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JNNP: <font color="red">MOGAD</font>治療新路徑——血漿療法對緩解發(fā)作的影響

JNNP: MOGAD治療新路徑——血漿療法對緩解發(fā)作的影響

血漿療法在MOGAD發(fā)作治療中的應用非常普遍,而其療效受治療時機的顯著影響。

MedSci原創(chuàng) - 血漿置換術,MOGAD - 2025-06-24

MOG抗體相關疾病(<font color="red">MOGAD</font>) | 疑難探究

MOG抗體相關疾病(MOGAD) | 疑難探究

MOGAD 是中樞神經系統自身免疫性疾病,以 MOG-IgG 為特征,兒童發(fā)病率更高,臨床表現因年齡而異,可表現為視神經炎等,確診依賴血清抗 MOG 抗體檢測,治療以高劑量 IV 皮質類固醇為主。

神經科學論壇 - 臨床表現,MOGAD - 2025-06-20

2025 法國指南:MOG抗體相關疾病的診斷和管理

2025 法國指南:MOG抗體相關疾病的診斷和管理

MOG抗體相關疾病(MOGAD)是一種新型的中樞神經系統自身免疫性炎癥性疾病,是一種既影響成人也影響兒童的罕見疾病,后者發(fā)病率更高,其臨床表現因年齡而異。本文護照要針對MOGAD的診斷和掛壁提供指導。

Rev Neurol (Paris) - MOG抗體相關疾病 - 2025-06-11

Neurology:MOG抗體病與多發(fā)性硬化癥的關鍵差異——神經退變進程大不同

Neurology:MOG抗體病與多發(fā)性硬化癥的關鍵差異——神經退變進程大不同

被診斷為MOGAD的患者可能不必像多發(fā)性硬化癥患者那樣擔憂疾病會持續(xù)惡化,只要控制好急性發(fā)作,他們的長期預后可能更為樂觀。

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥,MOGAD - 2025-05-26

血清游離輕鏈κ指數:成人首發(fā)視神經炎診斷的新利器

血清游離輕鏈κ指數:成人首發(fā)視神經炎診斷的新利器

即便患者腦部或脊髓MRI檢查結果正常,只要K - FLC指數≥4.9,患MOGAD的概率就比較低。

MedSci原創(chuàng) - 視神經脊髓炎,MOGAD - 2025-05-12

NNN: 聚焦中樞神經系統自身免疫性脫髓鞘疾病,抗蛋白脂蛋白 -1 抗體的新發(fā)現

NNN: 聚焦中樞神經系統自身免疫性脫髓鞘疾病,抗蛋白脂蛋白 -1 抗體的新發(fā)現

構象 PLP1 - IgG 似乎更傾向識別非 MS 的 ADDs 患者。

MedSci原創(chuàng) - CNS炎性脫髓鞘病 - 2025-05-12

視力突降別大意,這項檢查能提前5年揪出多發(fā)性硬化

視力突降別大意,這項檢查能提前5年揪出多發(fā)性硬化

該指標聯合抗體檢測,能使早期診斷準確率提升至97%。

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥,視力下降 - 2025-04-22

抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白免疫球蛋白G抗體相關疾病(<font color="red">MOGAD</font>)的診斷——國際<font color="red">MOGAD</font>專家組的推薦標準解讀

抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白免疫球蛋白G抗體相關疾病(MOGAD)的診斷——國際MOGAD專家組的推薦標準解讀

本文即對該國際MOGAD診斷標準的要點進行解讀。?

中國神經免疫學和神經病學雜志 - 抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白免疫球蛋白G抗體相關疾病 - 2025-04-03

綜述|FcRn拮抗劑在IgG介導的神經免疫性疾病治療中研究進展

綜述|FcRn拮抗劑在IgG介導的神經免疫性疾病治療中研究進展

本文對FcRn拮抗劑的作用機制、種類和臨床研究進展進行總結,以期為IgG介導的神經免疫性疾病的精準治療提供新思路。

中國神經精神疾病雜志 - 新生兒Fc受體,FcRn拮抗劑 - 2025-03-26

綜述|自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病研究進展

綜述|自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病研究進展

本文總結了GFAP-A的臨床表現、診斷和治療,以提高對該病的認識,避免漏診及誤診。

中國神經精神疾病雜志 - 自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病,GFAP-IgG - 2025-02-06

年紀輕輕左手突然不聽使喚,是癲癇還是中風?一場罕見病的破解之路

年紀輕輕左手突然不聽使喚,是癲癇還是中風?一場罕見病的破解之路

29 歲的小張突發(fā)怪病,有癲癇發(fā)作、肢體無力癥狀。經檢查,最終通過血清細胞基因分析確診為 MOG 抗體相關疾病,介紹了疾病特點、常見癥狀、治療方法。

MedSci原創(chuàng) - 癲癇,MOG抗體相關疾病 - 2025-01-07

JNNP:<font color="red">MOGAD</font>疾病相關疾病發(fā)病時口服皮質類固醇劑量和逐漸減量持續(xù)時間影響首次復發(fā)時間

JNNP:MOGAD疾病相關疾病發(fā)病時口服皮質類固醇劑量和逐漸減量持續(xù)時間影響首次復發(fā)時間

MOGAD 發(fā)病時,成人每日 12.5 mg 強的松(兒童 0.16 mg/kg/天)的最佳劑量至少持續(xù) 3 個月,可延遲首次復發(fā)時間。

MedSci原創(chuàng) - 強的松,MOGAD - 2024-10-29

JAMA Neurology:疑似多發(fā)性硬化癥患者的鑒別診斷

JAMA Neurology:疑似多發(fā)性硬化癥患者的鑒別診斷

針對POMS和LOMS的診斷,醫(yī)生需要綜合考慮患者的年齡、臨床表現、實驗室檢查結果和影像學特征,以準確識別MS或其他潛在疾病。

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性硬化癥 - 2024-10-16

NNN:用于識別 <font color="red">MOGAD</font> 患者復發(fā)高風險個體的簡單評分 (MOG-AR)

NNN:用于識別 MOGAD 患者復發(fā)高風險個體的簡單評分 (MOG-AR)

MOGAD 復發(fā)的風險似乎是可以預測的。

MedSci原創(chuàng) - 脫髓鞘,MOGAD - 2024-10-05

2023 日本臨床實踐指南:多發(fā)性硬化癥,視神經脊髓炎譜系疾病和髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病

2023 日本臨床實踐指南:多發(fā)性硬化癥,視神經脊髓炎譜系疾病和髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病

本文主要更新了日本多發(fā)性硬化癥(MS),視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)和髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病(MOGAD)指南,主要介紹了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和復發(fā)預防治療。

Mult Scler Relat Disord - 多發(fā)性硬化癥 - 2024-08-30

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