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乙肝疫苗并非終身免疫,成人抗-HBs低于這個數,要補種!

乙肝疫苗并非終身免疫,成人抗-HBs低于這個數,要補種!

2025 年世界肝炎日我國以 “社會共治消除肝炎” 為主題,通過全鏈條管理防控肝炎,成人疫苗接種成關鍵,助力 2030 年目標。

全科學苑 - 乙肝疫苗,肝炎防治 - 2025-07-29

Phytomedicine:從傳統中藥到現代應用,石菖蒲的心血管保護機制及納米遞送突破

Phytomedicine:從傳統中藥到現代應用,石菖蒲的心血管保護機制及納米遞送突破

本文系統綜述了傳統中藥石菖蒲及其活性成分α-asarone和β-asarone在心血管疾病治療中的藥理機制和應用前景。

MedSci原創 - 心血管疾病,石菖蒲 - 2025-07-29

急性心梗3支血管閉塞的搶救操作技巧!

急性心梗3支血管閉塞的搶救操作技巧!

58 歲男性突發胸痛,診斷為多部位心梗,冠脈多支閉塞,心功能差且無 IABP 保障,冒險行 PCI 開通血管并植入支架,術后予綜合藥物治療。

DrKing道金醫學 - 急性心肌梗死,多支冠脈閉塞 - 2025-07-29

Circulation:心臟再生新突破!PHF7 單因子療法改善心梗小鼠心功能,多組學揭示表觀遺傳調控機制

Circulation:心臟再生新突破!PHF7 單因子療法改善心梗小鼠心功能,多組學揭示表觀遺傳調控機制

本研究帶來了心臟再生醫學領域的重要突破,首次證明了一個單一的表觀遺傳因子PHF7在心肌梗死修復中發揮實質性治療作用。

MedSci原創 - 心肌梗死,PHF7 - 2025-07-29

Circulation:橋粒基因變異研究闡明心肌病表型多樣性及致命事件風險關聯

Circulation:橋粒基因變異研究闡明心肌病表型多樣性及致命事件風險關聯

本研究揭示了橋粒基因變異與臨床表型及生命期結局的緊密關聯,強調了基因型在疾病風險預警中的核心作用。

MedSci原創 - 心肌病,橋粒基因變異 - 2025-07-29

Nature Genetics:汗水也分“三六九等”?只有取悅大腦的運動,才能真正滋養生命

Nature Genetics:汗水也分“三六九等”?只有取悅大腦的運動,才能真正滋養生命

研究表明運動傾向與基因相關,休閑運動比工作 / 家務勞動更有益健康,可降低多種疾病風險及死亡率,其健康價值具因果性。

生物探索 - 基因,體力活動 - 2025-07-29

肝腎四項體檢報告解讀與健康建議

肝腎四項體檢報告解讀與健康建議

本文詳細解讀肝腎四項體檢報告,包括谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、總膽紅素和肌酐的指標意義及健康建議。依據2023最新體檢指南,提供肝功能與腎功能異常的應對策略,幫助您科學管理健康。

網絡 - 健康生活方式,腎功能檢測,肝功能檢測 - 2025-07-29

【麻案精析】肝切除術后患者腹直肌鞘導管鎮痛,局麻藥全身毒性經脂肪乳劑治療后并發危重癥

【麻案精析】肝切除術后患者腹直肌鞘導管鎮痛,局麻藥全身毒性經脂肪乳劑治療后并發危重癥

2025年7月,BMJ Case Rep刊發來自加州大學舊金山分校麻醉與圍手術期醫學科的病例,展示脂肪乳劑治療的潛在并發癥,這些并發癥加重了患者的復雜危重癥。

古麻今醉網 - 肝切除術,脂肪乳劑 - 2025-07-28

兒童體檢發現肝酶高要高度重視,可能為這種遺傳病

兒童體檢發現肝酶高要高度重視,可能為這種遺傳病

3 歲兒童陽陽因肝酶異常就診,經銅藍蛋白降低、尿銅稍高及基因檢測發現 ATP7B 變異,確診肝豆狀核變性,提示兒童肝酶異常需警惕該病。

兒科學界 - 肝豆狀核變性,肝酶異常 - 2025-07-28

Endocrine Reviews:全面解讀副甲狀腺疾病中的骨代謝紊亂及治療進展

Endocrine Reviews:全面解讀副甲狀腺疾病中的骨代謝紊亂及治療進展

這篇最新綜述有效整合了副甲狀腺異常相關骨質疾病的復雜病理機制及臨床治療策略的最新進展。

MedSci原創 - 骨代謝紊亂,副甲狀腺疾病 - 2025-07-28

【愛兒小醉】心肌病患兒非心臟手術圍術期結局研究

【愛兒小醉】心肌病患兒非心臟手術圍術期結局研究

本文旨在描述一組患有心肌病且接受了非心臟手術的兒童,并對其圍手術期結局進行評估。

古麻今醉網 - 心肌病,非心臟手術 - 2025-07-28

無創血流動力學監測在休克患者治療中的應用

無創血流動力學監測在休克患者治療中的應用

無創血流動力學監測技術(如 LIDCO、ClearSight、多普勒超聲等)可實時評估休克患者關鍵參數,在多種休克類型中優化治療,雖有局限但前景廣闊。

重癥醫學 - 無創血流動力學監測,休克管理 - 2025-07-28

“肚子脹、發臭汗、查不出病因?”一查竟是罕見致癌病,寶寶命懸一線!

“肚子脹、發臭汗、查不出病因?”一查竟是罕見致癌病,寶寶命懸一線!

I 型酪氨酸血癥為罕見隱性遺傳病,因 FAH 缺乏致酪氨酸代謝物蓄積,損害肝、腎等,需早用尼替西農并控飲食,新生兒篩查關鍵。

MedSci原創 - I 型酪氨酸血癥,FAH缺乏 - 2025-07-28

Circulation:連環蛋白心肌病基因型 - 表型關聯揭秘,PKP2、DSP 等關鍵域變異富集為心肌病風險分層提供新依據

Circulation:連環蛋白心肌病基因型 - 表型關聯揭秘,PKP2、DSP 等關鍵域變異富集為心肌病風險分層提供新依據

該研究豐富了對連環蛋白基因變異致病性異質性的理解,為精準風險評估和個體化疾病管理開拓了新思路。

MedSci原創 - 連環蛋白心肌病,基因型驅動 - 2025-07-28

Nature Medicine:抗體取代放化療:干細胞移植迎來“溫和革命”,范可尼貧血治療邁出關鍵一步

Nature Medicine:抗體取代放化療:干細胞移植迎來“溫和革命”,范可尼貧血治療邁出關鍵一步

研究以抗 CD117 抗體 Briquilimab 實現范可尼貧血患者無輻射和白消安的干細胞移植,3 名患兒移植成功,為安全移植提供新路徑。

生物探索 - 干細胞移植,范可尼貧血 - 2025-07-28

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