2024-10-15
本解讀深入分析貝林妥歐單抗的關鍵臨床研究數據,立足當下,展望未來,探討了B-ALL領域治療格局改變的方向。
2019-05-15
2015年HRS/EHRA/APHRS/SOLAECE優化植入式心律轉復除顫器的設計和測試共識聲明為植入式心律轉復除顫器使用者提供了關于心動過緩，心動過速檢測，治療以及除顫測試指導。本文是對2015年版共識聲明的更新。
2020-08-11
這是目前首部專門針對器質性室速/室顫患者進行全面系統管理的聲明，旨在對各類器質性室性心律失常患者的評估和管理提供最新實踐規范。
2025-01-13
本文主要更新了2013年版植心臟再同步植入型心律轉復除顫器治療的適當使用標準，重點介紹心臟植入式電子設備（CIED）。
為了回答這些問題，進行了系統的文獻回顧，收集了包括將改變指南的文章的證據表格。這些數據被用于為2021年疾控中心STI治療指南中的建議提供信息。
2021-06-30
經導管封堵早產兒動脈導管未閉（PDA）是一種安全、有效的方法，成功率為97%。本文主要針對極低出生體重兒應用Amplatzer Piccolo封堵器行經導管動脈導管未閉封堵術圍手術期并發癥的管理提供共
國家藥監局關于發布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20項醫療器械行業標準的公告 （2024年第16號）
政策
其它
2024-02-19
《全玻璃注射器》等20項醫療器械行業標準已經審定通過。
2014-05-08
美國發布臨床試驗未納入或不典型患者ICD使用共識聲明繼《Heart Rhythm》雜志發布四份心律失常相關的專家共識聲明后，該雜志又在線發表《HRS/ACC/AHA關于在臨床試驗未納入或不典型患者中植入式心律轉復除顫器（ICD）使用的共識聲明》，同時在線發表于《Circulation》雜志。該共識主要關注以下可能獲益于ICD治療的人群：（1）非心肌梗死導致的肌鈣蛋白水平變化；（2）心肌梗死后40天
2024-07-16
這些指南重點關注陰道毛滴蟲、生殖支原體和白色念珠菌引起的感染的治療，以及細菌性陰道病和肛門生殖器疣的治療。
2024-01-15
為進一步引導醫療器械真實世界研究的規范開展，國家藥監局器審中心組織制定了《醫療器械真實世界研究設計和統計分析注冊審查指導原則》，現予發布。
2020-03-30
2015 年美國睡眠醫學會聯合美國牙科睡眠醫學會發布了關于 OAs 治療 OSA 和鼾癥的臨床實踐指南。本文就該指南主要內容作簡要介紹，為臨床治療提供參考。
優化標準體系，規范臨床實踐：《醫用鍺[68Ge]/鎵[68Ga]發生器及鎵[68Ga]放射性藥物質量標準》和《醫用镥[177Lu]及其放射性藥物的質量標準》解讀
解讀
其它
2025-07-17
本文結合核醫學發展現狀，對該兩項標準的技術背景、質量控制以及臨床應用等核心內容進行解讀，同時基于我國核醫學發展現狀，指出標準實施面臨的挑戰及對策，以促進我國放射性藥物質量控制體系的完善與發展。
2025-04-09
這篇綜述探討了心臟節律管理器械在降低射血分數降低的心衰患者死亡率和發病率方面作用的最新證據，并就患者轉診、器械選擇、植入時機以及以患者為中心的隨訪等方面提供了實用的指導建議。
尋常疣皮損內注射操作規范專家共識
共識
其它
2023-04-30
本次由解放軍總醫院皮膚科牽頭，與國內多家三甲醫院皮膚科聯合，依據國內外相關指南和專家臨床經驗，組織編寫《尋常疣皮損內注射操作規范專家共識》，以期規范尋常疣皮損內注射操作流程，確保尋常疣患者的注射安全。
