老年急性髓系白血病（非急性早幼粒細胞白血病）中西整合診療專家共識（2025年版）
本共識旨在為臨床工作者提供循證診療框架，通過提升治療安全性、延長生存期及改善生活質量，助力實現老年患者“帶瘤生存”目標。
中華腫瘤防治雜志 - 急性髓系白血病 - 2025-07-29
Circulation：心臟再生新突破！PHF7 單因子療法改善心梗小鼠心功能，多組學揭示表觀遺傳調控機制
本研究帶來了心臟再生醫學領域的重要突破，首次證明了一個單一的表觀遺傳因子PHF7在心肌梗死修復中發揮實質性治療作用。
MedSci原創 - 心肌梗死，PHF7 - 2025-07-29
Phytomedicine：大麻二酚對骨肉瘤的抗腫瘤效應
本研究旨在系統地探討 CBD 對骨肉瘤的抗腫瘤效果，并闡明其在骨肉瘤中的分子作用靶點和機制，特別是針對 TNF-α/NF-κB/CCL5 信號軸的作用，以評估 CBD 作為骨肉瘤治療候選藥物的潛力。
MedSci原創 - 骨肉瘤，大麻二酚 - 2025-07-28
Nature Medicine：抗體取代放化療：干細胞移植迎來“溫和革命”，范可尼貧血治療邁出關鍵一步
研究以抗 CD117 抗體 Briquilimab 實現范可尼貧血患者無輻射和白消安的干細胞移植，3 名患兒移植成功，為安全移植提供新路徑。
生物探索 - 干細胞移植，范可尼貧血 - 2025-07-28
【Nat Cancer】綜述：髓系腫瘤和實體瘤的克隆性造血
《Nature Cancer》近日發表綜述，闡述了血液惡性腫瘤和實體瘤中驅動CH的分子學機制，回顧了用于阻斷CH的策略，并考察了它們對實體瘤靶向治療（包括免疫刺激療法）的影響。
聊聊血液 - 髓系腫瘤，克隆性造血 - 2025-07-28
血液系統惡性腫瘤的全球負擔和趨勢:基于全球癌癥觀測站2022和全球疾病負擔2021的分析
北京大學腫瘤醫院學者開展研究，基于GBD 2021和GLOBOCAN 2022，評估了7種主要血液惡性腫瘤的全球疾病負擔，并分析其全球流行病學趨勢。
聊聊血液 - 血液惡性腫瘤，全球負擔 - 2025-07-27
Eur Heart J 北京大學冼勛德課題組揭示KIF13B調控胞葬功能：破解非血脂依賴性動脈粥樣硬化新密碼
這一發現不僅深化了對動脈粥樣硬化復雜病理機制的理解，還為開發針對該疾病的新型治療靶點提供了重要依據。?
論道心血管 - 動脈粥樣硬化，KIF13B - 2025-07-26
BRAF突變乳頭狀甲狀腺癌預后更佳？大樣本揭示：互斥性RET融合才是侵襲復發主因
本研究旨在分析BRAF突變、RET融合與PTC侵襲性表型之間的關系，希望為BRAF和RET的基因型-表型關聯提供新證據和潛在見解，并為BRAF突變相關的爭議提供參考。
蘇州繪真醫學 - 甲狀腺癌，RET融合 - 2025-07-26
疑難探究 | 家族性面神經麻痹（FFNP）
家族性面神經麻痹（FFNP）具家族聚集性，發病與解剖、遺傳、免疫因素相關，診斷依賴臨床與家族史，治療同散發性但易復發，需加強研究。
神經科學論壇 - 遺傳因素，家族性面神經麻痹 - 2025-07-26
華人學者最新Cell：治療阿爾茨海默病，抗癌藥顯奇效！兩款“老藥”聯合新用，有望恢復記憶力，逆轉疾病多細胞病變
研究提出 “細胞類型導向的網絡校正療法”，用抗癌藥來曲唑與伊立替康聯合治療阿爾茨海默病，在動物模型中逆轉記憶損傷，多維度緩解病理。
MedSci原創 - 阿爾茨海默病，來曲唑 - 2025-07-26
67歲BRCA2胚系突變男性患者，乳腺癌后罹患胰腺腺泡細胞癌，一線mFFX化療縮瘤獲手術機會
1 例伴 BRCA2 突變的胰腺腺泡細胞癌（PACC）患者，經改良 FORFIRINOX 方案治療后腫瘤縮小并獲轉化手術機會，提示該方案或為一線選擇，需行 BRCA 檢測。
蘇州繪真醫學 - BRCA2，胰腺腺泡細胞癌 - 2025-07-26
Mol Cancer：中南大學楊明華等團隊揭示了將脂質和葡萄糖代謝與急性淋巴細胞白血病細胞凋亡抵抗聯系起來的代謝通路
該研究發現鞘磷脂（SM）升高是ALL的一個關鍵代謝改變，并通過CASP3（胱天蛋白酶3）乳酰化作用促進細胞凋亡抵抗。
iNature - 急性淋巴細胞白血病，CASP3 - 2025-07-26
CAR-T治療AML的挑戰及解決策略
CAR-T 療法在急性髓系白血病（AML）中面臨抗原逃逸、腫瘤微環境抑制等挑戰，雙靶點設計、基因編輯等策略或可改善療效與安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，抗原逃逸 - 2025-07-26
Nature：填補92%組裝缺口！65個近乎完整人類基因組發表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術構建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結構變異及著絲粒等區域，提升泛基因組應用價值。
測序中國 - 結構變異，人類泛基因組 - 2025-07-26
Cell：基因魔剪再進化：一針逆轉“交替性偏癱”，為罕見病患兒點亮希望之光
研究利用先導編輯技術修復 AHC 小鼠的 ATP1A3 基因突變，恢復鈉鉀 ATP 酶功能，逆轉癥狀，延長壽命，為根治奠定基礎。
生物探索 - 兒童交替性偏癱，先導編輯 - 2025-07-26
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