天辰生物C轮融资超2亿元,加速核心管线商业化与全球创新布局
2025-07-19 网络 网络 发表于威斯康星
近日,创新型生物制药企业天辰生物医药(苏州)有限公司(以下简称“天辰生物”)宣布完成超2亿元C轮融资。
融资资金将重点用于核心管线——新一代抗IgE抗体LP-003的Ⅲ期临床和后续的商业化准备,以及全球首创补体双功能抗体LP-005的多个适应症的Ⅱ期临床开发,进一步巩固天辰生物在过敏与补体疾病领域的创新优势。 融资加速创新进程,差异化管线引领行业突破 近一年内,天辰生物接连完成B2、B3及C轮融资,累计融资金额超3亿元,凸显资本市场对其技术实力与商业潜力的高度认可。在今年5月举办的2025未来医疗健康产业峰会上,天辰生物成功入选“2025未来医疗100强·中国创新医药与生物制品榜TOP100”。 LP-003:商业化进程全面提速,剑指百亿美元市场 LP-003作为全球进展最快的在研抗IgE抗体,已进入过敏性鼻炎的Ⅲ期临床,预计2026年初提交产品上市申请(NDA/BLA);第二个适应症慢性荨麻疹的Ⅲ期临床也将于2026年启动;除此之外过敏性哮喘、食物过敏等适应症的Ⅱ期临床也在推进中,未来将持续拓展产品的商业化价值。 从与奥马珠的头对头的临床结果来看,LP-003相较奥马珠单抗(2024年全球销售额44亿美元)具备起效快、优效且长效,持续改善,剂量少,更安全等特点,有望成为该领域的“Best-in-class”药物,撬动超百亿美元过敏性疾病市场。 LP-005:全球首创双功能抗体,布局多适应症蓝海 LP-005为全球首创可同时抑制补体三条通路的双功能抗体融合蛋白,在阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的Ⅱ期临床中已展现显著疗效。2025年将启动针对补体介导肾病(IgA, C3G等肾病)以及其他疾病的临床研究。 凭借“一药多靶”的创新机制,LP-005有望填补多个未满足临床需求的治疗空白。 投资方看好:夯实商业化基石,赋能全球创新 在全球过敏及补体药物市场蓬勃发展的浪潮下,天辰生物以突破性技术创新为引擎,依托多维管线的深度布局与差异化竞争优势,正加速向全球生物医药领域的领航者目标进发。公司致力于在过敏性疾病与补体介导疾病领域树立行业标杆,通过持续引领治疗方案的革新,为全球患者提供更具临床价值与可及性的突破性疗法,重塑相关治疗领域的国际竞争格局。 本轮领投方弘晖基金表示:“天辰生物在过敏与补体领域的差异化布局具备显著临床价值与市场潜力。本轮融资不仅是其首个创新药商业化的关键一步,更将加速推动管线全球化进程,为患者提供更优治疗选择。” 临创蓝湾基金表示:“天辰生物凭借在过敏与补体领域的领先布局,直指百亿美元蓝海市场。核心团队兼具重磅药研发与全球化执行力。本轮融资将加速核心管线商业化与国际化布局,夯实中国原研药全球竞争力。” 贝达基金表示:“很高兴参与天辰生物新一轮融资。公司致力于过敏与补体领域创新药物研发,核心产品LP-003 临床潜力巨大,有望满足多个未被满足的临床用药需求。贝达基金看好其以创新惠及患者的潜力,期待创造更多价值。” 凯乘资本 凯乘资本(WinX Capital)是中国领先的大健康产业投行,总部位于北京及上海,并在深圳及杭州设有办公室。荣获企名片“2024年度医疗健康领域最佳财务顾问TOP 1”、第一新声“2022-2024年度医疗健康领域财务顾问机构TOP 1”、动脉网“2022-2024 未来医疗100强·年度医疗健康财务顾问”等众多殊荣。
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