達(dá)雷木單抗作為嚴(yán)重難治性免疫介導(dǎo)壞死性肌病的挽救療法
該病例表明，對于常規(guī)免疫抑制劑和利妥昔單抗治療無效的IMNM患者，添加針對CD38的達(dá)雷木單抗可帶來快速且顯著的臨床改善。
MedSci原創(chuàng) - 壞死性肌病，達(dá)雷木單抗 - 2025-07-21
【BCJ】達(dá)雷妥尤單抗、沙利度胺、地塞米松治療RRMM的新加坡2期研究結(jié)果
新加坡學(xué)者開展了一項2期研究，評估了達(dá)雷妥尤單抗、沙利度胺、地塞米松治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）的療效和安全性。
聊聊血液 - 達(dá)雷妥尤單抗，RRMM - 2025-06-25
【BCJ】達(dá)雷妥尤單抗可用于異基因干細(xì)胞移植后的純紅再障（PRCA）
ABO 血型不合異基因 HCT 后 PRCA 治療棘手。國際研究顯示，達(dá)雷妥尤單抗治療 45 例患者，12 個月脫離輸血率 80%、生存率 81%，但需關(guān)注感染等風(fēng)險，建議早期一線使用以優(yōu)化預(yù)后。
聊聊血液 - 達(dá)雷妥尤單抗，純紅細(xì)胞再生障礙 - 2025-06-09
【NEJM】張磊教授團(tuán)隊使用達(dá)雷妥尤單抗治療兒童復(fù)發(fā)難治ITP安全有效
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）張磊教授團(tuán)隊開展2期研究，在兒童復(fù)發(fā)難治ITP患者中評估了達(dá)雷妥尤單抗的療效和安全性。
聊聊血液 - ITP，達(dá)雷妥尤單抗 - 2025-05-31
詳解ADC：從payload、linker到抗體偶聯(lián)技術(shù)
抗體偶聯(lián)藥物（ADC）由三部分構(gòu)成，本文介紹其有效載荷（如微管破壞藥、DNA 損傷藥）、連接子類型及生物偶聯(lián)技術(shù)的研究進(jìn)展，展現(xiàn)該領(lǐng)域突破與發(fā)展前景。
小藥說藥 - 抗體偶聯(lián)藥物，有效載荷 - 2025-05-16
Lancet Oncol | 達(dá)雷妥尤單抗聯(lián)合硼替佐米、美法侖和潑尼松治療不適合移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者：ALCYONE研究的最終分析
本研究對ALCYONE研究進(jìn)行了最終分析，旨在評估D-VMP方案在更長時間隨訪中的療效和安全性，ALCYONE研究最終分析繼續(xù)支持D-VMP方案在不適合移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者中的療效和安全性。
MedSci原創(chuàng) - 硼替佐米，潑尼松，美法侖，達(dá)雷妥尤單抗，不適合移植的新診斷的多發(fā)性骨髓瘤 - 2025-04-30
【Leukemia】達(dá)雷妥尤單抗、來那度胺、地塞米松治療不適合移植新診斷骨髓瘤的MAIA研究長期隨訪結(jié)果
《Leukemia》發(fā)表 D - RdMAIA 研究 5 年隨訪結(jié)果，在不適合移植的新診多發(fā)性骨髓瘤患者中，D - Rd 較 Rd 顯著改善 PFS 和 OS，安全性可接受，不同年齡段均有效。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，地塞米松 - 2025-04-02
【Blood Adv】對于急性腎損傷NDMM患者，早期給予達(dá)雷妥尤單抗可改善腎臟結(jié)局
麻省總醫(yī)院開展了一項回顧性研究，納入2018年12月至2023年12月期間接受達(dá)雷妥尤單抗治療的20例NDMM伴AKI患者。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，達(dá)雷妥尤單抗 - 2025-03-29
【BCJ】含達(dá)雷妥尤單抗四藥優(yōu)于傳統(tǒng)三藥：適合移植NDMM的系統(tǒng)回顧和meta分析
