JAMA Ophthalmol：0.04% 阿托品在青少年近視控制中表現突出：療效顯著優于 0.01% 阿托品及角膜塑形鏡
本研究通過隨機臨床試驗方式，為0.04%阿托品在兒童青少年近視控制中的有效性和安全性提供了直接證據。
MedSci原創 - 阿托品，角膜塑形鏡 - 2025-07-27
DNA甲基化檢測和NGS檢測助力罕見膠質瘤臨床診斷，進展后再次檢測有助于臨床評估
4 例罕見膠質瘤病例顯示，其診斷復雜且需動態評估，分子診斷（如甲基化譜、NGS）及個體化治療（含根治性手術）可改善預后與生活質量。
蘇州繪真醫學 - 分子診斷，罕見膠質瘤 - 2025-07-27
震撼突破！山東中醫藥大學發布：鉤藤堿借助 SIRT3 力量，逆轉高血壓！
本研究深入探討了鉤藤堿作為 SIRT3 激動劑對 EPCs 線粒體損傷及高血壓相關內皮功能障礙的影響。
MedSci原創 - 高血壓，鉤藤堿 - 2025-07-27
Nature Medicine：“減肥神藥”的另一面：司美格魯肽如何逆轉“脂肪肝”的宿命？
司美格魯肽通過減重及直接調控炎癥、纖維化通路改善 MASH，72 種蛋白質為關鍵介導，具全身代謝調節作用。
生物探索 - 司美格魯肽，MASH - 2025-07-27
Science：DNA上的“智能泊車系統”：揭秘INO80如何通過“自鎖剎車”實現精準定位
INO80 通過 Arp8 模塊 180 度構象變化實現自抑制，調控核小體定位，對基因表達和 DNA 復制至關重要，其活性受側翼 DNA 長度影響。
生物探索 - 染色質重塑，INO80 - 2025-07-27
Chinese Medicine：針灸治療白癜風的分子機制新解析
該研究不僅在臨床患者中驗證了FFN的安全性和有效性，更在單苯酚誘導的白癜風小鼠模型中闡明了其通過調控免疫信號通路保護黑色素細胞的分子生物學基礎，為針灸治療白癜風奠定了堅實的科學依據。
MedSci原創 - 針灸，白癜風 - 2025-07-26
J Hematol Oncol：全景空間增強分辨率蛋白質組學（PSERP）解析膠質瘤空間蛋白質組異質性
研究人員希望深入解析膠質瘤的腫瘤微環境和異質性，揭示不同基因突變類型膠質瘤的蛋白質組特征，探索腫瘤特異性蛋白和信號通路，為膠質瘤的精準治療和免疫治療提供新靶點和策略。
MedSci原創 - 膠質瘤，空間蛋白質組學 - 2025-07-26
J Hematol Oncol：超越傳統評分體系！原發性漿細胞白血病專屬分期模型經獨立隊列驗證，預測效能更優
本研究在新的診斷標準基礎上，首次開發出專門針對pPCL的風險分期系統，彌補了以往MM通用風險模型在pPCL中的不足。
MedSci原創 - 原發性漿細胞白血病 - 2025-07-26
疑難探究 | 家族性面神經麻痹（FFNP）
家族性面神經麻痹（FFNP）具家族聚集性，發病與解剖、遺傳、免疫因素相關，診斷依賴臨床與家族史，治療同散發性但易復發，需加強研究。
神經科學論壇 - 遺傳因素，家族性面神經麻痹 - 2025-07-26
南華大學魏華/喻翠云/王俊團隊AHM：自適應II型ICD銠配合物納米平臺用于成像導航的癌癥免疫治療
研究開發出自適應銠（I）配合物納米平臺，可靶向內質網誘導 II 型 ICD，實現近紅外成像導航免疫治療，腫瘤抑制率達 91.2%。
BioMed科技 - 腫瘤免疫治療，免疫原性細胞死亡 - 2025-07-26
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——肝癌
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——肝癌》已更新。其中詳細介紹了肝癌的流行病學、肝癌的病理學診斷、肝癌的臨床診斷及路線圖等內容。
衡道病理 - 肝癌 - 2025-07-26
Science：人類首次實現：用“專屬食物”精準遙控腸道內的活體藥物
研究通過基因工程改造細菌，使其依賴紫菜聚糖定植并降解草酸鹽，實現可控腸道定植與清除，人體試驗顯潛力但需解決突變等問題。
生物探索 - 腸道菌群，活體藥物 - 2025-07-26
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關性，并探討其潛在的臨床意義。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，基因變異特征 - 2025-07-26
Nature：填補92%組裝缺口！65個近乎完整人類基因組發表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術構建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結構變異及著絲粒等區域，提升泛基因組應用價值。
測序中國 - 結構變異，人類泛基因組 - 2025-07-26
“繪”真報告丨STK11基因檢出大片段重排變異，輔助確診黑斑-息肉綜合征（PJS）！
Peutz-Jeghers 綜合征由 STK11 基因突變導致，需結合 NGS 和 MLPA 檢測點突變與大片段變異，突變者多種癌癥風險升高，檢測對確診和管理關鍵。
蘇州繪真醫學 - Peutz-Jeghers綜合征，STK11基因 - 2025-07-25
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