理論學習：肺癌新輔助治療后的切除范圍需要按治療前還是按治療后？
專家共識指出，非小細胞肺癌新輔助治療后，切除范圍需依據術中病理及術后 ypTNM 分期（按殘存腫瘤調整），而非治療前范圍，以確保 R0 切除。
【論著】｜彌漫性大B細胞淋巴瘤基因變異特征與18F-FDG PET/CT SUVmax的關系解析及其臨床意義
本研究旨在分析DLBCL的分子遺傳學特征與治療前經18F-FDG PET/CT檢測的基線SUVmax值之間的相關性，及其與臨床病理學特征、R-CHOP治療反應的相關性，并探討其潛在的臨床意義。
Nature：填補92%組裝缺口！65個近乎完整人類基因組發表，深度解析復雜遺傳變異
研究通過長讀長測序等技術構建 130 個單倍型基因組，填補 92% 組裝缺口，解析復雜結構變異及著絲粒等區域，提升泛基因組應用價值。
Cell Rep：山東第一醫科大學陳大衛等團隊研究發現癌癥相關成纖維細胞衍生的纖維蛋白原5促進非小細胞肺癌的放射抗性
該研究旨在鑒定預測放射治療療效的CAF表達分子，并闡明非小細胞肺癌（NSCLC）的抗性機制。
Cell：基因魔剪再進化：一針逆轉“交替性偏癱”，為罕見病患兒點亮希望之光
研究利用先導編輯技術修復 AHC 小鼠的 ATP1A3 基因突變，恢復鈉鉀 ATP 酶功能，逆轉癥狀，延長壽命，為根治奠定基礎。
【繪真科普】HLA-B51基因檢測，輔助白塞病遺傳風險評估
白塞病是慢性自身免疫性血管炎，HLA-B51 為最強易感基因，結合全外顯子檢測可輔助診斷，2014 年國際標準提升診斷敏感性。
“繪”真報告丨STK11基因檢出大片段重排變異，輔助確診黑斑-息肉綜合征（PJS）！
Peutz-Jeghers 綜合征由 STK11 基因突變導致，需結合 NGS 和 MLPA 檢測點突變與大片段變異，突變者多種癌癥風險升高，檢測對確診和管理關鍵。
讀書報告 | STAT5和STAT3的平衡塑造了樹突狀細胞的功能和腫瘤免疫
該研究揭示了腫瘤微環境中樹突狀細胞的關鍵轉錄因子STAT3與STAT5通路激活的動態平衡如何影響免疫檢查點阻斷劑療效的機制，并開發了新型STAT3靶向降解劑。
Adv Sci 陳良萬/鄭樂民團隊發現瘦素通過損傷Nrip2+平滑肌細胞能量代謝加重胸主動脈夾層
本研究揭示了瘦素通過抑制Nrip2+?VSMCs的線粒體能量代謝，促使其發生表型轉化，最終加重TAD病理進程。這一發現為TAD的預防和治療提供了全新的靶點和思路。
2025 ERAS/IATSIC建議：創傷和重癥監護后加速康復指南—初始護理-術前和術中護理直至ICU，包括非手術管理
本文為創傷和重癥監護后加速康復指南的第1部分，主要內容涉及初始護理-術前和術中護理直至ICU，包括非手術管理。
經皮耳迷走神經刺激治療成人癲癇及精神共患病的專家共識
組成專家共識小組基于德爾菲法提出并驗證一系列基于證據的推薦意見，以進一步推進 taVNS 治療成人癲癇和精神共患病的個性化、規范化的治療決策。
