優化標準體系，規范臨床實踐：《醫用鍺[68Ge]/鎵[68Ga]發生器及鎵[68Ga]放射性藥物質量標準》和《醫用镥[177Lu]及其放射性藥物的質量標準》解讀
解讀
其它
2025-07-17
本文結合核醫學發展現狀，對該兩項標準的技術背景、質量控制以及臨床應用等核心內容進行解讀，同時基于我國核醫學發展現狀，指出標準實施面臨的挑戰及對策，以促進我國放射性藥物質量控制體系的完善與發展。
2025-07-16
為我國醫療機構核藥師高質量參與0期臨床研究工作提供指導；并基于目前相關制度的限制現狀，提出鼓勵醫療機構成立聯合體牽頭建立產業園區或基地等策略建議。
本指南由美國核醫學與分子影像學會（SNMMI）制定，旨在描述用于診斷核醫學、正電子發射斷層掃描（PET）和治療核醫學程序的放射性藥物所共有的重要因素。
本文是對先前SNMMI實踐指南的更新，乳腺專用γ系統的乳腺閃爍成像。主要目的是提供乳腺分子顯像（MBI）的最新臨床適應證，并討論了 MBI的優點和缺點，以及MBI的檢查程序。
2025-03-12
本醫學物理實踐指南（MPPG）的目的在于闡述，對于基于直線加速器的光子（直線加速器）立體定向放射外科（SRS）和立體定向體部放射治療（SBRT）服務而言，被認為審慎合理的最低限度醫學物理支持水平。
2025-01-16
為指導放射性治療藥物申報上市時如何進行風險管理，國家藥品監督管理局藥品審評中心組織制定了《放射性治療藥物申報上市臨床風險管理計劃技術指導原則》。
2024-10-22
為更好地服務和指導氟[18F]化鈉注射液研發，促進氟[18F]化鈉注射液申報上市，藥審中心組織起草了《氟[18F]化鈉注射液仿制藥藥學研究技術要求（試行）》。
2024-10-18
為進一步指導放射性治療藥物申報上市時的風險管理，國家藥品監督管理局藥品審評中心組織起草了《放射性治療藥物申報上市臨床風險管理計劃技術指導原則（征求意見稿）》。
本文主要針對成人感染性和炎癥性疾病的FDG PET混合[18F]檢查的執行和解釋提供最新循證信息。
本文主要提出了漿細胞疾病[18F]FDG PET/CT監測的適應證、獲取和解釋提供最新的指導和標準，并討論了[18F]FDG PET/CT臨床應用的不同情況。
177Lu-PSMA放射性配體療法治療前列腺癌的臨床實踐專家共識（2024年版）
共識
其它
2024-07-30
本共識旨在為臨床醫師提供177Lu-PSMA-RLT治療前列腺癌的臨床參考，為進一步制訂行業相關指南奠定基礎。?
制定與 ICRU 報告 91 一致的立體定向放射治療 (SBRT) 多參數劑量處方專家共識聲明。這些聲明是協調當前 SBRT 實踐和完善臨床試驗設計的劑量處方和文檔要求的基礎性一步。
本文主要總結SRS治療的現有證據，為III-V級AVM的的立體定向放射外科治療提供指導。
2024-07-10
國內多家應用TB PET/CT的醫療機構共同制定了兩日法聯合顯像操作規范專家共識。
