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WJP:兒童生長激素治療長期安全性,真實世界數(shù)據(jù)的證據(jù)與未來方向

WJP:兒童生長激素治療長期安全性,真實世界數(shù)據(jù)的證據(jù)與未來方向

本綜述通過系統(tǒng)梳理豐富的國際大型真實世界數(shù)據(jù),明確了rhGH治療兒童在癌癥、心血管疾病、糖尿病及死亡率方面的安全評估現(xiàn)狀。

MedSci原創(chuàng) - 生長激素缺乏癥 - 2025-07-07

醫(yī)療機(jī)構(gòu)罕見病藥學(xué)服務(wù)專家共識(2025)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)罕見病藥學(xué)服務(wù)專家共識(2025)

本共識中的罕見病藥學(xué)服務(wù)是指藥師提供的以提高罕見病患者生活質(zhì)量為目的,以合理藥物治療為中心的相關(guān)服務(wù)。

協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 - 罕見病,藥學(xué)服務(wù) - 2025-06-15

最新綜述:(非黑色素瘤) 皮膚癌免疫治療現(xiàn)狀及進(jìn)展

最新綜述:(非黑色素瘤) 皮膚癌免疫治療現(xiàn)狀及進(jìn)展

鑒于大量已發(fā)表文獻(xiàn)回顧了 ICI 針對該適應(yīng)癥的進(jìn)展,本綜述側(cè)重于黑色素瘤以外的皮膚癌。此外,我們將主要關(guān)注療效,因為 ICI 的毒性特征也已被廣泛描述。

蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 皮膚癌,免疫治療 - 2024-12-21

禿如其來:顳部填充后,組織壞死

禿如其來:顳部填充后,組織壞死

48 歲女性顳部注射透明質(zhì)酸后出現(xiàn)疼痛、組織壞死和脫發(fā),用透明質(zhì)酸酶等治療成功,強(qiáng)調(diào)填充劑注射并發(fā)癥及預(yù)防治療方法。

肉毒毒素btxa - 并發(fā)癥,顳部,透明質(zhì)酸注射 - 2024-10-13

食管胃癌檢出CCNE1擴(kuò)增有什么意義?關(guān)于預(yù)后和靶向/免疫治療療效

食管胃癌檢出CCNE1擴(kuò)增有什么意義?關(guān)于預(yù)后和靶向/免疫治療療效

本研究對 CCNE1 擴(kuò)增的 EGC 進(jìn)行了詳細(xì)的分子分析,以了解這些腫瘤的基因組和免疫圖譜并確定治療結(jié)果。

蘇州繪真醫(yī)學(xué) - 食管胃癌,CCNE1,EGC - 2024-09-21

2024 FDA指南:將藥物和生物制品的隨機(jī)對照試驗納入常規(guī)臨床實踐

2024 FDA指南:將藥物和生物制品的隨機(jī)對照試驗納入常規(guī)臨床實踐

作為 FDA 真實世界證據(jù) (RWE) 計劃的一部分,該指南草案旨在支持隨機(jī)對照藥物試驗的進(jìn)行,采用簡化的方案和程序,專注于基本數(shù)據(jù)收集,允許將研究整合到常規(guī)臨床實踐中。

FDA官網(wǎng) - 隨機(jī)對照試驗 - 2024-09-19

2024 FDA指南:評估電子健康記錄和醫(yī)療索賠數(shù)據(jù),以支持藥品和生物制品的監(jiān)管決策

2024 FDA指南:評估電子健康記錄和醫(yī)療索賠數(shù)據(jù),以支持藥品和生物制品的監(jiān)管決策

本指南旨在為申辦者和其他相關(guān)方在提議在臨床研究中使用電子健康記錄 (EHR) 或醫(yī)療索賠數(shù)據(jù)以支持有效性或安全性的監(jiān)管決策時提供考慮因素。

FDA官網(wǎng) - 電子健康 - 2024-07-26

Diabetes Ther:SPIRIT:評估在哥倫比亞真實環(huán)境中2型糖尿病患者使用IDegLira的相關(guān)臨床參數(shù)

