Cell Death Dis ：我國學者揭示H3K14 乳酸化通過抑制腦出血性中風后鈣外流來加劇神經元鐵死亡
本研究揭示了乳酸介導的組蛋白H3K14乳酸化在ICH誘導神經元鐵死亡中的關鍵調控作用，并闡明了該表觀遺傳修飾通過下調PMCA2擾亂Ca2+穩態而加劇神經元鐵死亡的機制。
MedSci原創 - 腦出血，組蛋白H3K14，神經元鐵死亡，神經功能恢復 - 2025-07-25
廈門大學楚成超/劉剛團隊《Nano Letters》：構筑仿生抗氧化眼藥水，光觸發 CO 釋放精準調控眼部微環境
該團隊發現眼部氧化應激與炎癥反應在?CNV 發生發展中扮演關鍵角色。基于此，該團隊創新性地提出利用光觸發一氧化碳（CO）釋放的納米藥物，實現眼部微環境的精準調控。
BioMed科技 - 角膜新生血管，仿生抗氧化眼藥水 - 2025-07-23
專家論壇｜扈曉宇：中醫治療肝衰竭60年——從臨床洞見到科學發現
本文系統綜述中醫藥治療肝衰竭的臨床實踐與機制研究進展，以期為優化診療策略提供新視角。?
臨床肝膽病雜志 - 肝衰竭 - 2025-07-22
Nature：大腦每日“重啟”的底層代碼：不是為了清空內存，而是為了修復能量系統
研究發現睡眠壓力源于特定神經元（dFBNs）線粒體的電子盈余，清醒時電子傳遞鏈擁堵致 ROS 累積，睡眠可修復，線粒體形態動態調控睡眠。
生物探索 - 線粒體，睡眠壓力 - 2025-07-19
天然“逆齡因子尿石素A（UroA）可能延緩卵巢早衰
UroA作為一種天然化合物，其在體內的代謝途徑及與其他藥物的相互作用如何？當前的體內實驗為我們提供了一個良好的起點，但實際臨床推廣之前，這些細節問題仍需要進一步探究和完善
MedSci原創 - 卵巢早衰，尿石素A - 2025-07-19
Adv Sci ：我國學者揭示碳點修飾益生菌，突破炎癥性腸病治療瓶頸，提升LGG存活率與抗炎修復效能的新策略
本研究創新地結合納米碳點與益生菌技術，有效克服了傳統口服益生菌在IBD腸道內活性喪失與靶向定位困難的局限，實現益生菌的保護、腸道定植及功能強化。
MedSci原創 - 炎癥性腸病，益生菌 - 2025-07-14
STTT：我國學者揭示ACE通過雙重機制激活鐵死亡，為結直腸癌治療提供新候選藥物
本研究首次揭示了ACE通過雙重靶點PCBP1/2與GPX4誘導結直腸癌細胞鐵死亡的機制。此“多靶協同”療法有效克服單靶點誘導劑易產生的耐藥與內穩態補償缺陷，提供了一種高效、精準的鐵死亡誘導策略。
MedSci原創 - 結直腸癌，雙重鐵死亡誘導劑，acevaltrate - 2025-07-14
Chinese Medicine：結直腸癌肝轉移的革新突破！澳洲茄邊堿抑制鐵死亡和消除癌癥干細胞
本研究揭示SM以多靶點方式強效抑制結直腸癌肝轉移，主要機制包括誘導鐵死亡和消除癌癥干細胞。
MedSci原創 - 結直腸癌肝轉移，龍葵，澳洲茄邊堿 - 2025-07-13
IF：52.7！上海中醫藥大學，最新STTT：新型鐵死亡誘導劑！
本文通過體外和體內實驗，系統地研究了ACE誘導結直腸癌細胞鐵死亡的機制，并揭示了其通過雙重靶向PCBP1/2和GPX4實現鐵死亡誘導的分子機制。
BioMed科技 - 鐵死亡 - 2025-07-09
特別關注｜LIGHT在慢性肝病中的作用機制
本文就LIGHT在慢性肝病進展為肝硬化、肝癌過程中的作用及可能機制作一綜述，旨在為逆轉或阻斷慢性肝病的不良進展提供新的理論依據和治療靶點。
臨床肝膽病雜志 - 慢性肝病，LIGHT - 2025-07-07
【論著】｜端粒酶抑制劑BIBR1532聯合自噬抑制劑CQ抑制黑色素瘤細胞生存的機制研究
希望通過本研究能夠更深入地理解端粒酶在惡性黑色素瘤中的作用及其與自噬之間的關系，為確立新的治療策略提供理論基礎，據此擬定新的聯合治療方案，改善黑色素瘤患者的臨床預后。
中國癌癥雜志 - 黑色素瘤，端粒酶 - 2025-07-05
JHO：南開大學張泉教授揭示破壞Sorcin?PAX5蛋白互作誘導胰腺癌細胞鐵死亡的新策略
該研究系統揭示了Sorcin蛋白通過調控PAX5/FBXL12/ALDH1A1軸抑制胰腺癌細胞鐵死亡的機制，攻克了胰腺癌治療中的難題。
MedSci原創 - 胰腺癌，鐵死亡 - 2025-07-04
【論著】｜外泌體中ISG15在卵巢癌鉑類藥物耐藥中的作用及初步機制探討
本文基于蛋白質組學等技術，鑒定出卵巢癌外泌體中的關鍵蛋白分子，明確其在卵巢癌細胞耐藥性中的作用，為預測卵巢癌耐藥提供新的思路。
中國癌癥雜志 - 卵巢癌，外泌體 - 2025-06-27
Hepatology：華中科技大學王曉晶/寧琴研究揭示了腸道IL-33在MASLD中的新機制
該研究發現在MASLD患者和小鼠模型中，與對照組相比，肝臟IL-33及其受體致瘤性抑制因子2（ST2）的表達水平未見顯著變化；但患者血清可溶性ST2水平及小鼠腸道IL-33與ST2表達均顯著升高。
iNature - IL-33，MASLD - 2025-06-26
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