術后2年隨訪｜MemoSorb生物可降解封堵器治療房間隔缺損病例分享
9 歲男童患繼發孔型房間隔缺損，經皮植入生物可降解封堵器，術后 2 年完全降解，房間隔重塑正常，無殘余分流，效果可靠。
理論學習：肺癌新輔助治療后的切除范圍需要按治療前還是按治療后？
專家共識指出，非小細胞肺癌新輔助治療后，切除范圍需依據術中病理及術后 ypTNM 分期（按殘存腫瘤調整），而非治療前范圍，以確保 R0 切除。
Sci Transl Med：付蓉/劉曉智/劉志強發現MM與BMSCs的相互作用抑制骨髓瘤骨病中的纖毛發生及成骨潛能
該研究探討了MM細胞與BMSCs的相互作用，發現骨髓瘤細胞的存在會抑制BMSC的纖毛發生過程。
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關性，并探討其潛在的臨床意義。
Nature：填補92%組裝缺口！65個近乎完整人類基因組發表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術構建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結構變異及著絲粒等區域，提升泛基因組應用價值。
Cell Rep：山東第一醫科大學陳大衛等團隊研究發現癌癥相關成纖維細胞衍生的纖維蛋白原5促進非小細胞肺癌的放射抗性
該研究旨在鑒定預測放射治療療效的CAF表達分子，并闡明非小細胞肺癌（NSCLC）的抗性機制。
Cell：基因魔剪再進化：一針逆轉“交替性偏癱”，為罕見病患兒點亮希望之光
研究利用先導編輯技術修復 AHC 小鼠的 ATP1A3 基因突變，恢復鈉鉀 ATP 酶功能，逆轉癥狀，延長壽命，為根治奠定基礎。
【繪真科普】HLA-B51基因檢測，輔助白塞病遺傳風險評估
白塞病是慢性自身免疫性血管炎，HLA-B51 為最強易感基因，結合全外顯子檢測可輔助診斷，2014 年國際標準提升診斷敏感性。
“繪”真報告丨STK11基因檢出大片段重排變異，輔助確診黑斑-息肉綜合征（PJS）！
Peutz-Jeghers 綜合征由 STK11 基因突變導致，需結合 NGS 和 MLPA 檢測點突變與大片段變異，突變者多種癌癥風險升高，檢測對確診和管理關鍵。
讀書報告 | STAT5和STAT3的平衡塑造了樹突狀細胞的功能和腫瘤免疫
該研究揭示了腫瘤微環境中樹突狀細胞的關鍵轉錄因子STAT3與STAT5通路激活的動態平衡如何影響免疫檢查點阻斷劑療效的機制，并開發了新型STAT3靶向降解劑。
