【綜述】｜工智能在胃癌診療和患者預后預測中的應用現狀及未來展望
本文將重點綜述DL在胃癌診斷、療效評估和預后預測中的應用現狀及未來發展方向。
中國癌癥雜志 - 胃癌，人工智能 - 2025-07-19
湖南省人民醫院成偉/湖南師大劉紅文Angew：高激活效率串聯鎖定型NIR-II熒光探針，實現泛癌長時間高信背比成像與精準手術切除
新型 NIR-II 探針 ACy-H-NTR 通過級聯激活和雙重淬滅機制，實現泛癌快速高對比度成像，助力微小腫瘤精準切除，臨床潛力顯著。
BioMed科技 - 惡性腫瘤，NIR-II探針 - 2025-07-18
J Thorac Oncol：亞洲早發肺腺癌遺傳風險基因全景解析——TP53、BRCA2及ALKBH2變異的新發現
本研究系統揭示了亞洲早發肺腺癌患者群體中，生殖系致病變異的頻率和分布特點，強調了TP53和BRCA2的關鍵作用。
MedSci原創 - 肺腺癌，遺傳風險基因 - 2025-07-16
【論著】｜261例局限期食管小細胞癌患者的臨床、預后及治療模式分析
本文旨在了解其生存狀態、預后因素及失敗模式，分析其治療模式，從而為LS-SCEC患者的臨床預后判斷和治療決策提供數據支撐。
中國癌癥雜志 - 局限期，食管小細胞癌 - 2025-07-12
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——腎癌
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——腎癌》已更新。其中詳細介紹了腎癌的流行病學、預防及篩查、以及診斷等內容。
衡道病理 - 腎癌，CACA - 2025-07-12
【論著】｜2D脊形濾波器提高碳離子治療效率的臨床可行性研究
本研究通過對比1D-RiFi與2D-RiFi碳離子治療計劃，評估使用2D-RiFi展寬布拉格峰對臨床治療計劃劑量分布的影響，分析2D-RiFi在減少能量層數和縮短照射時間方面的潛在優勢。
中國癌癥雜志 - 脊型濾波器，碳離子治療 - 2025-07-12
【論著】｜脂質體結合的反義寡核苷酸BP1003通過抑制STAT3對胰腺癌細胞白蛋白結合型紫杉醇敏感性的影響
本文將以兩種胰腺癌細胞株PANC-1及ASPC-1為實驗對象，通過細胞實驗和動物實驗分析BP1003通過抑制STAT3對胰腺癌細胞白蛋白結合型紫杉醇敏感性的影響。
中國癌癥雜志 - 胰腺癌，BP1003 - 2025-07-06
Nature：不吸“煙”也得肺癌？元兇不止二手煙，DNA里的“犯罪現場”全記錄
國際研究通過分析 871 名不吸煙肺癌患者基因組，發現東西方驅動基因突變不同，馬兜鈴酸、空氣污染是誘因，二手煙直接致癌證據不足。
生物探索 - 基因突變，馬兜鈴酸 - 2025-07-06
【指南與共識】｜抗EGFR單抗聯合免疫檢查點抑制劑治療頭頸部鱗狀細胞癌專家共識（2025年版）
本共識能夠為臨床醫師提供更為明確和實用的指導，進一步推動該聯合方案在臨床實踐中的合理應用，為HNSCC患者提供更多的治療選擇。
中國癌癥雜志 - 頭頸部鱗狀細胞癌，抗表皮生長因子受體單抗 - 2025-07-05
Front Immunol：機器學習預測鼻咽癌患者遠處轉移的風險：基于1845例臨床大數據的研究
通過機器學習方法構建遠處轉移預測模型，首次在中國較大規模人群中融合臨床、實驗室及治療數據，AUC達0.85，模型預測效能優異。
MedSci原創 - 鼻咽癌，機器學習 - 2025-07-05
林奇綜合征相關基因大片段重排檢測
林奇綜合征由 MMR 基因（MLH1、MSH2 等）和 EPCAM 基因胚系突變引起，約 17.4% 患者存在大片段重排變異，MLPA 和經驗證的 NGS 可用于檢測，有助 LS 診斷與遺傳風險評估。
蘇州繪真醫學 - 林奇綜合征，基因大片段重排 - 2025-07-04
【衡道丨病例】膀胱高分化鱗狀細胞癌如何診斷？
今天就由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院杜琳琳老師為大家分享膀胱高分化鱗狀細胞癌的病理診斷與鑒別診斷要點。
衡道病理 - 膀胱鱗狀細胞癌，肌層浸潤 - 2025-07-03
Gastrointestinal Endoscopy：防移位翼片顯著降低支架移位率但增加堵塞風險
研究結果確認FCSEMS與FCSEMS-AF在遠端惡性膽道梗阻的臨床成功率和總體無干預支架通暢率方面無顯著差異，但支架相關不良事件特征有明顯區分。
MedSci原創 - 遠端惡性膽道梗阻 - 2025-06-27
【論著】｜外泌體中ISG15在卵巢癌鉑類藥物耐藥中的作用及初步機制探討
本文基于蛋白質組學等技術，鑒定出卵巢癌外泌體中的關鍵蛋白分子，明確其在卵巢癌細胞耐藥性中的作用，為預測卵巢癌耐藥提供新的思路。
中國癌癥雜志 - 卵巢癌，外泌體 - 2025-06-27
Am J Clin Dermatol：巴瑞替尼治療重度斑禿長期安全性觀察，長達4年用藥結果及臨床啟示
本研究匯總了BRAVE-AA1與BRAVE-AA2兩項III期臨床試驗中，重度斑禿患者連續使用巴瑞替尼長達4年的安全性數據，發現未出現新的安全信號。
MedSci原創 - 巴瑞替尼，重度斑禿 - 2025-06-22
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