2025 国际共识声明：原发性纤毛运动障碍的常规血液检查

2025-06-23 ERJ Open Res 发表于上海

纤毛运动障碍（PCD）是一种罕见的遗传性疾病，以纤毛运动功能障碍为特征，常规血液检查可作为疾病监测和管理的工具。本文主要针对PCD患者应进行的常规血液检查达成共识。

中文标题：

英文标题：

International consensus statement on routine blood testing in primary ciliary dyskinesia

发布机构：

发布日期：

2025-06-23

简要介绍：

纤毛运动障碍（PCD）是一种罕见的遗传性疾病，以纤毛运动功能障碍为特征，常规血液检查可作为疾病监测和管理的工具。本文主要针对PCD患者应进行的常规血液检查达成共识。

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