J Hematol Oncol：首個人體試驗揭示BTX A51在復發難治性骨髓增生異常綜合征及急性髓系白血病中的潛力
本研究是首次在人類中驗證BTX A51這一聯合CK1α及CDK7/9抑制劑的安全性和初步療效的臨床試驗。
MedSci原創 - 急性髓系白血病，骨髓增生異常綜合征 - 2025-07-24
【衡道丨病例】病理診斷——肝T細胞淋巴瘤
本期，重慶大學附屬涪陵醫院病理科周丹老師將通過1例原發于肝臟的肝脾T細胞淋巴瘤的病例為大家詳解這個淋巴瘤的病理診斷知識。本病例包含最初的胸腹水細胞學檢查以及穿刺病例診斷內容。
衡道病理 - 病理診斷，肝T細胞淋巴瘤 - 2025-07-23
血液系統惡性腫瘤重癥管理的新進展
《Blood Reviews》近日發表綜述，探討了血液學領域重癥監護的演變情況，強調該領域的獨特并發癥、管理策略和未來發展方向（注：本文重點關注淋巴瘤、白血病和骨髓瘤）。
聊聊血液 - 血液系統惡性腫瘤 - 2025-07-22
反復呼吸道感染？兒童可用免疫調節劑全面梳理
免疫調節劑是具有調節機體免疫功能的藥物，可以用于治療免疫功能低下和/或紊亂所引起的疾病，是目前最常用的治療藥物。
MedSci原創 - 呼吸道感染，免疫調節劑 - 2025-07-21
【Leukemia】MDS/MPN重疊綜合征的診斷和治療
《Leukemia》近日發表了關于MDS/MPN重疊綜合征診斷和治療的實用指導，并介紹了專門設計的新型治療方法。
聊聊血液 - MDS/MPN - 2025-07-16
JHO：Olutasidenib 聯合阿扎胞苷療法顯成效，復發難治性 mIDH1 AML 的新治療選擇
本研究系統評估了Olutasidenib聯合阿扎胞苷治療復發或難治性mIDH1 AML患者的臨床療效及安全性，顯示了顯著且持久的緩解與可控的毒副反應譜。
MedSci原創 - 阿扎胞苷，急性髓系白血病，Olutasidenib - 2025-07-08
中國多中心研究，在移植前達CR1且高危AML患者中對比維奈克拉+阿扎胞苷與強化療
國內學者開展多中心、回顧性、真實世界研究，對移植前達CR1且高危的AML的大型患者隊列進行分析，旨在比較接受VEN-AZA和IC治療的預后差異。
聊聊血液 - AML，異基因造血干細胞移植 - 2025-07-04
免疫效應細胞相關血液毒性的機制、臨床表現和管理策略
《Haematologica》近日發表綜述，詳細闡述了ICAHT的頻率、病理生理學、臨床結局和管理，還探索了減少其發生的潛在策略及對改善患者結局的影響。?
聊聊血液 - 免疫效應細胞相關血液毒性，ICAHT - 2025-07-02
不適合強化療的AML的治療策略
《Blood Reviews》近日發表綜述，描述了目前不適合強化療的 AML 患者的管理，旨在強調目前的挑戰，并提出準確選擇治療的可能策略。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，治療策略 - 2025-06-29
任金海教授團隊證實塞利尼索、地西他濱和半劑量CMG治療維奈克拉經治R/R AML可行
塞利尼索、地西他濱和半劑量CMG(阿糖胞苷、米托蒽醌、G-CSF) 治療復發性老年AML已有案例報道，為了證實該方案在維奈克拉經治R/R AML的可行性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，維奈克拉 - 2025-06-26
MDS治療的進展和挑戰
本文總結了MDS患者的當前標準治療方案，并討論了MDS研究和治療的主要進展，還討論了未來MDS研究和藥物開發中面臨的主要挑戰及潛在的解決方案。
聊聊血液 - 骨髓增生異常綜合征 - 2025-06-26
【JHO】主鴻鵠教授團隊總結Menin抑制劑單藥或聯合療法的最新數據：2024ASH年會臨床試驗更新
Menin抑制劑靶向KMT2A-Menin相互作用，單藥在復發/難治性急性白血病中總緩解率達48%-89%，聯合療法（與BCL2抑制劑、化療等）療效更優，安全性需關注分化綜合征等不良事件。
聊聊血液 - 急性白血病，Menin 抑制劑 - 2025-06-25
【AJH】異基因造血干細胞移植治療MDS和骨髓纖維化的最新進展
本文提供了關于 HCT 治療 MDS 和 MF 的當代進展，強調了對疾病生物學、標準治療和建議的最新見解。
聊聊血液 - MDS，異基因造血干細胞移植 - 2025-06-23
【ASCO教育文集】多發性骨髓瘤免疫治療的現在和未來
多發性骨髓瘤治療現以四藥方案為主，單克隆抗體提升生存，ASCT 適用范圍擴大，BiTE 抗體在復發難治患者中緩解率高，正研究用于早期治療。
聊聊血液 - 多發性骨髓瘤，四藥方案 - 2025-06-19
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