華人學者最新Cell：治療阿爾茨海默病，抗癌藥顯奇效！兩款“老藥”聯合新用，有望恢復記憶力，逆轉疾病多細胞病變
研究提出 “細胞類型導向的網絡校正療法”，用抗癌藥來曲唑與伊立替康聯合治療阿爾茨海默病，在動物模型中逆轉記憶損傷，多維度緩解病理。
MedSci原創 - 阿爾茨海默病，來曲唑 - 2025-07-26
Nature：填補92%組裝缺口！65個近乎完整人類基因組發表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術構建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結構變異及著絲粒等區域，提升泛基因組應用價值。
測序中國 - 結構變異，人類泛基因組 - 2025-07-26
BMC Pediatrics：罕見基因突變導致兒童部分脂肪萎縮癥，利拉魯肽治療的臨床探索與病例分析
本病例報告介紹了一例中國14歲少女的臨床表現、基因檢測確診過程及治療，尤其闡述了利拉魯肽在難治性糖尿病情況下的血糖血脂改善作用。
MedSci原創 - 利拉魯肽，家族性部分脂肪萎縮綜合征2型 - 2025-07-25
【綜述】｜工智能在胃癌診療和患者預后預測中的應用現狀及未來展望
本文將重點綜述DL在胃癌診斷、療效評估和預后預測中的應用現狀及未來發展方向。
中國癌癥雜志 - 胃癌，人工智能 - 2025-07-19
【協和醫學雜志】機構實施循證實踐準備度評估量表的漢化及內容效度驗證
組織內更易采取相應行動開展準備工作，可較為全面地評估基層醫療機構此類小型工作場所實施EBP前的準備情況，故本研究將對WRQ漢化并進行內容效度驗證。
協和醫學雜志 - 評估量表，循證實踐 - 2025-07-19
【協和醫學雜志】STAR指南術語體系（二）：臨床問題確定、證據檢索與評價、推薦意見形成
本文作為該系列第二篇文章，將承接前文，重點圍繞指南臨床問題確定、證據檢索與評價、推薦意見形成階段的相關指南術語進行系統歸納與闡釋。
協和醫學雜志 - STAR指南，術語體系 - 2025-07-18
Nature Biotechnology：破壁！AI為藥物數據搭建“通用橋梁”，新藥研發迎來“宇宙大一統”？
CLIP?深度學習框架整合異構高通量篩選數據，構建共享空間實現跨數據集藥物功能預測，提升新藥研發效率。
生物探索 - 高通量篩選，CLIP? - 2025-07-17
American Journal of Human Genetics：基于大規模電子健康記錄OARD數據庫，顯著提升罕見病表型注釋覆蓋與關聯識別
本研究基于大規模跨機構真實世界電子健康數據，構建了開放的罕見病及其相關表型注釋數據庫OARD，突破了傳統人工注釋覆蓋有限的瓶頸。
MedSci原創 - 早期診斷，罕見病 - 2025-07-17
【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療
《Leukemia》近日發表了關于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實用指導，并介紹了專門設計的新型治療方法。
聊聊血液 - MDS/MPN - 2025-07-16
Nature：繼“人類基因組計劃”后，生命科學的下一個宏偉藍圖：繪制人體億萬細胞的“突變天書”
《Nature》研究揭示人體是基因有差異的細胞構成的嵌合體，體細胞突變普遍存在，隨年齡累積，與疾病和衰老相關。
生物探索 - 體細胞突變，體細胞嵌合 - 2025-07-11
低風險乳腺導管內原位癌患者延遲手術可行性研究！BMJ揭示8年同側侵襲癌發生率與生存數據解析
本研究結果顯示，8年同側侵襲癌發生率在整體10.7%，低風險亞組8.5%，這說明部分DCIS患者的侵襲癌風險相對溫和，與其它高風險病理學改變如乳管上皮增生的風險水平相近。
MedSci原創 - 乳腺導管內原位癌 - 2025-07-09
Science：告別序列依賴，為你的染色體“掃碼”：每條染色體竟自帶獨一無二的“條形碼”
研究發現人類著絲粒中 CENP-B 盒間距構成染色體特有的 “條形碼”，據此繪制 “Centeny 圖譜”，揭示著絲粒古老結構藍圖，可用于染色體分類、變異追蹤及演化研究。
生物探索 - 著絲粒，Centeny圖譜 - 2025-07-07
IF：52.7！CAR-T細胞療法，最新STTT綜述！
CAR-T 療法在血液腫瘤有效，但 AML 治療因缺理想靶點、免疫抑制微環境等遇阻，現臨床試驗聚焦 CD123 和 CD33，未來或借多靶點等優化。
BioMed科技 - 急性髓系白血病，Car-T細胞療法 - 2025-07-06
腫瘤相關血管系統: 癌癥治療的新機遇
實體瘤的腫瘤微環境中，腫瘤相關血管系統（TAV）異常影響 T 細胞歸巢，導致免疫抑制。靶向 TAV 正常化策略（如抑制 VEGFA、ANG2 等）可改善免疫細胞浸潤，增強抗腫瘤療效。
小藥說藥 - 腫瘤微環境，腫瘤相關血管系統 - 2025-07-04
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