QiviData數據分析系統實現醫藥數據分析國產化突破，助力CRO破解“卡脖子”難題
自主研發的QiviData數據分析系統V2.0標志著中國醫藥研發核心工具鏈自主化進程邁出關鍵一步，為創新藥研發降本增效提供技術底座。
網絡 - 2025-07-28
新生兒Fc受體的靶向治療
FcRn 通過 pH 依賴方式結合 IgG，參與其循環、轉運及免疫調節，與自身免疫病相關，靶向 FcRn 的藥物為相關疾病治療提供新方向。
小藥說藥 - IgG，Fc受體 - 2025-07-24
2025 ACR適當性標準? 糖尿病患者疑似足部骨髓炎
本文為美國放射學會發布的關于糖尿病患者疑似足部骨髓炎適當性標準。
Reston (VA): American College of Radiology (ACR) - 糖尿病 - 2025-07-22
精準醫學時代將重塑治療方案，帶動1.45萬億元產業投資并改變生命軌跡
今日發布的《迎接治愈的曙光》白皮書深入分析了亞太地區精準醫學的市場接納程度。在這個變革的時代，傳統的“千人一方”標準化處方正逐漸被個體化治愈療法，即精準醫學所取代。
網絡 - 2025-07-22
【麻海新知】成人心臟手術術中經食管超聲心動圖的注意事項：美國心臟協會科學聲明
2025年7月，由美國心臟協會（AHA）組織撰寫了新版的科學聲明，全面總結了術中 TEE 在成人心臟手術中的最新適應證、其對臨床結局的影響，以及在不同類型手術中應用 TEE 時應重點關注的具體事項。
古麻今醉網 - 經食管超聲心動圖 - 2025-07-21
紐歐申醫藥 (NeuShen Therapeutics) 完成數千萬美元A輪融資，凱乘資本擔任獨家財務顧問
紐歐申醫藥 (以下簡稱“公司”) 是一家臨床階段的國際化生物技術公司，專注于開發針對神經和精神類疾病的創新療法。
網絡 - 2025-07-19
Nature Methods：從泊肅葉到庫埃特：一場流體力學革命，引爆DNA測序成本與速度雙重突破
研究通過 “卷對卷” 流體技術革新 DNA 測序，以庫埃特流替代傳統泊肅葉流，大幅提升速度、降低成本，數據質量優異。
生物探索 - DNA測序，二代測序 - 2025-07-18
JAMA Netw Open：數字健康干預在成人哮喘管理中的應用與挑戰
本研究通過大規模、高質量無中心化隨機試驗設計，首次全面驗證了結合智能穿戴設備與數字化行為干預的哮喘自我管理程序在成人群體中的療效。
MedSci原創 - 哮喘，數字健康干預 - 2025-07-16
靶向多瘤種！EVM14臨床試驗申請獲國家藥監局受理，國產mRNA腫瘤疫苗實現“中美雙報”
EVM14在臨床前研究中展現出巨大治療潛力。研究數據顯示，EVM14在小鼠中誘導劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，并在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著抑制腫瘤生長。
網絡 - 2025-07-15
Baxdrostat 在針對未控制或難治性高血壓患者的BaxHTN Ⅲ期臨床試驗中，達到主要及全部次要終點
與安慰劑相比，Baxdrostat展現出統計學且具臨床意義的收縮壓降低
網絡 - 2025-07-15
腫瘤學臨床實驗設計的發展趨勢
傳統腫瘤臨床試驗有局限，現發展出籃式、傘式、平臺試驗及 N-of-1 等新設計，以患者為中心，基于生物標志物精準匹配治療，推動癌癥個體化治療。
小藥說藥 - 精準醫學，N-of-1試驗 - 2025-07-08
![核藥全球研發重大突破！局部腫瘤控制率達100%，釔[90Y]微球注射液獲FDA提前正式批準新增不可切除肝細胞癌適應癥](https://img.medsci.cn/20241120/1732096450891_8538692.jpg?imageMogr2/format/webp "核藥全球研發重大突破！局部腫瘤控制率達100%，釔[90Y]微球注射液獲FDA提前正式批準新增不可切除肝細胞癌適應癥")
核藥全球研發重大突破！局部腫瘤控制率達100%，釔[90Y]微球注射液獲FDA提前正式批準新增不可切除肝細胞癌適應癥
基于釔[90Y]微球注射液DOORwaY90臨床試驗的突破性中期數據成功達到預設的共同主要終點，FDA提前正式批準了該產品新增適應癥，用于治療不可切除肝細胞癌（HCC），且未限制腫瘤直徑大小。
網絡 - 2025-07-08
抗體藥物的發展歷程
抗體藥物歷經漫長發展，從免疫實踐起源到理論構建，再到治療性抗體的三代演進及多種篩選技術的應用，目前已成為生物醫藥重要組成，未來市場前景廣闊。
小藥說藥 - 抗體藥物，治療性抗體 - 2025-07-07
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