讀書報告 |Zenocutuzumab治療NRG1融合基因陽性腫瘤的療效
該藥物對多種腫瘤及其基因融合樣式有治療功效，研究結果表明，NRG1基因融合可當作可行的藥物治療靶點。
iCombo - Zenocutuzumab，NRG1融合基因 - 2025-07-22
繪真約大咖 | 趙樂教授：肺癌罕見突變靶向治療新進展與指南更新
相對于傳統化療方案，靶向治療顯著提高了部分攜帶有敏感突變晚期NSCLC患者的客觀緩解率（ORR），延長患者的無進展生存時間（PFS）和總生存時間（OS），改善了患者的生存質量。
蘇州繪真醫學 - 肺癌，BRAF V600E突變 - 2025-07-11
“繪”解讀 真報告丨肺癌檢出NRG1融合變異，基因檢測不應放過這類「低頻好靶點」！
為年近八旬男性肺腺癌患者做肺癌靶向 18 基因檢測，3 天出合格報告并展示質控信息。患者檢出 CD74-NRG1 融合（低頻但可靶向治療）和 TP53 變異，報告還介紹了其他肺癌靶向藥及檢測方案。
蘇州繪真醫學 - 肺癌，CD74-NRG1 - 2025-03-21
NEJM：澤妥珠單抗能精準治療NRG1融合陽性NSCLC和胰腺癌
該研究旨在評估澤妥珠單抗在 NRG1 融合陽性實體瘤患者中的療效和安全性，研究結果顯示，澤妥珠單抗在晚期NRG1融合陽性癌癥患者中顯示出療效，尤其是在NSCLC和胰腺癌患者中，且主要為低級別不良事件。
MedSci原創 - NSCLC，胰腺癌，NRG1融合，澤妥珠單抗 - 2025-02-13
最全綜述：胰腺癌新型靶向治療的進展
本文探討了靶向KRAS通路的最新研究進展，KRAS通路一直以來被視為 “不可成藥” 的靶點，卻對PDAC的發病機制至關重要。
蘇州繪真醫學 - 胰腺癌，靶向治療 - 2025-01-30
盤點：2024年FDA批準的50款創新藥物
2024年美國FDA藥品評價與研究中心（CDER）共批準了50款新藥，其中包括34款新分子實體和16款生物大分子藥物。新分子實體中，小分子居多，占比約達91%（31款），其余包括核酸與多肽類藥物；生物
網絡 - FDA，創新藥物 - 2025-01-03
指南更新 | 非小細胞肺癌NCCN（2025.V1）：晚期疾病基因檢測內容調整！
2024年12月20日，非小細胞肺癌（NSCLC）NCCN指南更新至2025.V1，此次藥物治療更新的主要內容是晚期或轉移性疾病新增靶點。
e路新干線 - 非小細胞肺癌，基因檢測 - 2024-12-31
繪真約大咖 | 韓鵬醫生：肺癌中基因變異指導的靶向藥物不斷增多，具體療效如何？
介紹肺癌的分類及靶向治療，圍繞基因檢測在肺癌靶向用藥中的問題，如不同藥物對特定突變的療效等展開，包括阿來替尼等多種藥物。
蘇州繪真醫學 - 肺癌，靶向治療 - 2024-08-17
雙特異性抗體關鍵的十年
介紹雙特異性抗體（bsAbs）的發展，包括其產生、分類、作用機制及未來展望，指出其在癌癥治療中應用廣泛且前景廣闊。
小藥說藥 - 癌癥治療，作用機制，雙特異性抗體 - 2024-07-08
最新Nature綜述：HER2陽性晚期乳腺癌的靶向治療選擇、順序和耐藥
研究者概述了目前已知的與靶向HER2治療耐藥相關的因素，如HER2瘤內異質性、替代信號通路的激活和免疫逃逸機制，以及未來可能用于克服這種耐藥和進一步改善患者結局的潛在策略。
蘇州繪真醫學 - 乳腺癌，靶向治療 - 2024-03-11
真實世界數據：NRG1融合陽性實體瘤患者阿法替尼治療的臨床結局
本研究呈現了關于接受阿法替尼或其他全身療法的 NRG1 基因融合實體瘤患者的患者特征和臨床結局的真實世界數據。
蘇州繪真醫學 - 實體瘤，阿法替尼，神經調節蛋白1 - 2024-02-27
一例罕見NRG1-SNTG1融合突變驅動睪丸癌的精準治療策略分析
患者為70歲的老年人，因左側睪丸腫大入院治療，術中快速病理切片示“左側睪丸惡性腫瘤，首先考慮腺癌”，遂行根治性左側睪丸切除術，術后病理示睪丸未分化癌。
大乘醫學資訊 - 睪丸癌，NRG1-SNTG1 - 2023-11-06
最全綜述：HER2變異非小細胞肺癌的分子檢測，治療現狀及前景展望
本綜述總結了HER2生物學和HER2過表達、擴增和突變檢測，以及從化療到靶向藥物（包括TKI、ADC和研究藥物）里程碑式和正在進行的臨床試驗情況。
蘇州繪真醫學 - HER2變異非小細胞肺癌 - 2023-10-30
Zenocutuzumab顯示對NRG1+的轉移性實體瘤患者顯示出治療價值
2021年1月7日，Merus NV宣布，FDA已授予Zenocutuzumab（Zeno）快速通道資格，用于治療接受標準療法后發生進展的攜帶NRG1基因融合的轉移性實體瘤患者（NRG1+癌癥）。20
MedSci原創 - Zenocutuzumab - 2022-09-26
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