麻醉筆記：肥厚型心肌病室間隔切除聯(lián)合瓣膜手術的麻醉管理
57 歲男性患肥厚型梗阻性心肌病等，擬行改良 Morrow 術等。HCM 為遺傳性疾病，HOCM 占比高，麻醉管理需注重血流動力學穩(wěn)定及心率控制。
梧桐醫(yī)學 - 肥厚型心肌病，室間隔切除 - 2025-07-31
Eur Radiol：15 個高穩(wěn)定性參數(shù)揭示，心臟 MRI 紋理特征在健康人群中的性別與相位差異
本文針對心臟MRI紋理分析方法進行了系統(tǒng)的變量篩選與生理學驗證，具有顯著的創(chuàng)新與臨床指導意義。
MedSci原創(chuàng) - 心臟 MRI 紋理特征 - 2025-07-31
回旋支急性閉塞球囊擴張后血流中斷，你會如何處理？
67 歲男性突發(fā)急性下壁心梗，急診 PCI 中回旋支反復閉塞，經(jīng)溶栓、擴張及支架植入后血流恢復，提示需提前處理高血栓負荷以防無復流。
DrKing道金醫(yī)學 - PCI，急性下壁心肌梗死 - 2025-07-30
基層醫(yī)院2型糖尿病管理的優(yōu)化策略路徑
糖尿病作為一種全球范圍內(nèi)高發(fā)的慢性代謝性疾病，已成為公共衛(wèi)生領域的重大挑戰(zhàn)。
梅斯醫(yī)學 - 2025-07-30
2024 年中國心血管病醫(yī)療質(zhì)量概述（內(nèi)科篇）：近200萬PCI、15萬房顫消融、15萬起搏器...
本文基于報告數(shù)據(jù)，全面解析我國心內(nèi)科各專業(yè)領域的發(fā)展現(xiàn)狀和質(zhì)量控制情況。
心血管時間 - 心血管病，醫(yī)療質(zhì)量 - 2025-07-29
《第二批罕見病目錄》之α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥——通過協(xié)作創(chuàng)新應對挑戰(zhàn)
研究展示了通過多方協(xié)作創(chuàng)新解決罕見病AATD所面臨的挑戰(zhàn)的可能性。
MedSci原創(chuàng) - α-1-抗胰蛋白酶缺乏癥 - 2025-07-29
Circulation：橋粒基因變異研究闡明心肌病表型多樣性及致命事件風險關聯(lián)
本研究揭示了橋粒基因變異與臨床表型及生命期結局的緊密關聯(lián)，強調(diào)了基因型在疾病風險預警中的核心作用。
MedSci原創(chuàng) - 心肌病，橋粒基因變異 - 2025-07-29
【麻案精析】肝切除術后患者腹直肌鞘導管鎮(zhèn)痛，局麻藥全身毒性經(jīng)脂肪乳劑治療后并發(fā)危重癥
2025年7月，BMJ Case Rep刊發(fā)來自加州大學舊金山分校麻醉與圍手術期醫(yī)學科的病例，展示脂肪乳劑治療的潛在并發(fā)癥，這些并發(fā)癥加重了患者的復雜危重癥。
古麻今醉網(wǎng) - 肝切除術，脂肪乳劑 - 2025-07-28
【愛兒小醉】心肌病患兒非心臟手術圍術期結局研究
本文旨在描述一組患有心肌病且接受了非心臟手術的兒童，并對其圍手術期結局進行評估。
古麻今醉網(wǎng) - 心肌病，非心臟手術 - 2025-07-28
“肚子脹、發(fā)臭汗、查不出病因？”一查竟是罕見致癌病，寶寶命懸一線！
I 型酪氨酸血癥為罕見隱性遺傳病，因 FAH 缺乏致酪氨酸代謝物蓄積，損害肝、腎等，需早用尼替西農(nóng)并控飲食，新生兒篩查關鍵。
MedSci原創(chuàng) - I 型酪氨酸血癥，F(xiàn)AH缺乏 - 2025-07-28
急診又遇左主干閉塞，反復告訴自己要冷靜！
61 歲男性急性前壁心梗，左主干閉塞，急診介入后 6 天行二期手術，采用 T 型支架處理 LM-LAD1，結合藥物球囊等，需 IVUS 評估。
DrKing道金醫(yī)學 - 急性心肌梗死，左主干閉塞 - 2025-07-28
Circulation：連環(huán)蛋白心肌病基因型 - 表型關聯(lián)揭秘，PKP2、DSP 等關鍵域變異富集為心肌病風險分層提供新依據(jù)
該研究豐富了對連環(huán)蛋白基因變異致病性異質(zhì)性的理解，為精準風險評估和個體化疾病管理開拓了新思路。
MedSci原創(chuàng) - 連環(huán)蛋白心肌病，基因型驅(qū)動 - 2025-07-28
Circulation：DNA 甲基化特征揭示心血管健康的表觀遺傳基礎及心血管疾病風險預測
本研究基于多族群大規(guī)模樣本，系統(tǒng)鑒定了與綜合評估心血管健康的Life’s Essential 8指標高度相關的DNA甲基化特征，首次以表觀遺傳視角揭示優(yōu)良心血管健康背后的潛在生物學機制。
MedSci原創(chuàng) - 心血管健康，DNA甲基化 - 2025-07-28
【Nat Cancer】綜述：髓系腫瘤和實體瘤的克隆性造血
《Nature Cancer》近日發(fā)表綜述，闡述了血液惡性腫瘤和實體瘤中驅(qū)動CH的分子學機制，回顧了用于阻斷CH的策略，并考察了它們對實體瘤靶向治療（包括免疫刺激療法）的影響。
聊聊血液 - 髓系腫瘤，克隆性造血 - 2025-07-28
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