2025 國際共識聲明：原發性纖毛運動障礙的常規血液檢查
纖毛運動障礙（PCD）是一種罕見的遺傳性疾病，以纖毛運動功能障礙為特征，常規血液檢查可作為疾病監測和管理的工具。本文主要針對PCD患者應進行的常規血液檢查達成共識。
Annals of neurology：FindMND生物標志物計劃揭示運動神經元疾病的蛋白質變化
FindMND Biomarker數據庫的建立和使用，不僅為ALS的機制研究提供了新的視角，還為篩選潛在的治療靶點提供了有力工具
Annals of neurology：腦脊液里的“化學密碼”！揭開中樞神經系統感染的精準診斷之道
中樞神經系統感染是一類起病急、病情重、進展快的疾病，常常在發病數小時至數天內就可能危及生命。
Brain：Lumipulse與SIMOA的頭對頭比較血漿p-tau217在阿爾茨海默病診斷中的應用
這一研究不僅驗證了血漿p-tau217作為阿爾茨海默病生物標志物的高精確度，還展示了Lumipulse和SIMOA兩種檢測技術在臨床診斷中的可靠性和一致性。
《檢驗檢測機構數字化應用指南》解讀
本文研究標準T/CCAA 88-2024《檢驗檢測機構數字化應用指南》，從數字化轉型技術路線、數字化典型應用場景、智能化典型應用場景、數字化水平測評等方面介紹檢驗檢測機構數字化應用。
活檢確診的小血管原發性中樞神經系統血管炎：臨床特征與早期強化治療對緩解的影響
原發性中樞神經系統血管炎（PCNSV）是一類累及中樞神經系統血管的炎癥性疾病，具有較高的致殘率和致死率。
論文解讀│tsRNA：液體活檢領域冉冉升起的新星
液體活檢意義重大，tsRNAs 作為新興標志物潛力大。綜述總結其在多體液研究進展，分析應用前景與挑戰，指出需標準化研究推動臨床轉化。
中國獻血者人群丙氨酸氨基轉移酶血液篩查策略調整專家共識
本專家共識基于既往研究結果和前期調研數據，聚焦于ALT篩查策略的優化，旨在為獻血者血液ALT檢測效果的驗證、檢測策略的調整以及ALT篩查中的實際操作提供全面且專業的指導。
