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【Nat Med】綜述:CAR-T的非經典毒性和非復發(fā)死亡相關毒性

【Nat Med】綜述:CAR-T的非經典毒性和非復發(fā)死亡相關毒性

本文探討了靶向性損傷、細胞因子相關炎癥及恢復失調等機制對毒性反應發(fā)生時機與臨床管理的影響,并最終明確了關鍵未滿足需求及未來優(yōu)先研究的方向。

聊聊血液 - Car-T細胞療法 - 2025-08-01

【衡道丨病例】蕈樣<font color="red">霉菌病</font>(Mycosis fungoides)如何診斷?

【衡道丨病例】蕈樣霉菌病(Mycosis fungoides)如何診斷?

今天就由上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院洪日老師為大家分享蕈樣霉菌病的病理診斷要點。

衡道病理 - 蕈樣霉菌病 - 2025-07-31

3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱,以為是缺鐵,實際是罕見<font color="red">病</font>!她的身體從一出生就注定不‘造血’…

3個月寶寶面色蒼白、哭聲低弱,以為是缺鐵,實際是罕見!她的身體從一出生就注定不‘造血’…

3 個月大的小諾被確診為先天性純紅細胞再生障礙性貧血(DBA),這是一種罕見遺傳性骨髓衰竭,以紅系造血不足為特征,可伴先天畸形與腫瘤易感性,需個體化治療。

MedSci原創(chuàng) - DBA,先天性純紅細胞再生障礙性貧血 - 2025-07-30

JAMA子刊:耳聾患兒恢復聽力,聽說效果超越人工耳蝸!復旦舒易來教授團隊證實基因療法優(yōu)勢

JAMA子刊:耳聾患兒恢復聽力,聽說效果超越人工耳蝸!復旦舒易來教授團隊證實基因療法優(yōu)勢

這項研究為先天性耳聾的治療提供了重要循證依據(jù),尤其是對于OTOF基因突變導致的先天性耳聾患者,基因療法有望成為人工耳蝸之外的新型有效治療選擇。

醫(yī)學新視點 - 人工耳蝸,遺傳性耳聾 - 2025-07-23

Chinese Medicine:雷公藤活性成分中線粒體作用的新視角——藥效與毒性的雙刃劍

Chinese Medicine:雷公藤活性成分中線粒體作用的新視角——藥效與毒性的雙刃劍

文章旨在為雷公藤成分臨床安全有效利用提供科學依據(jù)和創(chuàng)新思路。

MedSci原創(chuàng) - 病毒性,雷公藤,藥效 - 2025-07-21

BMC Pediatrics:罕見病例!男嬰同時罹患 Abernethy 畸形與 Noonan 綜合征的診療全程

BMC Pediatrics:罕見病例!男嬰同時罹患 Abernethy 畸形與 Noonan 綜合征的診療全程

本病例體現(xiàn)了產前超聲對Abernethy畸形早期診斷的可能性,為罕見病例提供先期提示。

MedSci原創(chuàng) - Noonan綜合征,Abernethy畸形 - 2025-07-20

輸液20分鐘后死亡!輸?shù)木故穷^孢 + 地塞米松

輸液20分鐘后死亡!輸?shù)木故穷^孢 + 地塞米松

頭孢與地塞米松盲目聯(lián)用風險高,可能掩蓋病情、引發(fā)二重感染及代謝紊亂,需嚴格遵循指南,依據(jù)患者情況精準用藥。

MedSci原創(chuàng) - 地塞米松,頭孢類抗生素 - 2025-07-19

陰道炎反復發(fā)作?基層醫(yī)生如何高效診療?

陰道炎反復發(fā)作?基層醫(yī)生如何高效診療?

現(xiàn)代醫(yī)學與傳統(tǒng)中醫(yī)如何優(yōu)勢互補?患者生活方式又該如何調整?我們特邀首都醫(yī)科大學附屬復興醫(yī)院月壇社區(qū)衛(wèi)生服務中心孫艷格主任分享基層陰道炎診療的策略!

全科學苑 - 陰道炎 - 2025-07-18

病例報告:Abernethy畸形(II型)合并Noonan綜合征在6天男嬰中的表現(xiàn)

病例報告:Abernethy畸形(II型)合并Noonan綜合征在6天男嬰中的表現(xiàn)

研究強調了在RASopathies患者中進行全面血管評估,尤其是對門靜脈系統(tǒng)的影像學篩查以避免誤診和確保及時干預的重要性。

MedSci原創(chuàng) - Noonan綜合征,Abernethy畸形 - 2025-07-15

里程碑!FDA 批準非奈利酮,為左心室射血分數(shù)≥40%的心力衰竭患者帶來全新治療選擇

里程碑!FDA 批準非奈利酮,為左心室射血分數(shù)≥40%的心力衰竭患者帶來全新治療選擇

非奈利酮(10mg,20mg和40mg)現(xiàn)在可以處方用于LVEF≥40%的成年心力衰竭患者,以降低心血管死亡、心衰住院和心衰緊急就診風險。

網絡 - 心力衰竭 - 2025-07-15

好文推薦 | 遺傳性骨骼肌離子通道<font color="red">病</font>診斷和治療進展

好文推薦 | 遺傳性骨骼肌離子通道診斷和治療進展

本研究對骨骼肌離子通道的分類、臨床表現(xiàn)、診斷標準、基因病理分型、致病機制、治療方法及治療進展進行綜述。

中風與神經疾病雜志 - 非營養(yǎng)不良性肌強直,遺傳性骨骼肌通道病 - 2025-07-10

免疫效應細胞相關血液毒性的機制、臨床表現(xiàn)和管理策略

免疫效應細胞相關血液毒性的機制、臨床表現(xiàn)和管理策略

《Haematologica》近日發(fā)表綜述,詳細闡述了ICAHT的頻率、病理生理學、臨床結局和管理,還探索了減少其發(fā)生的潛在策略及對改善患者結局的影響。?

聊聊血液 - 免疫效應細胞相關血液毒性,ICAHT - 2025-07-02

2025 ACR適宜性標準:炎癥性<font color="red">耳</font><font color="red">病</font>

2025 ACR適宜性標準:炎癥性

炎癥會影響外耳、中耳和內耳。本文主要為成人急性和慢性、單純和復雜中耳炎和外耳炎等炎癥性耳炎病例的成像方式的適宜性提供了循證指南。

J Am Coll Radiol - 炎癥性耳病 - 2025-07-02

抗 VEGF 治療新標準?阿柏西普8mg 獲歐盟批準:實現(xiàn) nAMD/DME 患者半年一次用藥,降低疾病負擔

抗 VEGF 治療新標準?阿柏西普8mg 獲歐盟批準:實現(xiàn) nAMD/DME 患者半年一次用藥,降低疾病負擔

阿柏西普8mg是歐盟首個也是唯一一個治療nAMD和DME患者的治療間隔長達6個月的抗血管內皮生長因子(VEGF)。

網絡 - 2025-07-02

嬰兒特應性皮炎的治療進展

嬰兒特應性皮炎的治療進展

嬰兒AD的發(fā)病機制與遺傳、免疫、皮膚屏障功能障礙以及環(huán)境等多個因素密切相關。因此,治療AD需根據(jù)患兒具體情況進行針對性干預。

海龍話皮 - 特應性皮炎 - 2025-07-01

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