原發性高草酸尿癥 (PH) 是一種遺傳性疾病，由內源性草酸鹽過量產生引起，導致腎結石復發、腎鈣質沉著癥并最終導致腎衰竭；隨后儲存的草酸鹽會導致危及生命的全身性疾病。由于 PH 的罕見性、多變的臨床表現
2023-01-05
背景 在觀察環境中隨著時間的推移比較治療效果受到幾個主要威脅的阻礙，其中包括混雜和磨損偏差。
原發性高草酸尿的臨床實踐建議:來自ERKNet和OxalEurope的專家共識聲明
其它
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2023-01-05
本文評估了OxalEurope、ESPN、ERKNet和ERA的建議后，達成了共識，產生了48項與PH診斷和管理相關的實用聲明，包括考慮常規治療(保守治療、透析和移植)、新療法和患者隨訪建議。
兒童多系統炎癥綜合征(MIS-C)是2019冠狀病毒病(COVID-19)的一種罕見但嚴重的并發癥。它在發生嚴重急性呼吸系統綜合癥冠狀病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染約4周后出現，并伴有多系統
2023-01-02
本指南提出痛風及高尿酸血癥診斷與分類標準、患者健康管理、中西醫結合治療、預防調護等內容，突出中西醫結合治療特色，指導痛風及高尿酸血癥的中西醫結合規范化診療，適用于各級醫院的中醫、西醫、中西醫結合臨床
本次指南討論四個問題并給出建議：風濕病患者使用某些特定關鍵性疫苗的擴展性建議；是否繼續使用免疫抑制劑或延遲接種；對最大限度提高疫苗免疫原性進行了擴展的指導；使用免疫抑制劑的患者注射減毒活疫苗的安全方法
2022-12-21
為指導申請人科學和合理的開展規范的免疫橋接試驗，我中心撰寫了《預防用疫苗免疫原性橋接臨床試驗技術指導原則（征求意見稿）》。
多發性硬化癥(MS)是一種中樞神經系統的炎癥性、退行性和自身免疫性疾病，導致髓鞘丟失、軸突變性和腦萎縮。雖然多發性硬化癥通常在生命的第二或第三個年齡段被診斷出來，但它可以在任何年齡發展，且癥狀是不同的
2022年NICE發布了阿曲波普治療原發性慢性免疫性血小板減少癥。主要內容涉及阿曲波普治療原發性慢性免疫性血小板減少癥適應癥及臨床證據。
關于 avatrombopag (Doptelet) 治療成人原發性慢性免疫性血小板減少癥的循證建議。
本文是樹突狀細胞指南文章系列的一部分，該系列文章提供了一系列最先進的方案，用于小鼠和人類樹突狀細胞 (DC) 的制備、流式細胞術表型分析、生成、熒光顯微鏡和功能表征) 來自淋巴器官和各種非淋巴組織。
2022-12-13
全軍航空航天醫學專業委員會根據“十三五”期間空軍特色醫學中心全軍重大課題等系列研究成果，組織相關專家制定關于隱匿性腎小球腎炎診治和醫學鑒定指南。
