終生患病率約40%！萬人研究：多走路，腰痛風險降低23%，這個因素更重要
超 1.1 萬人研究顯示，每天步行超 100 分鐘者慢性腰痛風險降 23%，步行量保護作用強于強度，為預防提供實操建議。
醫學新視點 - 慢性腰痛，疾病預防 - 2025-07-27
NEJM：突破治療困境，DLL3 靶向藥為小細胞肺癌患者帶來生存期與生活質量雙重獲益
DeLLphi-304作為首個基于DLL3靶向的雙特異性T細胞接合劑的全球多中心III期臨床研究，系統展示了tarlatamab在繼發小細胞肺癌治療中的突破性效果。
MedSci原創 - 小細胞肺癌，Tarlatamab - 2025-07-25
N Engl J Med：肺結節病一線治療新證！甲氨蝶呤非劣于潑尼松，療效與安全性并重
本研究首次證實甲氨蝶呤作為肺結節病一線治療藥物的非劣性療效，為已經高度依賴潑尼松的治療現狀帶來變革。
MedSci原創 - 甲氨蝶呤，潑尼松，肺結節病 - 2025-07-23
NEJM：多劑量奧丹司瓊輔助治療小兒急性胃腸炎嘔吐的療效與安全性評估
急性胃腸炎患兒在急診單次奧丹司瓊治療后，是否應繼續在家庭使用多劑量奧丹司瓊以減輕癥狀并防止病情惡化。
MedSci原創 - 嘔吐，奧丹司瓊，小兒急性胃腸炎 - 2025-07-23
LVAD學術：人工心臟術前容量管理與血流動力學調整
本文基于2023年中國LVAD專家共識及2023ISHLT指南，梳理LVAD患者術前容量管理與血液動力學調整的核心策略。
心血管時間 - 血液動力學，容量管理 - 2025-07-21
NEJM：15年研究揭示運動鍛煉有助于結直腸癌康復
三期臨床試驗“CHALLENGE”，共有889名接受過手術治療的大腸癌病人參加。這些病人被隨機分成兩個小組，其中一個小組接受三年的結構性鍛煉項目，其中包含定期的行為輔導和監督鍛煉；對照組僅進行健康教育
MedSci原創 - 結直腸癌，鍛煉，運動鍛煉 - 2025-07-19
NEJM：新藥為這類高血壓患者帶來多重獲益
SPARK 研究顯示，高選擇性醛固酮合酶抑制劑 baxdrostat 可顯著降低原醛癥患者血壓，糾正低鉀，調控激素，安全性良好。
醫學新視點 - 原發性醛固酮增多癥，baxdrostat - 2025-07-16
NEJM：Baxdrostat治療原發性醛固酮增多癥的2a期臨床研究：療效顯著，開創精準用藥前景
Baxdrostat作為一種第二代高度選擇性醛固酮合成酶抑制劑，能顯著降低PA患者的血壓與過量醛固酮分泌，且具有良好安全耐受性。
MedSci原創 - 原發性醛固酮增多癥，baxdrostat - 2025-07-16
Baxdrostat 在針對未控制或難治性高血壓患者的BaxHTN Ⅲ期臨床試驗中，達到主要及全部次要終點
與安慰劑相比，Baxdrostat展現出統計學且具臨床意義的收縮壓降低
網絡 - 2025-07-15
NEJM：Baxdrostat的精準靶向機制與12周降壓療效解析
本研究報道了一種高度選擇性的醛固酮合成酶抑制劑Baxdrostat在PA患者中的療效，尤其顯著且持久的降壓效果，為臨床治療提供了新的藥物選擇。
MedSci原創 - 原發性醛固酮增多癥，baxdrostat - 2025-07-14
研究發現：到50歲時，如果你的身體沒有這5個毛病，壽命至少能延長10年
這項研究不僅填補了終生心血管風險預測模型中對危險因素動態變化的空白，也首次系統量化了典型心血管危險因素對全因死亡風險的終生影響。
國際科學 - 心血管疾病 - 2025-07-13
European Heart Journal：RNA干擾新突破，lepodisiran 靶向降低脂蛋白 (a) 的 Ⅱ 期臨床試驗成果解析
傳統降脂藥物幾乎無法針對性降低Lp(a)，其遺傳穩定性導致許多高危患者仍面臨較大的心血管事件殘余風險。
MedSci原創 - RNA干擾，Lepodisiran - 2025-07-13
NEJM：恩格列凈聯合非奈利酮顯著降低 CKD 合并 T2DM 患者尿蛋白，療效優于單藥
CONFIDENCE研究確立了恩格列凈與非奈利酮聯合治療在CKD合并T2DM患者中的增強腎臟保護作用，首次系統性證實了兩藥合用的尿蛋白降低優勢及良好安全性，顯示了腎臟病綜合管理的新途徑。
MedSci原創 - 恩格列凈，非奈利酮，慢性腎臟病（CKD）合并2型糖尿病（T2DM） - 2025-07-13
NEJM：BATURA 研究新發現，沙丁胺醇 - 布地奈德聯合治療顯著降低輕度哮喘嚴重發作風險
BATURA試驗填補了輕度哮喘中使用包含糖皮質激素固定劑量吸入聯合制劑救援治療的循證空白。
MedSci原創 - 哮喘 - 2025-07-11
NEJM 中國 Ⅲ 期試驗證實：急性缺血性卒中溶栓后早期用替羅非班，90 天良好功能恢復率顯著提升
本項ASSET-ITⅢ期隨機試驗為替羅非班在急性非心源性缺血性卒中溶栓后輔助治療提供了有力的循證支持，首次在多中心規模樣本中證實早期輸注替羅非班可顯著改善患者功能恢復。
MedSci原創 - 替羅非班 - 2025-07-05
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