Endocrine Reviews：全面解讀副甲狀腺疾病中的骨代謝紊亂及治療進展
這篇最新綜述有效整合了副甲狀腺異常相關骨質疾病的復雜病理機制及臨床治療策略的最新進展。
MedSci原創 - 骨代謝紊亂，副甲狀腺疾病 - 2025-07-28
【Blood】格菲妥單抗或epcoritamab治療侵襲性B細胞淋巴瘤的真實世界研究
美國21家學術醫療中心開展回顧性研究，評估了使用epcoritamab或格菲妥單抗治療的侵襲性R/R DLBCL患者的結局。
聊聊血液 - 侵襲性B細胞淋巴瘤，epcoritamab - 2025-07-28
Nature：長讀長測序繪制迄今最精確的結構變異圖譜，50.9%插入、14.5%缺失尚未報道
該數據集提供了一個使用長讀長測序技術的全球遺傳變異參考，促進了SV生物學和人類疾病研究，并對SV的等位基因結構、機制起源、突變復發和人群分布提供了新見解。
測序中國 - 長讀長測序，變異圖譜 - 2025-07-28
Endocrine Reviews：雌激素缺乏對肝臟代謝的影響及其對激素替代治療的啟示
該綜述系統揭示了絕經后雌激素缺乏如何通過調控肝臟及周圍組織中的脂質、糖代謝及免疫炎癥信號，促進MASLD的發生和進展。
MedSci原創 - 雌激素替代治療，雌激素缺乏，代謝功能相關脂肪肝病 - 2025-07-28
【Nat Cancer】綜述：髓系腫瘤和實體瘤的克隆性造血
《Nature Cancer》近日發表綜述，闡述了血液惡性腫瘤和實體瘤中驅動CH的分子學機制，回顧了用于阻斷CH的策略，并考察了它們對實體瘤靶向治療（包括免疫刺激療法）的影響。
聊聊血液 - 髓系腫瘤，克隆性造血 - 2025-07-28
T細胞受體療法的進展與挑戰
T 細胞受體（TCR）可靶向細胞內腫瘤抗原，相關療法如 ImmTAC、TRuCs、TCR-T 等已取得進展，獲批藥物 tebentafusp 展現潛力，但仍面臨靶點有限、毒性等挑戰。
小藥說藥 - 腫瘤免疫治療，T細胞受體 - 2025-07-27
DNA甲基化檢測和NGS檢測助力罕見膠質瘤臨床診斷，進展后再次檢測有助于臨床評估
4 例罕見膠質瘤病例顯示，其診斷復雜且需動態評估，分子診斷（如甲基化譜、NGS）及個體化治療（含根治性手術）可改善預后與生活質量。
蘇州繪真醫學 - 分子診斷，罕見膠質瘤 - 2025-07-27
【指南與共識】｜化療相關腹瀉全程管理中國專家共識（2025年版）
本專家組基于國內外循證醫學證據，結合臨床實踐經驗，對化療相關腹瀉的定義、發病機制、分類、評估、診斷、干預和預防進行充分的評估與討論，最終形成《化療相關腹瀉全程管理中國專家共識（2025年版）》。
中國癌癥雜志 - 化療，腹瀉 - 2025-07-27
Clin Gastroenterol Hepatol：etrasimod 對不同內鏡嚴重度潰瘍性結腸炎患者的療效，基于兩項 III 期臨床試驗的分析
etrasimod在中度和重度內鏡疾病的UC患者中均顯著優于安慰劑，臨床緩解率在第12周和第52周均有顯著差異。重度內鏡疾病組的療效差異在第52周進一步擴大，提示療效可能隨治療時間延長而增強。亞組分析
MedSci原創 - 消化內鏡，潰瘍性結腸炎 - 2025-07-27
Science：DNA上的“智能泊車系統”：揭秘INO80如何通過“自鎖剎車”實現精準定位
INO80 通過 Arp8 模塊 180 度構象變化實現自抑制，調控核小體定位，對基因表達和 DNA 復制至關重要，其活性受側翼 DNA 長度影響。
生物探索 - 染色質重塑，INO80 - 2025-07-27
【論著】急性穿支動脈型腦梗死患者病情進展及短期預后的預測因素分析
本研究擬探討PIV?BAR?側支循環及NIHSS評分對APACI患者早期病情進展及短期預后的預測價值,以期為臨床實踐提供一定的參考依據?
中國腦血管病雜志 - 急性穿支動脈型腦梗死 - 2025-07-26
Eur Heart J 北京大學冼勛德課題組揭示KIF13B調控胞葬功能：破解非血脂依賴性動脈粥樣硬化新密碼
這一發現不僅深化了對動脈粥樣硬化復雜病理機制的理解，還為開發針對該疾病的新型治療靶點提供了重要依據。?
論道心血管 - 動脈粥樣硬化，KIF13B - 2025-07-26
Sci Rep ：我國學者揭示地塞米松治療重癥非創傷性腦內出血患者的死亡率影響
本研究基于大型ICU數據庫MIMIC-IV，采用傾向評分匹配和時間依賴Cox回歸，系統評估了地塞米松治療非創傷性腦內出血（ICH）患者的全因死亡率影響。
MedSci原創 - 腦出血，隊列研究，數據庫，地塞米松 - 2025-07-26
Nature：填補92%組裝缺口！65個近乎完整人類基因組發表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術構建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結構變異及著絲粒等區域，提升泛基因組應用價值。
測序中國 - 結構變異，人類泛基因組 - 2025-07-26
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