理論學習：肺癌新輔助治療后的切除范圍需要按治療前還是按治療后？
專家共識指出，非小細胞肺癌新輔助治療后，切除范圍需依據(jù)術(shù)中病理及術(shù)后 ypTNM 分期（按殘存腫瘤調(diào)整），而非治療前范圍，以確保 R0 切除。
CAR-T治療AML的挑戰(zhàn)及解決策略
CAR-T 療法在急性髓系白血病（AML）中面臨抗原逃逸、腫瘤微環(huán)境抑制等挑戰(zhàn)，雙靶點設(shè)計、基因編輯等策略或可改善療效與安全性。
急性下壁心梗冠脈內(nèi)溶栓后植入支架
63 歲男性突發(fā)急性下壁心梗，伴高血壓、吸煙史，冠脈造影示右冠脈次全閉塞，介入治療后血流恢復，術(shù)后予抗血小板等藥物。
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關(guān)系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經(jīng)18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關(guān)性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關(guān)性，并探討其潛在的臨床意義。
Nature：填補92%組裝缺口！65個近乎完整人類基因組發(fā)表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術(shù)構(gòu)建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結(jié)構(gòu)變異及著絲粒等區(qū)域，提升泛基因組應用價值。
膿毒癥中的皮質(zhì)類固醇：明確之處與模糊之點
皮質(zhì)類固醇是常用抗炎藥，在膿毒癥治療中具爭議，可降低休克及死亡率，縮短住院時間，但部分療效與長期影響待明確。
Cell Rep：山東第一醫(yī)科大學陳大衛(wèi)等團隊研究發(fā)現(xiàn)癌癥相關(guān)成纖維細胞衍生的纖維蛋白原5促進非小細胞肺癌的放射抗性
該研究旨在鑒定預測放射治療療效的CAF表達分子，并闡明非小細胞肺癌（NSCLC）的抗性機制。
Cell：基因魔剪再進化：一針逆轉(zhuǎn)“交替性偏癱”，為罕見病患兒點亮希望之光
研究利用先導編輯技術(shù)修復 AHC 小鼠的 ATP1A3 基因突變，恢復鈉鉀 ATP 酶功能，逆轉(zhuǎn)癥狀，延長壽命，為根治奠定基礎(chǔ)。
【繪真科普】HLA-B51基因檢測，輔助白塞病遺傳風險評估
白塞病是慢性自身免疫性血管炎，HLA-B51 為最強易感基因，結(jié)合全外顯子檢測可輔助診斷，2014 年國際標準提升診斷敏感性。
“繪”真報告丨STK11基因檢出大片段重排變異，輔助確診黑斑-息肉綜合征（PJS）！
Peutz-Jeghers 綜合征由 STK11 基因突變導致，需結(jié)合 NGS 和 MLPA 檢測點突變與大片段變異，突變者多種癌癥風險升高，檢測對確診和管理關(guān)鍵。
讀書報告 | STAT5和STAT3的平衡塑造了樹突狀細胞的功能和腫瘤免疫
該研究揭示了腫瘤微環(huán)境中樹突狀細胞的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子STAT3與STAT5通路激活的動態(tài)平衡如何影響免疫檢查點阻斷劑療效的機制，并開發(fā)了新型STAT3靶向降解劑。
Adv Sci 陳良萬/鄭樂民團隊發(fā)現(xiàn)瘦素通過損傷Nrip2+平滑肌細胞能量代謝加重胸主動脈夾層
本研究揭示了瘦素通過抑制Nrip2+?VSMCs的線粒體能量代謝，促使其發(fā)生表型轉(zhuǎn)化，最終加重TAD病理進程。這一發(fā)現(xiàn)為TAD的預防和治療提供了全新的靶點和思路。
2025 ERAS/IATSIC建議：創(chuàng)傷和重癥監(jiān)護后加速康復指南—初始護理-術(shù)前和術(shù)中護理直至ICU，包括非手術(shù)管理
本文為創(chuàng)傷和重癥監(jiān)護后加速康復指南的第1部分，主要內(nèi)容涉及初始護理-術(shù)前和術(shù)中護理直至ICU，包括非手術(shù)管理。
經(jīng)皮耳迷走神經(jīng)刺激治療成人癲癇及精神共患病的專家共識
組成專家共識小組基于德爾菲法提出并驗證一系列基于證據(jù)的推薦意見，以進一步推進 taVNS 治療成人癲癇和精神共患病的個性化、規(guī)范化的治療決策。