學(xué)者開展了一項系統(tǒng)性回顧和meta分析，評估含達(dá)雷妥尤單抗的四藥聯(lián)合方案與傳統(tǒng)三藥方案在TE-NDMM患者中的療效，主要關(guān)注OS和PFS。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，達(dá)雷妥尤單抗 - 2025-03-23
Blood Cancer J：達(dá)雷妥尤單抗為基礎(chǔ)的四聯(lián)誘導(dǎo)方案與三聯(lián)方案在新診斷適合移植的多發(fā)性骨髓瘤患者中的比較
本研究為一項系統(tǒng)評價和薈萃分析，旨在比較達(dá)雷妥尤單抗為基礎(chǔ)的四聯(lián)誘導(dǎo)方案與傳統(tǒng)三聯(lián)方案在新診斷適合移植的多發(fā)性骨髓瘤患者中的生存結(jié)果，達(dá)雷妥尤單抗為基礎(chǔ)的四聯(lián)方案顯著改善了總生存期和無進(jìn)展生存期。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，達(dá)雷妥尤單抗，系統(tǒng)評價和薈萃分析，四聯(lián)方案 - 2025-03-19
Leukemia：MAIA 研究證實 D-Rd 顯著延長不適合移植 MM 患者生存期
該研究旨在評估達(dá)雷妥尤單抗聯(lián)合Rd(D-Rd)治療不適合移植的初診MM患者的有效性和安全性，MAIA研究的長期結(jié)果進(jìn)一步支持了D-Rd組合在不適合移植的新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者中的前線應(yīng)用。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，自體干細(xì)胞移植，達(dá)雷妥尤單抗 - 2025-03-06
【Nat Med】皮下達(dá)雷妥尤單抗聯(lián)合VRd治療不移植NDMM的CEPHEUS研究結(jié)果
3 期 CEPHEUS 研究評估皮下達(dá)雷妥尤單抗聯(lián)合 VRd 治療不適合或推遲移植的 NDMM 患者，5 年隨訪顯示，D-VRd 方案可顯著提高 MRD 陰性率和 PFS，安全性可控，或成新標(biāo)準(zhǔn)治療。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，達(dá)雷妥尤單抗 - 2025-02-28
【Blood】AL型淀粉樣變性FISH細(xì)胞遺傳學(xué)異常的預(yù)后意義
學(xué)者開展了一項國際回顧性隊列研究，在283例一線達(dá)雷妥尤單抗-硼替佐米-環(huán)磷酰胺-地塞米松（Dara-VCD）或Dara-VD治療的AL型淀粉樣變性患者中研究了FISH細(xì)胞遺傳學(xué)異常的預(yù)后影響。
聊聊血液 - AL型淀粉樣變性，F(xiàn)ISH細(xì)胞 - 2025-02-17
Nat. Med | CEPHEUS 研究：D-VRd 四聯(lián)療法為不適合移植的 MM 患者帶來更深、更持久的緩解
該研究旨在評估 D-VRd 四聯(lián)療法在不適合移植或移植延期的新診斷MM患者中的療效和安全性，結(jié)果顯示，D-VRd四聯(lián)療法在MRD陰性率、PFS和≥CR率方面均優(yōu)于VRd三聯(lián)療法，且安全可控。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，四聯(lián)療法，D-VRd - 2025-02-11
Leukemia | 達(dá)雷妥尤單抗聯(lián)合療法在未經(jīng)治療的多發(fā)性骨髓瘤中的顯著療效：MAIA研究的關(guān)鍵亞組分析
MAIA研究的亞組分析表明，D-Rd在多個臨床重要亞組中均顯著改善了PFS、ORR和MRD陰性率，特別是在高齡、虛弱、腎功能不全、ISS III期疾病和高細(xì)胞遺傳學(xué)風(fēng)險患者中。
MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤，亞組分析，達(dá)雷妥尤單抗 - 2025-01-31
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