【論著】急性穿支動脈型腦梗死患者病情進展及短期預后的預測因素分析
本研究擬探討PIV?BAR?側支循環及NIHSS評分對APACI患者早期病情進展及短期預后的預測價值,以期為臨床實踐提供一定的參考依據?
中國腦血管病雜志 - 急性穿支動脈型腦梗死 - 2025-07-26
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——肝癌
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——肝癌》已更新。其中詳細介紹了肝癌的流行病學、肝癌的病理學診斷、肝癌的臨床診斷及路線圖等內容。
衡道病理 - 肝癌 - 2025-07-26
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關性，并探討其潛在的臨床意義。
中國癌癥雜志 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，基因變異特征 - 2025-07-26
Nature：填補92%組裝缺口！65個近乎完整人類基因組發表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術構建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結構變異及著絲粒等區域，提升泛基因組應用價值。
測序中國 - 結構變異，人類泛基因組 - 2025-07-26
Cell：基因魔剪再進化：一針逆轉“交替性偏癱”，為罕見病患兒點亮希望之光
研究利用先導編輯技術修復 AHC 小鼠的 ATP1A3 基因突變，恢復鈉鉀 ATP 酶功能，逆轉癥狀，延長壽命，為根治奠定基礎。
生物探索 - 兒童交替性偏癱，先導編輯 - 2025-07-26
Nature Genetics：化療對正常血細胞長期影響：增加突變負荷和促進克隆結構早衰
研究發現化療會增加正常血細胞突變負荷，致克隆結構早衰，突變特征與藥物相關，為減輕不良反應提供方向。
兒童腫瘤前沿 - 化療，突變負荷 - 2025-07-25
【衡道丨文獻】原發性縱隔卵黃囊瘤1例
目前國內外關于PMYST的相關報道較少，本期小蘇新老師將通過1例 PMYST 的臨床病理特征、免疫組化表達情況并復習相關文獻對該腫瘤進行學習。
衡道病理 - 原發性縱隔卵黃囊瘤 - 2025-07-25
Science：從源頭看懂食物過敏：生命早期的一波Thetis細胞浪潮，決定你一生的飲食自由
研究發現 Thetis 細胞（尤其是 TC IV 亞型）在生命早期通過誘導調節性 T 細胞（pTreg）主導口服耐受形成，其數量高峰構成耐受建立的 “黃金窗口期”，為食物過敏防治提供新靶點。
生物探索 - 免疫耐受，食物過敏，口服耐受 - 2025-07-25
JHO：原發性中樞神經系統淋巴瘤患者預后新指標，達成24個月無進展生存期患者5年總生存率高達 96.7%
本研究驗證了PFS24作為PCNSL患者重要的預后指標，明確了達成PFS24患者的極佳生存預后，有助于臨床上早期識別長期生存人群。
MedSci原創 - 原發性中樞神經系統淋巴瘤，PFS24 - 2025-07-25
eGastroenterology：轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性治療進展
本文系統梳理了ATTR的發病機制、臨床亞型、診斷策略與治療進展，全面呈現了該領域近年來的重要突破，也為未來精準醫療的發展寄予了新期待。
eGastroenterology - 轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性 - 2025-07-24
新生兒Fc受體的靶向治療
FcRn 通過 pH 依賴方式結合 IgG，參與其循環、轉運及免疫調節，與自身免疫病相關，靶向 FcRn 的藥物為相關疾病治療提供新方向。
小藥說藥 - IgG，Fc受體 - 2025-07-24
基于三維超聲比較縱隔子宮不同診斷標準的臨床意義
本研究基于此前進行的一項多中心研究，對縱隔子宮患者術前的三維超聲圖像進行二次分析，旨在評估四種標準對縱隔子宮的診斷率差異，比較使用不同標準診斷的縱隔子宮與不孕或既往流產之間的關系，并探索新的圖像參數。
生殖醫學論壇 - 三維超聲，縱隔子宮 - 2025-07-24
從“理論巨人”到臨床突破：秦叔逵教授談腫瘤免疫治療的蛻變
【醫悅匯】有幸邀請到中國臨床腫瘤學會（CSCO）創始人之一、CSCO指導委員會主任委員秦叔逵教授做客對話大咖欄目，探討溶瘤病毒在肝癌治療中的作用機制及其與現有治療手段的協同效應。
醫悅匯 - 免疫治療 - 2025-07-24
【柳葉刀血液病學】EMN關于優化多發性骨髓瘤CAR T和雙抗治療的建議
歐洲骨髓瘤網絡（EMN）提供了關于患者選擇、轉診和操作策略的建議，以優化T細胞免疫療法治療多發性骨髓瘤的安全性和有效性。
聊聊血液 - 多發性骨髓瘤 - 2025-07-24
Nature：別只怪抗生素了！研究發現更多藥物在影響你的腸道菌群
研究發現非抗生素藥物可通過影響腸道微生物組削弱定植抗性，增加腸道感染風險。地高辛通過激活宿主 RORγt 上調 BD-39，清除關鍵菌 SFB，抑制 Th17 免疫反應，該機制在人源化模型中保守。
生物探索 - 腸道微生物組，非抗生素藥物 - 2025-07-24
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