自身免疫疾病的藥物靶點發展趨勢
自身免疫性疾病治療需求大，過去 25 年細胞因子調節是創新基石。如今 TNF 超家族、IL 家族及下游激酶等是核心靶點，新靶點崛起，各疾病領域均有突破，全球及中國市場增長，未來更精準個性化。
小藥說藥 - 靶向治療，自身免疫疾病 - 2025-04-16
Nature：從侵入性檢查到無創篩查：阿爾茨海默癥早期診斷的革新之路
血液檢測有望成為阿爾茨海默癥診斷重要工具，可早期診斷、結合創新療法。還可用于挑選臨床試驗受試者，蛋白質組學衰老時鐘可預測多種疾病風險。為患者帶來新希望。
生物探索 - 阿爾茨海默癥，血液檢測 - 2024-10-29
Panel，不是Final
“專家會的投票結果不能成為判斷產品好壞的唯一依據，過程中的信息對FDA非常重要。兩家公司大概率都會被批準，但可能會附加上市后條件和調整適應癥。基于會議中討論的內容，以及此次會議中FDA醫務
網絡 - 2024-05-13
NMPA在2024年度有望批準上市的54種創新藥
在剛剛過去的2023年，有超過50款創新藥物在國內首次審批上市（不包括生物類似物，新適應癥申請，以及復方產品）。展望2024年，又有哪些新藥有望在中國獲批上市呢？梅斯小編通過資料匯總和總結，以下43種
MedSci原創 - 創新藥物，NMPA - 2024-01-09
邁出里程碑式的一步！Nature發表最新血漿蛋白質組學圖譜，揭示血漿蛋白質組、遺傳學和疾病之間的關聯
近日，Nature同時發表了三篇關于血液蛋白組學的最新研究文章。
測序中國 - 血液蛋白組學，血漿蛋白質組學圖譜 - 2023-10-21
星光璀璨，首輪重磅嘉賓公開！11月11-12日，張江細胞與基因產業國際峰會暨合成免疫學前沿論壇，邀您共襄行業盛會！
歷時三年，峰會已成為中國細胞與基因領域中最具影響力的活動品牌之一，為助推上海生物醫藥產業的高速發展，全力打響“上海制造”品牌作出貢獻，逐步發展成為我國細胞與基因治療全產業鏈合作交流平臺。
醫谷 - 2023-10-18
禮來阿爾茨海默病新藥3期臨床數據公布：患者認知能力衰退減緩46%
Donanemab對處于疾病早期階段的試驗參與者更有益，與安慰劑受試者相比，接受Donanemab治療的受試者認知和功能的下降減緩了60%，臨床癡呆評定量表顯示，患者認知能力衰退減緩了46%。
生物探索 - 阿爾茨海默病，donanemab - 2023-07-20
Nat Genet | 發現8個新基因！外顯子組測序揭示罕見編碼基因突變對成人認知功能的影響
成人的認知功能受到罕見蛋白質編碼基因突變的顯著影響，并鑒定了與成人認知表型相關的八個基因（ADGRB2、KDM5B、GIGYF1、ANKRD12、SLC8A1、RC3H2、CACNA1A和BCAS3）
測序中國 - 認知功能 - 2023-07-17
FDA 上半年批準的新藥匯總
今天匯總一下FDA上半年批準的新藥，共26款，Q1和Q2各13款，要顯著多于去年上半年的16款。其中輝瑞表現強勁，獲得三款新藥批準。
藥研網 - 新藥匯總 - 2023-07-14
Frontiers in Pediatrics：SMA特效藥諾西那生鈉在兒童中的不良事件分析
雖然SMA目前尚不能治愈，但諾西那生納目前是治療SMA的首選并且有效藥物，其直接導致的藥物不良事件是極少的，因此其使用是安全的。
“生物世界”公眾號 - SMA特效藥，諾行阿生鈉 - 2023-05-27
肌萎縮側索硬化(ALS)：靶向基因治療｜困局與突破
目前ALS相關研究雖然已經步入臨床治療階段為單基因突變患者提供個性化的ASOs治療策略有可能成為ALS的常規治療方案。
網絡 - 肌萎縮側索硬化 - 2023-05-13
阿爾茨海默病藥物Donanemab三期臨床結果喜人！有望超越Lecanemab
阿爾茨海默病藥物Donanemab三期臨床結果喜人！有望超越Lecanemab
MedSci原創 - donanemab - 2023-05-03
首個阿爾茨海默病基因療法臨床試驗結果發布：用ASO降低大腦中tau蛋白積累
這是首次將基因沉默療法用于癡呆癥和阿爾茨海默病的臨床治療，并證明了Tau靶向的ASO藥物能夠安全、有效地降低導致阿爾茨海默病的Tau蛋白水平，還減少了病理性Tau蛋白的聚集。
生物世界 - 阿爾茨海默病，tau蛋白，ASO - 2023-04-28
阿爾茨海默病這次有救了嗎？侖卡奈單抗可在18個月降低27%的認知能力減退
侖卡奈單抗（lecanemab，BAN2401）是一款抗淀粉樣蛋白（Aβ）原纖維抗體，已于今年1月在美國獲批用于治療阿爾茨海默病。
網絡 - 2023-04-21
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