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2022 NICE 技術鑒定指導意見：Avatrombopag治療原發性慢性免疫性血小板減少癥[TA853]
關于 avatrombopag (Doptelet) 治療成人原發性慢性免疫性血小板減少癥的循證建議。
NICE官網 - Avatrombopag，原發性慢性免疫性血小板減少癥 - 2022-12-27
歐盟批準血小板減少癥藥物Doptelet
Doptelet通過模擬血小板生成素刺激巨核細胞發育和成熟，增加血小板數量。
MedSci原創 - 血小板減少癥，血小板生成素受體激動劑，Doptelet（avatrombopag） - 2020-11-06
孤兒藥avatrombopag用于化療誘導的血小板減少癥三期臨床失敗
近日，瑞士孤兒藥制藥商Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公布了一種口服血小板生成素（TPO）受體激動劑Doptelet®（avatrombopag）用于實體瘤患者化療
網絡 - 血小板減少癥 - 2020-10-13
中國NMPA批準首個針對成年慢性肝病患者的血小板減少癥藥物——血小板生成素激動劑DOPTELET
AkaRx公司宣布其DOPTELET（avatrombopag）已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，用于治療計劃接受手術的成年慢性肝病（CLD）患者的血小板減少癥。
MedSci原創 - 血小板減少癥，慢性肝病患者，TPO激動劑DOPTELET - 2020-05-02
NICE推薦將血小板生成素受體激動劑Doptelet用于肝病手術前使用
英國國家衛生與醫療保健研究院（NICE）已發布新的指南草案，建議將Dova Pharmaceuticals的血小板生成素受體激動劑Doptelet（avatrombopag）用于具有血小板減少癥或血小板計數低的
MedSci原創 - NICE，血小板生成素受體激動劑，Doptelet，肝病，手術前使用 - 2020-03-05
FDA發布2018年年度新藥報告，罕見病藥受關注
近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了年度新藥報告《2018 New Drug Therapy Approvals》，報告稱2018年可謂”醫藥強勢創新與進展的一年“。
獨角獸工作室 - FDA，新藥報告 - 2019-01-11
2018年FDA批準的臨床試驗進展的新藥匯總
新藥和生物制品的提供常常意味著為患者提供新的治療方案，從而促進公眾的健康保健，而FDA的藥物評價和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在幫助推進新藥開發方面發揮關鍵作用。每年，CDER都批準許多新藥和生物制品，其中一些產品是創新的新產品，以前從未在臨床實踐中使用，而一些產品是與先前批準的產品相同或相關，這些藥品將進
MedSci原創 - 新藥，FDA，2018 - 2018-12-19
FDA批準Doptelet用于血小板減少癥的治療
美國食品及藥物管理局（FDA）近日批準了Dova制藥公司的Doptelet（avatrombopag）作為由于慢性肝病導致的血小板減少癥成人患者的首次治療藥物
MedSci原創 - FDA，Doptelet，血小板減少癥 - 2018-05-23
【1946】【重磅盤點】2018年，FDA又批準了哪些血液腫瘤相關新藥？又新增哪些適應證？
歲末年終，2018年即將與我們揮手別去成為歷史，歷史的車輪總是不斷向前，而這一年的車轍卻總是那樣清晰在目。在這一年，我們共同見證了“K藥”和“O藥”的上市，同樣也有多位“名人”離我們而去。遺憾中有欣喜，這也正是人生的精彩之處。那么，在血液腫瘤領域，又有哪些新藥獲批了呢？又擴大了哪些適應證？跟隨小編，我們慢慢捋～1544497271185083.pngBrentuximab vedotin3月2
腫瘤資訊 - 2018-12-13
兩個新一代促血小板生成素受體激動劑獲準
血小板是在骨髓中產生的無色細胞，其有助于在血管系統中形成血凝塊并防止出血。血小板減少癥是血液中循環的血小板數低于正常值的病癥。當患者血小板計數中度至嚴重減少時，可能發生嚴重或危及生命的出血，特別是在侵入性手術期間。具有顯著血小板減少的患者通常在手術前立即接受血小板輸注以增加血小板計數。但血小板輸注有感染風險及其它不良反應。鹽野義的Lusutrombopag7月31日，美國FDA在完成優先審查后
醫藥地理 - 促血小板生成素受體 - 2018-08-26
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