2017-12-01
結(jié)節(jié)性硬化癥是一種由TSC1或TSC2基因突變引起的罕見的遺傳性疾病，在結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)患者中，有高達(dá)80%的患者患有腎血管平滑肌脂肪瘤。本文是由多學(xué)科專家小組基于當(dāng)前最新證據(jù)和專家經(jīng)驗(yàn)提出的管理建議，內(nèi)容涉及典型的非典型或脂肪性結(jié)節(jié)性硬化癥相關(guān)腎血管平滑肌脂肪瘤影像學(xué)診斷和隨訪等。
2024-05-09
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血清肌酐參考測(cè)量程序同位素稀釋液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法的技術(shù)要點(diǎn)和質(zhì)量要求。
2023-08-24
為幫助我國廣大臨床醫(yī)生更好的理解此版專家共識(shí)，合理、規(guī)范的使用正性肌力藥類藥物，結(jié)合我國國情及臨床實(shí)踐，對(duì)此版專家共識(shí)進(jìn)行解讀。
2020-04-06
作為特發(fā)性炎癥性肌病（ⅡM）和幼年ⅡM（JⅡM）類別之一的幼年皮肌炎（JDM）是一種罕見、可危及生命的全身性自身免疫疾病,代表了兒童期主要的肌病類型,JDM、JⅡM不僅影響肌肉和皮膚,其他系統(tǒng)器官（肺
針對(duì) 4 歲及以上人群使用瓦莫羅酮（Agamree）治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥的循證建議
關(guān)于肌內(nèi)隔膜刺激治療高位脊髓損傷引起的呼吸機(jī)依賴性慢性呼吸衰竭的循證建議。這涉及鎖孔腹部手術(shù)。目的是刺激并可能加強(qiáng)隔膜，幫助人們?cè)跊]有呼吸機(jī)的情況下呼吸。
以證據(jù)為基礎(chǔ)的關(guān)于阿塔魯倫(Translarna) 治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥的建議，在 2 歲及以上可以行走的人群中，抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生無義突變。
關(guān)于來尼奧利西布（Joenja）用于治療12歲及以上人群活化磷脂酰肌醇3-激酶δ綜合征的循證建議。
2024-07-09
本文詳細(xì)介紹了臨床醫(yī)生就青少年 DMD 患者從兒科神經(jīng)科醫(yī)生過渡到成人神經(jīng)科醫(yī)生所達(dá)成的共識(shí)結(jié)果，該共識(shí)可作為最佳實(shí)踐指南，確保患者在治療的每個(gè)階段都能得到持續(xù)全面的護(hù)理。
2022年3月，亞洲肌少癥工作組(AWGS)發(fā)布了營養(yǎng)在社區(qū)老年人肌肉健康中的作用的專家共識(shí)，總體肌肉健康狀況隨著年齡的增加而下降，尤其是在亞洲，隨著社區(qū)老年人口的增加，肌肉減少癥成為一個(gè)日益嚴(yán)重的問
重癥肌無力協(xié)會(huì)（MGA）現(xiàn)在已經(jīng)更新了關(guān)于不同類型的肌無力： 重征肌無力，Lambert-Eaton 肌無力綜合征和遺傳性（先天性）肌無 力手冊(cè)上的資料。目前第 5 卷主要適用于各層次的醫(yī)生以及與醫(yī)學(xué)相 關(guān)的專業(yè)人士，也適用于任何想充分了解他們疾病的患者，也許可以 幫助他們更好地理解醫(yī)生是如何在盡力幫助他們，以及如何向他們的 家人解釋。
2020年9月，國際衰弱和肌肉減少癥研究會(huì)議(ICFSR)發(fā)布了基層醫(yī)療中衰弱患者的篩查和管理共識(shí)指南。衰弱是老年人群中一種未被充分認(rèn)識(shí)且常見綜合征，本文主要針對(duì)基層醫(yī)療中對(duì)衰弱患者的篩查和管理策略提
國際衰弱和肌肉減少癥研究會(huì)議（ICFSR）工作組針對(duì)老年患者衰弱的識(shí)別的管理制定臨床實(shí)踐指南以提供指導(dǎo)建議。主要建議內(nèi)容涉及衰弱的篩查、評(píng)估、體力活動(dòng)、營養(yǎng)、藥物治療和治療等。
