Haematologica：沈樹紅團隊發現聯用方案可降低兒童ALL治療的肝毒性并改善無事件生存率
研究團隊利用患者來源的異種移植（PDX）模型及大規模回顧性研究，以評估在ALL維持治療中添加別嘌醇是否會影響兒童患者的預后，并評估別嘌醇在此情況下的安全性。
兒童腫瘤前沿 - ALL，6-巰基嘌呤 - 2025-07-26
Menin抑制劑治療急性髓系白血病的新進展
本文探討了menin抑制的生物學依據，回顧了正在進行的menin抑制劑的臨床研究以及臨床開發中的可用數據，并探討了治療耐藥機制和科學及臨床進展的未來方向。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，Menin抑制劑 - 2025-07-25
J Hematol Oncol：首個人體試驗揭示BTX A51在復發難治性骨髓增生異常綜合征及急性髓系白血病中的潛力
本研究是首次在人類中驗證BTX A51這一聯合CK1α及CDK7/9抑制劑的安全性和初步療效的臨床試驗。
MedSci原創 - 急性髓系白血病，骨髓增生異常綜合征 - 2025-07-24
【衡道丨病例】病理診斷——肝T細胞淋巴瘤
本期，重慶大學附屬涪陵醫院病理科周丹老師將通過1例原發于肝臟的肝脾T細胞淋巴瘤的病例為大家詳解這個淋巴瘤的病理診斷知識。本病例包含最初的胸腹水細胞學檢查以及穿刺病例診斷內容。
衡道病理 - 病理診斷，肝T細胞淋巴瘤 - 2025-07-23
血液系統惡性腫瘤重癥管理的新進展
《Blood Reviews》近日發表綜述，探討了血液學領域重癥監護的演變情況，強調該領域的獨特并發癥、管理策略和未來發展方向（注：本文重點關注淋巴瘤、白血病和骨髓瘤）。
聊聊血液 - 血液系統惡性腫瘤 - 2025-07-22
反復呼吸道感染？兒童可用免疫調節劑全面梳理
免疫調節劑是具有調節機體免疫功能的藥物，可以用于治療免疫功能低下和/或紊亂所引起的疾病，是目前最常用的治療藥物。
MedSci原創 - 呼吸道感染，免疫調節劑 - 2025-07-21
【JHO】中國多中心研究建立并驗證原發性漿細胞白血病的預后分期系統
國內多中心學者利用大規模pPCL患者隊列，建立并驗證了pPCL的預后分期系統。
聊聊血液 - 原發性漿細胞白血病 - 2025-07-18
【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療
《Leukemia》近日發表了關于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實用指導，并介紹了專門設計的新型治療方法。
聊聊血液 - MDS/MPN - 2025-07-16
上海中醫藥大學，最新Science子刊，肺癌轉移的分子機制！
本文通過深入研究CTC集群形成的分子機制，揭示了Src/FN1信號通路的關鍵作用，并驗證了Src抑制劑KX2-391的治療潛力，為肺癌轉移的預防和治療提供了新的理論依據和可能的臨床應用方向。
BioMed科技 - 肺癌，腫瘤轉移 - 2025-07-14
JHO | 雙靶點 CAR-T 瞄準 T-ALL：CCR9 與 CD1a 聯合靶向提升療效，降低抗原逃逸風險
本研究系統且全面地闡明了CCR9作為T-ALL關鍵且安全的靶標價值，彌補了目前T-ALL免疫治療中缺乏非泛T細胞標志物的空白。
MedSci原創 - T細胞急性淋巴細胞白血病，CD19 CAR-T， CAR-T 療法，CD1a - 2025-07-13
治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤
亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）宣布，公司自主研發的新型Bcl-2選擇性抑制劑利生妥
亞盛醫藥 - 慢性淋巴細胞白血病，小淋巴細胞淋巴瘤，亞盛醫藥，利沙托克拉 - 2025-07-11
JHO：Olutasidenib 聯合阿扎胞苷療法顯成效，復發難治性 mIDH1 AML 的新治療選擇
本研究系統評估了Olutasidenib聯合阿扎胞苷治療復發或難治性mIDH1 AML患者的臨床療效及安全性，顯示了顯著且持久的緩解與可控的毒副反應譜。
MedSci原創 - 阿扎胞苷，急性髓系白血病，Olutasidenib - 2025-07-08
抗體藥物的發展歷程
抗體藥物歷經漫長發展，從免疫實踐起源到理論構建，再到治療性抗體的三代演進及多種篩選技術的應用，目前已成為生物醫藥重要組成，未來市場前景廣闊。
小藥說藥 - 抗體藥物，治療性抗體 - 2025-07-07
【Leukemia】奧雷巴替尼聯合維奈克拉和低強度化療治療成人新診斷Ph+ ALL的2期研究
中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）開展了一項前瞻性2期研究，以探索奧雷巴替尼聯合維奈克拉和低強度化療作為Ph+ ALL一線治療的療效和安全性。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病，奧雷巴替尼 - 2025-07-06
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