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Briefings in Bioinformatics:機器學習助力罕見遺傳病診治新時代

Briefings in Bioinformatics:機器學習助力罕見遺傳病診治新時代

本綜述系統整合了機器學習在罕見遺傳病基因組精準醫學中的最新應用與挑戰,通過展現多組學融合、高性能計算、實時診斷及解釋性AI的最新進展,明確了未來研究的關鍵技術路徑和倫理政策需求。

MedSci原創 - 罕見病,機器學習模型 - 2025-07-23

American Journal of Human Genetics:基于大規模電子健康記錄OARD數據庫,顯著提升罕見病表型注釋覆蓋與關聯識別

American Journal of Human Genetics:基于大規模電子健康記錄OARD數據庫,顯著提升罕見病表型注釋覆蓋與關聯識別

本研究基于大規模跨機構真實世界電子健康數據,構建了開放的罕見病及其相關表型注釋數據庫OARD,突破了傳統人工注釋覆蓋有限的瓶頸。

MedSci原創 - 早期診斷,罕見病 - 2025-07-17

病例報告:一例13歲<font color="red">杜</font><font color="red">氏</font><font color="red">肌</font>營養<font color="red">不良</font>癥女性患者急性呼吸窘迫的綜合管理

病例報告:一例13歲營養不良癥女性患者急性呼吸窘迫的綜合管理

此次研究強調了多學科協作的重要性,即結合呼吸治療、營養支持和神經肌肉管理來對抗疾病的進展。

MedSci原創 - 急性呼吸窘迫綜合征,杜氏肌營養不良癥 - 2025-07-15

Nature Medicine:基因“快遞”與“迷你”補丁:一場對抗<font color="red">杜</font><font color="red">氏</font><font color="red">肌</font>營養<font color="red">不良</font>癥的里程碑式探索

Nature Medicine:基因“快遞”與“迷你”補丁:一場對抗營養不良癥的里程碑式探索

DMD 的 1b 期試驗表明,fordadistrogene movaparvovec 基因療法能提升抗肌萎縮蛋白水平、改善運動功能,但 3 期試驗未達主要終點,研發終止。

生物探索 - 基因治療,杜氏肌營養不良癥 - 2025-07-03

《Nature Medicine》:AAV mini-dystrophin基因治療<font color="red">杜</font><font color="red">氏</font><font color="red">肌</font>營養<font color="red">不良</font>癥的1b期試驗結果

《Nature Medicine》:AAV mini-dystrophin基因治療營養不良癥的1b期試驗結果

該研究集中于fordadistrogene movaparvovec這一基因治療方法的臨床試驗及其結果。

MedSci原創 - 基因治療,杜氏肌營養不良癥 - 2025-07-03

全外顯子組測序WES揭示高危神經母細胞瘤患者的新型候選驅動突變和潛在可用藥突變

全外顯子組測序WES揭示高危神經母細胞瘤患者的新型候選驅動突變和潛在可用藥突變

本研究結果為神經母細胞瘤潛在分子發病機制和治療靶點提供了相關新信息的全面概述。

蘇州繪真醫學 - 全外顯子組測序,高危神經母細胞瘤 - 2025-06-15

醫療機構罕見病藥學服務專家共識(2025)

醫療機構罕見病藥學服務專家共識(2025)

本共識中的罕見病藥學服務是指藥師提供的以提高罕見病患者生活質量為目的,以合理藥物治療為中心的相關服務。

協和醫學雜志 - 罕見病,藥學服務 - 2025-06-15

權威發布|肝硬化腹水中西醫結合診療專家共識(2025年)

權威發布|肝硬化腹水中西醫結合診療專家共識(2025年)

本共識旨在幫助臨床醫師對肝硬化腹水的臨床診斷和治療做出正確合理決策。由于肝硬化腹水的復雜性與相關研究進展的迅速性,本共識仍將需要根據臨床實踐與研究發展不斷更新和完善。

臨床肝膽病雜志 - 肝硬化腹水,專家共識 - 2025-06-13

Acta Pharm Sin B:RNA剪接,肺部疾病治療領域崛起的“新星”

Acta Pharm Sin B:RNA剪接,肺部疾病治療領域崛起的“新星”

或許,下一個能夠改變肺部疾病治療格局的明星靶點,就藏在這看似不起眼的RNA剪接事件之中。

MedSci原創 - 肺部疾病,RNA剪接 - 2025-06-12

<font color="red">杜</font><font color="red">氏</font><font color="red">肌</font>營養<font color="red">不良</font>青少年中的彌漫性活動性心肌炎病例報告

營養不良青少年中的彌漫性活動性心肌炎病例報告

此案例報告提供了關于DMD合并急性心肌炎的新見解,強調了CMR在診斷此類并發癥中的重要性,并提示即使在沒有明顯左心室功能障礙的情況下也應警惕潛在的心肌炎風險。

MedSci原創 - 杜氏肌營養不良,彌漫性活動性心肌炎 - 2025-06-10

JAMA Neurology:<font color="red">杜</font><font color="red">氏</font><font color="red">肌</font>營養<font color="red">不良</font>癥患者肌肉磁共振定量結果——EMBARK隨機臨床試驗的探索性分析

JAMA Neurology:營養不良癥患者肌肉磁共振定量結果——EMBARK隨機臨床試驗的探索性分析

通過使用Delandistrogene moxeparvovec,可以有效地保護肌肉免受進行性損害,減少了隨時間推移的肌肉脂肪積累。

MedSci原創 - 杜氏肌營養不良癥 - 2025-05-27

澳大利亞<font color="red">杜</font><font color="red">氏</font><font color="red">肌</font>營養<font color="red">不良</font>癥50年回顧性隊列研究中的生存情況

澳大利亞營養不良癥50年回顧性隊列研究中的生存情況

通過此研究,能夠更好地理解DMD患者的生活質量和預后,并為未來的研究和治療方法提供寶貴的數據支持。

MedSci原創 - 杜氏肌營養不良癥 - 2025-05-19

JAMA Neurology:<font color="red">杜</font><font color="red">氏</font><font color="red">肌</font>營養<font color="red">不良</font>癥患者的定量肌肉磁共振結果——EMBARK隨機臨床試驗的探索性分析

JAMA Neurology:營養不良癥患者的定量肌肉磁共振結果——EMBARK隨機臨床試驗的探索性分析

本研究通過定量磁共振技術證實了delandistrogene moxeparvovec在減緩DMD患者肌肉脂肪浸潤和改善肌肉完整性方面的潛在作用。

MedSci原創 - 磁共振成像,基因治療,杜氏肌營養不良癥(DMD) - 2025-05-15

匯聚頂尖專家,2025神經科學論壇開啟神經科學診療新格局

匯聚頂尖專家,2025神經科學論壇開啟神經科學診療新格局

神經系統是人類形成獨特生活方式和情感互動的關鍵因素,可以說神經系統造就了人類的本質。為了維護這一本質,建立完整的神經系統疾病生態圈至關重要。

網絡 - 2025-05-14

Eur J Pediatr:我國學者揭示糖皮質激素可能延緩<font color="red">杜</font><font color="red">氏</font><font color="red">肌</font>營養<font color="red">不良</font>癥兒童心衰,但長期效果與安全仍待確認

Eur J Pediatr:我國學者揭示糖皮質激素可能延緩營養不良癥兒童心衰,但長期效果與安全仍待確認

糖皮質激素可能延緩DMD患兒心功能惡化,但長期療效及早期治療的安全性仍存爭議。

MedSci原創 - 糖皮質激素,杜氏肌營養不良癥 - 2025-05-07

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