【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療
《Leukemia》近日發(fā)表了關(guān)于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實用指導(dǎo)，并介紹了專門設(shè)計的新型治療方法。
聊聊血液 - MDS/MPN - 2025-07-16
Mol Cancer：江蘇大學(xué)屠志剛等團隊發(fā)現(xiàn)靶向B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中的新靶點：CD30L
本研究通過全細(xì)胞噬菌體展示技術(shù)成功鑒定出CD30L是一種多功能、特異性靶向B-NHL細(xì)胞表面的分子。
iNature - B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤，CD30L - 2025-07-11
多發(fā)性骨髓瘤診斷、治療和隨訪的EHA-EMN指南
來自 EHA 和歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)（EMN）的多學(xué)科專家小組更新了之前的指南，為日常臨床實踐生成了治療原則。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤 - 2025-07-10
JIC | 最新綜述：彌漫內(nèi)生性腦橋膠質(zhì)瘤DIPG的腫瘤免疫微環(huán)境
該文全面根據(jù)最新研究全面概述DIPG的免疫狀況，并提出了未來研究的潛在領(lǐng)域，以改善DIPG患者的治療結(jié)果。
兒童腫瘤前沿 - 腫瘤免疫微環(huán)境，彌漫內(nèi)生性腦橋膠質(zhì)瘤 - 2025-07-05
JHO：CCR9與CD1a雙靶向CAR-T細(xì)胞治療T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病的新突破
本研究針對目前T-ALL治療中針對T細(xì)胞自身抗原帶來的自相殘殺、T細(xì)胞停用及肺部造血干細(xì)胞移植依賴等問題，提出了一種創(chuàng)新的、安全且功能強大的CAR-T細(xì)胞治療策略。
MedSci原創(chuàng) - T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病，CCR9 - 2025-07-04
免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)血液毒性的機制、臨床表現(xiàn)和管理策略
《Haematologica》近日發(fā)表綜述，詳細(xì)闡述了ICAHT的頻率、病理生理學(xué)、臨床結(jié)局和管理，還探索了減少其發(fā)生的潛在策略及對改善患者結(jié)局的影響。?
聊聊血液 - 免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)血液毒性，ICAHT - 2025-07-02
【Blood】GPRC5D CAR-T治療后GPRC5D丟失的遺傳和表觀遺傳機制
徐州醫(yī)科大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，GPRC5D CAR-T 治療多發(fā)性骨髓瘤后復(fù)發(fā)患者中，80% 出現(xiàn) GPRC5D 丟失，機制包括雙等位基因遺傳失活及表觀遺傳沉默，去甲基化劑或可恢復(fù)其表達。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，GPRC5D - 2025-06-28
JCO：BTK抑制劑治療套細(xì)胞淋巴瘤的現(xiàn)有證據(jù)及治療建議
總結(jié)了cBTK抑制劑治療MCL的試驗數(shù)據(jù)，討論了一線整合cBTK抑制劑治療策略的證據(jù)強度和質(zhì)量，表明在一線治療中加入cBTK抑制劑具有獲益，并提出了治療原則的建議。
網(wǎng)絡(luò) - 套細(xì)胞淋巴瘤，BTK抑制劑，奧妥珠單抗，澤布替尼，奧布替尼，維奈克拉，阿可替尼 - 2025-06-24
【JCO】BTK抑制劑治療套細(xì)胞淋巴瘤的現(xiàn)有證據(jù)及治療建議
本文總結(jié)了cBTK抑制劑治療MCL的試驗數(shù)據(jù)，討論了一線整合cBTK抑制劑治療策略的證據(jù)強度和質(zhì)量，表明在一線治療中加入cBTK抑制劑具有獲益，并提出了治療原則的建議。
聊聊血液 - 套細(xì)胞淋巴瘤，BTK抑制劑 - 2025-06-22
重癥肌無力：中西醫(yī)結(jié)合臨床實踐與優(yōu)化策略
重癥肌無力中西醫(yī)結(jié)合治療具獨特優(yōu)勢，西醫(yī)靶向治療有補體抑制劑等新進展，中醫(yī)深化辨證論治，二者協(xié)同可免疫調(diào)節(jié)、增效減毒，雖面臨挑戰(zhàn)，但代表未來重要發(fā)展方向。
神經(jīng)科學(xué)論壇 - 重癥肌無力，中西醫(yī)結(jié)合 - 2025-06-19
【ASCO教育文集】多發(fā)性骨髓瘤免疫治療的現(xiàn)在和未來
多發(fā)性骨髓瘤治療現(xiàn)以四藥方案為主，單克隆抗體提升生存，ASCT 適用范圍擴大，BiTE 抗體在復(fù)發(fā)難治患者中緩解率高，正研究用于早期治療。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，四藥方案 - 2025-06-19
Nature：致命的合謀：研究揭示Y染色體丟失如何策反免疫T細(xì)胞，與癌細(xì)胞“聯(lián)手”惡化癌癥
《Nature》研究發(fā)現(xiàn)，Y 染色體丟失（LOY）的癌細(xì)胞更具侵襲性且能誘導(dǎo) T 細(xì)胞 LOY，致其功能癱瘓，二者合謀顯著降低患者生存率，為癌癥性別差異及治療提供新視角。
生物探索 - 癌癥，Y染色體丟失 - 2025-06-13
Nature：突破性發(fā)現(xiàn)：CREM揭示CAR-NK細(xì)胞“疲憊”之謎，抗癌效力有望飆升！
CAR-NK療法遇功能疲憊難題，《Nature》研究發(fā)現(xiàn)CREM由CAR激活和IL-15通過PKA-CREB軸誘導(dǎo)，致NK細(xì)胞活化伴隨抑制。敲除CREM可增強其抗腫瘤能力，為療法提供新方向。
生物探索 - 免疫抑制，CAR-NK細(xì)胞 - 2025-06-07
病例分享 | 頸部淋巴結(jié)EBV陽性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤一例
62 歲男性確診 EBV 陽性彌漫大 B 細(xì)胞淋巴瘤，無免疫缺陷史。病理示大 B 細(xì)胞彌漫增生，免疫組化 CD20+、MUM1+、Ki-67 70%+，需與多種淋巴瘤鑒別，預(yù)后較 EBV 陰性者差。
上海阿克曼病理 - 彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤，免疫組化 - 2025-06-04
【AJH】安剛/賈玉嬌/邱錄貴團隊首次發(fā)現(xiàn)全人源BCMA CAR-T治療致NGS-MRD假陽性新克隆
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院團隊發(fā)現(xiàn)，接受全人源BCMA CAR-T療法的多發(fā)性骨髓瘤患者，NGS-MRD檢測到的新型克隆源自CAR-T的scFv片段，與載體拷貝數(shù)相關(guān)，并非腫瘤來源，需警惕其對MRD解讀的干擾。
聊聊血液 - 多發(fā)性骨髓瘤，BCMA CAR-T - 2025-06-03
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