期刊閱讀
J Hepatol：浙江大學徐曉軍等團隊發現肝細胞中的CMPK2促進代謝功能障礙相關性脂肪性肝炎的發展
該研究利用Gene Expression Omnibus數據庫和來自MASH患者的人肝組織，篩選MASH中差異表達基因。
J Hepatol：復旦大學孫云帆等團隊發現肝細胞癌中SGK1缺失通過促進對T細胞介導免疫的抵抗，支持轉移性定植
該研究利用體內CRISPR文庫篩選，在免疫系統完整及T細胞缺失的小鼠HCC轉移模型中，鑒定出在轉移定植期間對腫瘤免疫逃逸至關重要的基因，并通過多種實驗手段探討其內在機制。
顛覆認知！脂肪肝不用節食，調整吃飯時間 8 小時，效果堪比傳統減肥法
臨床試驗顯示，8 小時時間限制性進食（TRE）可減少 MASLD 患者肝臟脂肪 23.7%，效果與熱量限制相當，且易堅持，但需注意肌肉保護。
建議收藏：2025年EASL乙型肝炎病毒感染管理臨床實踐指南重要更新要點及完整推薦意見
2025 年 EASL 更新乙肝指南，聚焦篩查診斷、治療目標等 10 大主題，強調擴大抗病毒治療、簡化流程，HBsAg 清除為最終目標。
研之有道｜J Hepatol：腫瘤源性CD109有望成為肝內膽管癌治療的潛在新靶點
中國科大團隊發現，肝內膽管癌腫瘤分泌的 sCD109 通過調控信號通路及蛋白降解，促進免疫抑制性 CD73?巨噬細胞富集。阻斷 CD109 與 PD-L1 可增強免疫應答，CD109 或成治療新靶點。
【期刊導讀】新證據：MASLD及代謝風險因素增加慢乙肝患者死亡風險
近日，國立臺灣大學醫學院附設醫院蘇東弘教授團隊在Journal of Hepatology發表最新研究成果，揭示了MASLD及代謝負擔在慢乙肝合并脂肪性肝病（SLD）患者死亡風險中的關鍵作用。
主編新作 | J HEPATOL：線粒體形態調控——破解膽管癌順鉑耐藥新策略
膽管癌發病率逐年上升，晚期患者順鉑聯合吉西他濱治療效果不佳。吉林大學第一醫院等團隊研究發現順鉑使膽管癌線粒體從分裂向超融合轉變，揭示 INF2 降解機制，提出阻斷 INF2 降解實現化療增敏策略。
J Hepatol 吉林大學樊鐘琦團隊發現順鉑誘導的線粒體分裂體的破壞導致膽管癌對順鉑的耐藥性增強！
該研究發現順鉑誘導的線粒體分裂體的破壞導致膽管癌對順鉑的耐藥性增強。
J Hepatol：南京醫科大學王學浩/李清合作揭示肝細胞癌代謝免疫調控新靶點
該研究表明eIF3f通過重塑肝細胞癌中脂肪酸的生物合成促進腫瘤惡性。
J Hepatol：新型聯合療法挑戰傳統，阿那白滯素加鋅在嚴重酒精性肝炎治療中的療效與安全性評估
使用Day-7 Lille評分作為停藥規則的潑尼松治療方案，在提高SAH患者90天總體生存率和無移植生存率方面優于A+Z聯合療法。
學術前沿｜J Hepatol：酸味刺激顯著緩解肝缺血再灌注損傷
中醫有五味入五臟說法。華中科技大學團隊研究發現，酸味刺激能經神經信號通路緩解肝缺血再灌注損傷，還揭示相關機制，臨床試驗也驗證了其對患者的作用。
Journal of Hepatology：硫唑嘌呤與霉酚酸酯對治療初期自身免疫性肝炎緩解的誘導作用
在初發AIH患者中，MMF聯合潑尼松龍的治療方案在24周時實現了更高的生化緩解率，并表現出更高的耐受性和更少的不良事件發生率，顯著優于硫唑嘌呤聯合潑尼松龍的方案。
學術前沿｜J Hepatol：TGM2介導的組蛋白血清素化通過MYC信號通路促進肝細胞癌進展
華中科技大學團隊研究發現，TGM2 可預測肝癌預后，其核定位形式經 H3Q5Ser 修飾激活 MYC 通路促肝癌進展，抑制 TGM2 轉谷氨酰胺酶活性可抑制肝癌，還能與索拉非尼協同。
學術前沿｜J Hepatol：蛋白磷酸酶PPP6C通過mTORC1調節肝纖維化與代謝功能障礙相關脂肪性肝炎
該研究發現，絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶6催化亞基（PPP6C）作為肝細胞內FGF21的直接靶點，介導FGF21/βKlotho下游信號，是MASH進展中新的重要調節因子。
J Hepatol ：上海營養與健康研究所李于團隊首次揭示了肝細胞中通過蛋白磷酸酶PPP6C調節MASH發育的新信號軸！
該研究表明蛋白磷酸酶6通過mTORC1通路調節代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎。
J Hepatol：復旦大學研究團隊表明SGK1的缺失通過促進對T細胞介導的免疫的抵抗支持肝細胞癌中的轉移定植
該研究表明SGK1的缺失通過促進對T細胞介導的免疫的抵抗支持肝細胞癌中的轉移定植。
學術前沿｜J Hepatol：中國人群妊娠期肝內膽汁淤積癥的基因組學研究揭示其與歷史乙肝流行的潛在關聯
妊娠期肝內膽汁淤積癥（ICP）與不良妊娠結局相關，口服熊去氧膽酸療效存爭議。中山大學團隊開展中國人群大規模 ICP 遺傳學研究，發現相關遺傳位點，揭示東亞人群特有風險位點及與 HBV 流行的聯系。
JOH：香港中文大學王昭春團隊表明剪接的外顯子9 ADRM1通過選擇性降解腫瘤抑制因子FBXW7促進肝臟致癌性！
該研究表明剪接的外顯子9 ADRM1通過選擇性降解腫瘤抑制因子FBXW7促進肝臟致癌性。
J Hepatol：單細胞RNA序列衍生的特征定義了晚期肝細胞癌對阿替利珠單抗?+貝伐單抗的反應模式
肝細胞癌（HCC）是全球癌癥相關死亡的第三大原因，發病率正在迅速上升。這項研究利用單細胞RNA測序的分辨率來獲得基因特征并揭示atezo+bev反應和抗性的決定因素。
J Hepatol：基于CT成像生物標志物的AI模型預測慢性乙型肝炎患者肝細胞癌
這項研究結合影像生物標志物和臨床變量，建立了CHB患者HCC的高精度AI預測模型。此模型利用來自基于深度學習的CT自動分割算法的成像生物標志物，包括內臟脂肪體積、肌骨疏松癥和肝臟脂肪變性。
