Eur Respir J：司來帕格對無法手術或持續/復發性CTEPH患者的療效和安全性（SELECT隨機試驗）
SELECT是首個在多模式治療時代針對接受CTEPH標準治療的患者進行的全球隨機對照試驗，采用了獨特的研究設計，以適應CTEPH不斷發展的格局。
MedSci原創 - 慢性血栓栓塞性肺動脈高壓（CTEPH），司來帕格 - 2024-09-30
【Eur Respir J】司來帕格對無法手術或持續/復發性CTEPH患者的療效和安全性（SELECT隨機試驗）
SELECT旨在評估司來帕格作為標準治療的補充在不可手術或持續/復發性CTEPH患者中的有效性和安全性，這些患者經歷了PEA和/或BPA治療。
肺動脈高壓研究進展 - 慢性血栓栓塞性肺動脈高壓，CTEPH，司來帕格 - 2024-09-28
FDA指南：數據監測委員會在臨床試驗中的使用
本指南旨在幫助臨床試驗申辦者確定數據監測委員會（DMC）（也稱為數據和安全監測委員會（DSMB）、數據和安全監測委員會（DSMC）或獨立數據監測委員會（IDMC））何時對試驗監測有用。
FDA官網 - 臨床試驗 - 2024-02-20
司美格魯肽對2型糖尿病合并腎功能不全3期臨床試驗，因療效優異提前終止（FLOW研究）
IDMC總結了中期數據，療效達到了特定的預設標準，因此建議停止FLOW臨床。
MedSci原創 - 腎功能不全，2型糖尿病，慢性腎功能不全，司美格魯肽 - 2023-10-11
權威發布｜臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價指導原則
DILI是指由各類化學藥品、生物制品、傳統中藥及其代謝產物乃至輔料等所誘發的肝損傷。
臨床肝膽病雜志 - 藥物性肝損傷 - 2023-08-25
首個國產PD-1治療可手術肺癌適應癥申報上市 免疫治療早用早獲益
首個國產PD-1治療可手術肺癌適應癥申報上市。
網絡 - 肺癌，免疫治療，PD-1抑制劑，納武利尤單抗，阿替利珠單抗 - 2023-04-13
君實生物PARP抑制劑senaparib用于晚期卵巢癌全人群一線維持治療的III期臨床研究達到主要研究終點
君實與英派藥業合作開發的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制劑senaparib用于國際婦產科聯盟（FIGO）Ⅲ-Ⅳ期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者
網絡 - Ⅲ期試驗，PARP抑制劑，君實生物，senaparib - 2023-04-12
君實生物特瑞普利單抗用于可手術非小細胞肺癌患者圍手術期治療的新適應癥上市申請獲受理
國家藥品監督管理局（NMPA）已受理公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合化療圍手術期治療并本品單藥作為輔助治療后鞏固治療，用于可切除III期非小細胞肺癌的治療的新適應癥上市申請
網絡 - 非小細胞肺癌，圍手術期，君實生物，特瑞普利單抗注射液（拓益?） - 2023-04-12
2022年腫瘤領域十大失敗臨床研究匯總
2022年無疑是腫瘤治療領域飛速發展的一年，多款新藥、新適應癥獲批上市，為腫瘤治療注入新的力量。但2022年也有一些失敗的臨床研究，讓研究者們吸取失敗的教訓
找藥寶典 - 失敗臨床研究 - 2023-01-07
2023年醫療健康十大科技發展趨勢預測
每年都會為當年做一下趨勢預測，雖然預測最終不一定十分準確，但是能看出具體的熱點是哪些？2023年初，梅斯也大膽對今年的醫療健康科技進行預測。
MedSci原創 - 十大，預測 - 2023-01-04
【CSCO 2022前瞻】|聚焦RAIR-DTC患者，北京協和林巖松教授將報告多納非尼Ⅲ期結果
【CSCO 2022前瞻】|聚焦RAIR-DTC患者，北京協和林巖松教授將報告“多納非尼片治療局部晚期/轉移性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期臨床研究及亞組分析結果“
網絡 - CSCO 2022 - 2022-10-25
《BLOOD》吉瑞替尼聯合阿扎胞苷治療不適合強化療的初治FLT3突變AML的3期研究結果
本研究結果支持吉瑞替尼聯合阿扎胞苷在該患者人群中的安全性、耐受性和療效。
聊聊血液 - 阿扎胞苷，吉瑞替尼，FLT3突變AML - 2022-08-09
2022年Q2：失敗臨床研究TOP25
基于醫藥魔方網站行業快訊板塊、NextPharma數據庫以及公開信息，2022年4-6月的《臨床研究月報》共篩選出25項值得關注的未達主要終點的臨床研究，供大家參考。
醫藥魔方Pro - 臨床研究 - 2022-07-03
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