吉利德以49億美元全現金收購Forth Seven公司,獲得靶向CD47免疫檢查點的癌癥免疫療法

2020-03-06 luanjingyun

吉利德科學公司(Gilead Sciences)以每股95.50美元的價格,總價為49億美元的全現金交易收購了Forth Seven公司來擴大其腫瘤學業務。Forth Seven公司專門研究針對CD47免疫檢查點的癌癥免疫療法。

吉利德 49億美元 全現金收購 Forth Seven CD47免疫檢查點 癌癥免疫療法

在弓形蟲病藥物Daraprim價格上漲5000%后,FDA批準了其仿制藥上市

2020-03-06 luanjingyun

美國食品藥品監督管理局(FDA)批準Daraprim的首個仿制藥。Daraprim用于治療弓形蟲病已達數十年歷史,其價格曾在一夜之間從每片13.50美元飆升至750美元,并在2015年成為頭條新聞。

弓形蟲病 Daraprim 價格上漲5000% FDA批準 仿制藥

NICE推薦將血小板生成素受體激動劑Doptelet用于肝病手術前使用

2020-03-05 luanjingyun

英國國家衛生與醫療保健研究院(NICE)已發布新的指南草案,建議將Dova Pharmaceuticals的血小板生成素受體激動劑Doptelet(avatrombopag)用于具有血小板減少癥或血小板計數低的、需要手術的慢性肝病患者。

NICE 血小板生成素受體激動劑 Doptelet 肝病 手術前使用

新型冠狀病毒爆發導致印度的出口限制,引發了人們對全球藥品短缺的擔憂

2020-03-05 luanjingyun

隨著對COVID-19冠狀病毒的爆發,印度決定限制26種活性藥物成分(API)和制劑的出口,該決定引起了全球對于藥品短缺的擔憂。

新型冠狀病毒爆發 原料藥 印度 出口限制 藥品短缺

Alnylam的第二款RNAi藥物Givlaari,獲得歐盟批準治療肝卟啉癥

2020-03-05 luanjingyun

Alnylam的Givlaari獲得歐洲委員會批準用于治療急性肝卟啉癥,這是Alnylam公司第二種在歐洲獲批的RNA干擾(RNAi)藥物。該RNAi藥物靶向氨基乙酰丙酸合酶1(ALAS1)基因。

Alnylam 第二款RNAi藥物 Givlaari 歐盟批準 肝卟啉癥

Biogen以27億美元與基因編輯公司Sangamo簽署協議,再次在阿爾茨海默氏病領域巨額投資

2020-03-02 luanjingyun

Biogen在阿爾茨海默氏病領域進行了另一筆巨額投資,與基因編輯公司Sangamo簽署了3.5億美元的前期協議,以獲得針對tau蛋白ST-501藥物的權利。

Biogen 27億美元 基因編輯 Sangamo 阿爾茨海默氏病 巨額投資

武田宣布以3.3億美元收購PvP Biologics,獲得針對乳糜瀉的I期臨床藥物TAK-062

2020-03-02 luanjingyun

武田制藥有限公司宣布以包括發展和監管里程碑合計3.3億美元收購PvP Biologics公司,并獲得其I期臨床階段藥物TAK-062(Kuma062)用于治療無法控制的乳糜瀉。

武田 3.3億美元收購 PVP Biologics 乳糜瀉 TAK-062

Esperion的ATP檸檬酸裂解酶抑制劑Nexletol,獲FDA批準治療心血管疾病

2020-02-25 luanjingyun

美國生物制藥公司Esperion的ATP檸檬酸裂解酶(ACL)抑制劑Nexletol(bempedoic acid),獲得FDA批準用作動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)或雜合家族性高膽固醇血癥(HeFH)患者他汀類藥物的補充療法。

Esperion ATP檸檬酸裂解酶抑制劑 Nexletol FDA批準 心血管疾病

Janssen宣布其IL-12/IL-23單抗Stelara治療克羅恩病的III期中期分析陽性結果

2020-02-15 luanjingyun

Janssen宣布了IIIb期STARDUST研究的中期數據,在該研究中,參與者接受了1-6 mg/kg劑量靜脈注射(IV)的Stelara(ustekinumab),加上一次90 mg劑量的皮下注射(SC),Janssen表示,最早在第四周就發現患者對治療產生應答。

Janssen IL-12/IL-23單抗 Stelara 克羅恩病 III期

Lancet HIV:度魯特韋作為一線ART方案效果模型研究

2020-02-06 zhangfan

模型研究證實,整合酶抑制劑度魯特韋作為撒哈拉以南非洲地區抗逆轉錄病毒治療一線方案將帶來更多的人口健康福利和成本優勢

ART 度魯特韋 整合酶抑制劑

【盤點】2020年2月1日BMJ研究精選

2020-02-02 zhangfan

2020年2月1日BMJ研究精選

BMJ

輝瑞的美羅華仿制藥RUXIENCE的營銷申請,獲得歐盟人用藥物委員會的積極評價

2020-02-02 luanjingyun

輝瑞公司宣布,其美羅華(利妥昔單抗)的潛在的生物仿制藥RUXIENCE的營銷授權申請,獲得歐洲藥品管理局(EMA)的人用藥品管理委員會(CHMP)的積極意見。

輝瑞 美羅華 仿制藥 RUXIENCE 歐盟 人用藥物委員會 積極評價

BMJ:美國阿片類藥物處方情況研究——2003-17

2020-02-02 zhangfan

研究發現,大多數醫療機構的日阿片處方劑量低于50MME的閾值,但大處方相對集中,長期應用延續的現象值得關注

阿片藥物 藥物濫用 嗎啡當量

被英國NICE拒絕后,強生的IL-23/IL-12單抗Stelara獲得歐盟擴展適應癥治療兒童牛皮癬

2020-02-01 luanjingyun

歐盟委員會(EC)宣布擴大了強生的IL-23/IL-12靶向單抗Stelara(ustekinumab)的適應癥,現在可用于治療中度至重度斑塊狀牛皮癬的兒童患者(6-11歲)。

強生 IL-23 / IL-12單抗 Stelara 歐盟 擴展適應癥 兒童牛皮癬

JAMA Neurol:RimabotulinumtoxinB(RIMA)治療成人流涎

2020-01-19 zhangfan

研究發現,成人在注射RIMA(2500U和3500U)后1周起效,治療耐受性良好,流涎減少

成人流涎 神經性流涎 RimabotulinumtoxinB

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