血液系統惡性腫瘤的全球負擔和趨勢:基于全球癌癥觀測站2022和全球疾病負擔2021的分析
北京大學腫瘤醫院學者開展研究，基于GBD 2021和GLOBOCAN 2022，評估了7種主要血液惡性腫瘤的全球疾病負擔，并分析其全球流行病學趨勢。
聊聊血液 - 血液惡性腫瘤，全球負擔 - 2025-07-27
中國多中心研究探索TKI治療CML時繼發性惡性腫瘤的流行病學特征、風險因素及預后影響
中國11家中心開展回顧性研究，分析了CML患者在TKI治療過程中發生繼發性惡性腫瘤的流行病學特征、風險因素及預后影響。
聊聊血液 - 慢性髓性白血病，酪氨酸激酶抑制劑 - 2025-07-25
【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療
《Leukemia》近日發表了關于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實用指導，并介紹了專門設計的新型治療方法。
聊聊血液 - MDS/MPN - 2025-07-16
中國首個原創Bcl-2抑制劑利沙托克拉獲批上市！治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤
亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）宣布，公司自主研發的新型Bcl-2選擇性抑制劑利生妥
亞盛醫藥 - 慢性淋巴細胞白血病，小淋巴細胞淋巴瘤，亞盛醫藥，利沙托克拉 - 2025-07-11
【Leukemia】奧雷巴替尼聯合維奈克拉和低強度化療治療成人新診斷Ph+ ALL的2期研究
中國醫學科學院血液病醫院（中國醫學科學院血液學研究所）開展了一項前瞻性2期研究，以探索奧雷巴替尼聯合維奈克拉和低強度化療作為Ph+ ALL一線治療的療效和安全性。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病，奧雷巴替尼 - 2025-07-06
【Blood】TKI時代，CML中移植的地位及指征
TKI 時代，allo-HSCT 仍用于少數 CML 患者，如 TKI 耐藥 / 不耐受、AP/BP 期患者。需優化預處理、供者選擇及 GVHD 預防，聯合 DLI 和 TKI 可改善預后。
聊聊血液 - Allo-HSCT，CML - 2025-06-09
經過多線TKI治療的慢性期CML的管理：來自香港共識
為了為至少接受過兩線治療失敗的慢性期患者提供管理指導，香港學者進行了文獻綜述，隨后專家小組采用改良德爾菲法達成共識，經過多輪會議后制定了一份共識指南清單。
聊聊血液 - TKI，慢性髓性白血病 - 2025-06-01
【AJH】成人急性淋巴細胞白血病的診斷、治療和監測（上半部分）
為上半部分，包括臨床表現、診斷評估、形態學和免疫表型、細胞遺傳學和基因組分類以及費城染色體陽性ALL的治療。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病 - 2025-05-27
【NEJM】跨越25年，Ph陽性ALL的治療發展史
Ph 陽性急性淋巴細胞白血病治療歷經變革，TKI（如伊馬替尼）聯合免疫療法（如貝林妥歐單抗）顯著提升成人患者緩解率與生存率，部分患者可嘗試停藥，未來需優化監測及療法。
聊聊血液 - 免疫治療，Ph陽性ALL - 2025-05-21
最新Nature，重磅發現：長壽因子牛磺酸促進白血病進展
研究通過單細胞測序發現，骨髓微環境中骨系細胞合成的牛磺酸經 TAUT 轉運至白血病干細胞，激活 mTOR 通路驅動糖酵解，促進白血病進展，靶向 TAUT 或成治療新方向。
BioMed科技 - 白血病，牛磺酸 - 2025-05-17
中國多中心研究探索奧雷巴替尼治療慢性期CML的優化劑量
該研究表明，奧雷巴替尼30mg QOD的起始劑量在療效上與40mg QOD相當，但耐受性更好。
聊聊血液 - 慢性髓性白血病，奧雷巴替尼 - 2025-05-16
氟馬替尼對比尼洛替尼一線治療慢性期CML的多中心回顧性研究
目前尚缺乏氟馬替尼對比其他2G-TKI的隨機研究，因此江蘇省人民醫院和華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院開展回顧性研究，評估了氟馬替尼對比尼洛替尼一線治療慢性期CML的療效和安全性。
聊聊血液 - 慢性髓性白血病，尼洛替尼，氟馬替尼 - 2025-05-14
?【Blood】 allo-HCT治療不典型MPN和MDS/MPN的EBMT建議
不典型骨髓增殖性腫瘤（MPN）和骨髓增生異常綜合征 / MPN 缺乏標準化管理方案。EBMT 制定指南，分析其分子特征與分類差異，給出各疾病造血干細胞移植（HCT）指征，指出未解決問題與未來研究方向。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征，骨髓增殖性腫瘤 - 2025-05-12
【Cancer Lett】CAR-T治療CML急淋變的中國多中心研究
《Cancer Letters》發表了一項中國多中心回顧性研究，評估了CAR-T治療CML急淋變的療效和安全性。
聊聊血液 - 慢性髓性白血病，CAR-T - 2025-05-10
2023 Cancer Care Alberta指南： 慢性粒細胞白血病
慢性髓性白血病（CML）是一種以BCR-ABL致癌酪氨酸激酶表達為特征的疾病，該激酶會誘導骨髓干細胞異常增殖。本指南適用于18周歲以上成人患者，兒科患者需遵循不同診療原則。
Edmonton (Alberta): Cancer Care Alberta - 慢性粒細胞白血病 - 2025-04-10
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