血液系統惡性腫瘤重癥管理的新進展
《Blood Reviews》近日發表綜述，探討了血液學領域重癥監護的演變情況，強調該領域的獨特并發癥、管理策略和未來發展方向（注：本文重點關注淋巴瘤、白血病和骨髓瘤）。
聊聊血液 - 血液系統惡性腫瘤 - 2025-07-22
急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）治療策略（25年PCI指南）
2025年新版PCI指南進行了全面更新，本文將結合最新指南推薦和臨床實踐經驗，為大家詳細解讀STEMI的策略選擇。
心血管時間 - 急性ST段抬高型心肌梗死 - 2025-07-17
JCEM：近半數自身免疫性甲減患者有精神病史，情感 / 焦慮障礙者碘甲腺氨酸使用率顯著升高
該項回顧性全國隊列研究基于瑞典國家寄存器，涵蓋2006年至2020年期間超過35萬例自身免疫性甲狀腺功能減退癥成人患者，旨在探討精神疾病既往史對Liothyronine使用的影響。
MedSci原創 - 精神疾病，自身免疫性甲狀腺功能減退癥 - 2025-07-17
3歲男孩一發燒就“休克”！父母以為免疫差，真相卻是一種罕見致命病
X 連鎖淋巴組織增生綜合征是罕見遺傳性免疫缺陷病，男性易感，EB 病毒感染后引發嚴重肝炎、貧血、淋巴瘤等，需造血干細胞移植根治。
MedSci原創 - X 連鎖淋巴組織增生綜合征，EB 病毒 - 2025-07-14
Nature Biotechnology：血液中的“腸道私語”：一種顛覆性的癌癥檢測方法正在浮現
研究發現，通過檢測血漿中微生物游離 RNA 的修飾特征，可精準診斷結直腸癌，其區分癌癥與健康樣本的 AUC 值達 0.98，尤其對早期癌癥識別能力突出。
生物探索 - 結直腸癌，液體活檢 - 2025-07-13
Nature：繼“人類基因組計劃”后，生命科學的下一個宏偉藍圖：繪制人體億萬細胞的“突變天書”
《Nature》研究揭示人體是基因有差異的細胞構成的嵌合體，體細胞突變普遍存在，隨年齡累積，與疾病和衰老相關。
生物探索 - 體細胞突變，體細胞嵌合 - 2025-07-11
【協和醫學雜志】線粒體基因大片段缺失導致線粒體糖尿病1例并文獻復習
對于早發糖尿病且伴隨聽力下降等多系統受累的患者，應高度懷疑MDM的可能性。乳酸運動試驗可為MDM的診斷提供重要線索，而線粒體基因檢測則是確診該疾病的金標準。
協和醫學雜志 - 線粒體基因，線粒體糖尿病 - 2025-07-11
Cell：告別“猜謎式”基因研究！“女媧”模型從源頭破譯調控密碼，讓DNA序列“開口說話”
《Cell》研究開發 UUATAC-seq 技術，繪五脊椎動物調控圖譜，構建 AI 模型 “女媧”，可預測 DNA 序列功能，助力遺傳病研究與治療。
生物探索 - 基因調控，UUATAC-seq - 2025-07-11
方案與建議|頭痛問診要領中國專家建議（2025版）
本建議涵蓋針對初診頭痛患者的9大問題，梳理繼發性頭痛的“紅旗征”，并提出兒童青少年及老年人群的差異化問診策略，可作為頭痛臨床診療工作中的參考。
中國神經精神疾病雜志 - 頭痛，問診 - 2025-07-10
《中國妊娠期糖尿病母兒共同管理指南（2024版）》制訂要點及關鍵內容解讀
為便于醫務人員深入理解及更好地應用本指南，現對指南的制訂背景和方法學要點進行概述，并對指南關鍵內容進行解讀。
重慶醫科大學學報 - 妊娠期糖尿病 - 2025-07-08
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