Diabetes Ther:SPIRIT:評估在哥倫比亞真實環(huán)境中2型糖尿病患者使用IDegLira的相關(guān)臨床參數(shù)

當(dāng)前的2型糖尿病(T2DM)治療指南推薦使用基于腸促胰島素的療法作為一線注射治療,但許多T2DM患者在病程中的某個階段需要使用胰島素。

MedSci原創(chuàng) - 2型糖尿病,IDegLira - 2024-06-01

國際期刊速遞:最大限度地發(fā)揮真實世界數(shù)據(jù)價值,加快中國的醫(yī)療改革

國際期刊速遞:最大限度地發(fā)揮真實世界數(shù)據(jù)價值,加快中國的醫(yī)療改革

真實世界證據(jù)對推動藥物可及、改善患者獲益的重要價值。

網(wǎng)絡(luò) - 醫(yī)療改革,真實世界數(shù)據(jù) - 2024-04-26

FDA指南:關(guān)于藥物和生物制品非干預(yù)性研究的考慮因素

FDA指南:關(guān)于藥物和生物制品非干預(yù)性研究的考慮因素

本指南草案的制定是為了回應(yīng)利益相關(guān)者對潛在使用非干預(yù)性研究來促進(jìn)藥物有效性或安全性的證明的日益增長的興趣。

FDA官網(wǎng) - 生物制品 - 2024-03-21

【協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志】中醫(yī)藥多元證據(jù)整合方法學(xué)MERGE框架

【協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志】中醫(yī)藥多元證據(jù)整合方法學(xué)MERGE框架

本文將從循證醫(yī)學(xué)角度出發(fā),結(jié)合中醫(yī)藥與循證醫(yī)學(xué)的整合實踐,探討納入多元證據(jù)的必要性、可行性,提出在中醫(yī)藥領(lǐng)域進(jìn)行多元證據(jù)整合的方法學(xué)框架框架,以期為中醫(yī)藥循證醫(yī)學(xué)方法學(xué)體系的完善和發(fā)展提供借鑒和參考。

協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 - 循證醫(yī)學(xué),中醫(yī)藥,方法學(xué),MERGE框架 - 2024-02-18

精鼎醫(yī)藥榮獲第19屆Scrip年度最佳合同研究組織稱號

精鼎醫(yī)藥榮獲第19屆Scrip年度最佳合同研究組織稱號

精鼎醫(yī)藥斬獲由生命科學(xué)行業(yè)權(quán)威人士評選的行業(yè)大獎

精鼎醫(yī)藥 - 2023-12-06

2023年新生兒測序國際會議:十余個項目分享最新進(jìn)展和未來計劃

2023年新生兒測序國際會議:十余個項目分享最新進(jìn)展和未來計劃

會議上,代表美國、英國、歐洲、澳大利亞和中東的十余個新生兒測序研究項目的研究人員討論了其項目迄今為止的進(jìn)展和未來計劃,并就醫(yī)療經(jīng)濟(jì)、下游治療和患者觀點進(jìn)行了更廣泛的討論。

測序中國 - 新生兒測序 - 2023-10-18

AJH:苯達(dá)莫司汀可作為axi-cel治療淋巴瘤清淋的可耐受替代方案

AJH:苯達(dá)莫司汀可作為axi-cel治療淋巴瘤清淋的可耐受替代方案

研究旨在評估在本中心復(fù)發(fā)/難治性侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤(R/R aBCL)患者中,與標(biāo)準(zhǔn) Flu/Cy 清淋的連續(xù)病例相比,在 axi-cel 前使用苯達(dá)莫司汀為基礎(chǔ)清淋方案的安全性和療效結(jié)局。

聊聊血液 - 苯達(dá)莫司汀,侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤 - 2023-09-24

2023ERS多項臨床結(jié)果公布,慢阻肺病急性加重將增加心肺風(fēng)險

2023ERS多項臨床結(jié)果公布,慢阻肺病急性加重將增加心肺風(fēng)險

最新 EXACOS-CV數(shù)據(jù)揭示了慢性阻塞性肺疾病急性加重后將增加心肺風(fēng)險。

ERS - 2023-09-09

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