
2024-05-27
國家藥監局器審中心組織制修訂了《甘油三酯測定試劑注冊審查指導原則(2024年修訂版)》、《糖化血紅蛋白測定試劑盒(酶法)注冊審查指導原則(2024年修訂版)》等現予發布。

2024-05-27
為進一步規范醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《血液透析用水處理設備注冊審查指導原(2024年修訂版)》、《腹膜透析設備注冊審查指導原則(2024年修訂版)》,現予發布。

2024-05-27
為進一步規范醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《醫用婦科凝膠注冊審查指導原則》、《輔助生殖用顯微操作管注冊審查指導原則》,現予發布。
2024-05-27
為進一步規范醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制修訂了《一次性使用輸氧面罩產品注冊審查指導原則》、《霧化面罩產品注冊審查指導原則》、《呼吸面罩注冊審查指導原則》,現予發布。
2024-05-27
國家藥監局器審中心組織制修訂了《振動叩擊排痰機注冊審查指導原則(2024年修訂版)》、《正壓通氣治療機注冊審查指導原則(2024年修訂版)》、《牙科綜合治療機注冊審查指導原則(2024年修訂版)》。

2024-04-28
根據國家藥品監督管理局2024年度醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求,我中心組織編制了《藻酸鹽敷料注冊審查指導原則》,經文獻調研、專題研討等程序形成了征求意見稿,即日起在網上公開征求意見。

2024-04-22
按照國家藥品監督管理局醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求,我中心組織修訂了《人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測及基因分型試劑注冊審查指導原則(2024年修訂稿)(征求意見稿)》

2024-04-11
根據國家藥品監督管理局2024年度醫療器械注冊審查指導原則制修訂計劃的有關要求,我中心組織編制了《脫細胞基質軟組織創面修復材料產品注冊審查指導原則》。

2024-04-10
為進一步規范可吸收外科縫線醫療器械的管理,國家藥監局器審中心組織制定了《可吸收外科縫線同品種臨床評價注冊審查指導原則》,現予發布。

2024-03-25
本文為國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心發布的《骨科植入物抗菌性能評價注冊審查指導原則(征求意見稿)》。