加深了我們對(duì)HCC中泛素化特征的了解，而且為開(kāi)發(fā)新的HCC生物標(biāo)志物和潛在治療靶點(diǎn)提供了科學(xué)依據(jù)。
Hepatology：慢性非肝硬化肝外門(mén)靜脈梗阻患者的腹部手術(shù)
EHPVO患者圍手術(shù)期或術(shù)后發(fā)生大出血及術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)較高，尤其是合并腹腔積液或接受除膽囊切除術(shù)外其他手術(shù)的患者。
Hepatology：經(jīng)頸靜脈肝內(nèi)門(mén)體分流術(shù)后長(zhǎng)期臨床結(jié)局的預(yù)測(cè)因素
對(duì)于TIPS術(shù)后早期發(fā)生TFS的患者，應(yīng)根據(jù)術(shù)后MELD-Na變化和臨床狀況重新評(píng)估預(yù)后和是否需要肝移植。對(duì)于經(jīng)過(guò)選擇的患者，只接受TIPS而無(wú)肝移植可獲得長(zhǎng)期生存，且無(wú)門(mén)靜脈高壓并發(fā)癥。
