【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——肝癌
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——肝癌》已更新。其中詳細介紹了肝癌的流行病學、肝癌的病理學診斷、肝癌的臨床診斷及路線圖等內容。
衡道病理 - 肝癌 - 2025-07-26
繪真約大咖 | 齊雪教授：基因檢測指導肝癌精準治療不斷進展，這些新興生物標志物需關注！
原發性肝癌危害大，中國新增病例與死亡數居全球之首。齊雪教授解答肝癌基因檢測相關問題，包括診療現狀、特定基因檢測意義及 ctDNA - MRD 監測價值等。
蘇州繪真醫學 - 基因檢測，原發性肝癌 - 2025-03-07
【衡道丨干貨】2024版CSCO肝細胞癌指南更新，國內外權威共識指南中的肝細胞癌的病理診斷有何異同？
《2024 CSCO原發性肝癌診療指南》已正式頒布。本文通過與NCCN肝細胞癌指南對比，對2024版CSCO原發性肝癌指南中的肝細胞癌病理診斷部分內容進行了匯總介紹。
衡道病理 - 肝細胞癌，原發性肝癌，病理診斷 - 2024-11-22
Pharm Biol：百令膠囊治療慢性阻塞性肺疾病的療效及藥理機制：薈萃分析和網絡藥理學
采用薈萃分析和網絡藥理學方法，探討百令膠囊治療慢性阻塞性肺病的療效及作用機制。
MedSci原創 - COPD，隨機對照試驗，冬蟲夏草，百令膠囊 - 2024-10-30
【綜述】| 人源胰腺癌類器官模型的構建及應用新進展
本文綜述人源胰腺癌類器官的最新研究進展，希望該文為從事相關人源胰腺癌類器官研究的人員提供借鑒。
中國癌癥雜志 - 胰腺癌，發病機制，藥物篩選，精準治療，人源類器官 - 2024-07-27
J Ethnopharmacol：丹皮酚和甘草酸聯合使用可通過調節GABBR2/TRPM8/PRKACA/TRPV1通路改善復發性硝酸甘油誘導的大鼠偏頭痛樣表型
探討丹皮酚(PAE)+甘草酸(GLY)對硝酸甘油誘導的復發性大鼠偏頭痛樣表型的改善機制。
MedSci原創 - 偏頭痛，轉錄組測序，甘草酸，中樞性痛覺過敏，丹皮酚，GABBR2/TRPM8/PRKACA/TRPV1通路 - 2024-06-27
權威發布｜原發性肝癌診療指南（2024年版）
更好地規范肝癌的診療行為，反映肝癌診治的最新進展，提升肝癌患者的總體生存率，進一步推動落實并達成中國政府《“健康中國2030”規劃綱要》中實現總體癌癥5年生存率提高15%的目標。
臨床肝膽病雜志 - 診療指南，原發性肝癌 - 2024-05-28
Genes & Diseases：Cao JM/Wang DP教授團隊：PRKACA蛋白質修飾在結直腸癌中的作用
該研究揭示了Kcr在結直腸癌中的關鍵作用。這些發現為結直腸癌的早期發現和創新治療策略提供了新的可能途徑。
Genes and Diseases - 結直腸癌，PRKACA - 2024-04-15
指南推薦｜2023年國際胰腺病協會京都指南： 胰腺導管內乳頭狀黏液性腫瘤的管理
新版指南主要聚焦5個主題：關于“高危征象（HRS）”和“擔憂特征（WF）”的修訂、未切除IPMN的監測、IPMN切除后的監測、對病理學方面的修訂和對囊液分子標志物的研究。
臨床肝膽病雜志 - 胰腺導管內乳頭狀黏液性腫瘤，胰腺病變 - 2024-03-27
【衡道丨文獻】胰腺上皮內腫瘤和膽管上皮內腫瘤的病理學特點
胰腺上皮內腫瘤和膽管上皮內腫瘤，是胰腺-膽管癌的前兆性病變，早期發現可以提高患者的存活率。
衡道病理 - 胰腺上皮內腫瘤，膽管上皮內腫瘤 - 2023-09-07
專家論壇｜趙海濤：腫瘤浸潤淋巴細胞治療膽道癌研究進展
TIL是指存在于腫瘤實質和腫瘤間質內的以T淋巴細胞為主的一類異質性淋巴細胞群體，主要由T淋巴細胞、B淋巴細胞、自然殺傷(NK)細胞、樹突狀細胞(DC)、巨噬細胞和髓源性抑制細胞等組成。
臨床肝膽病雜志 - 膽道癌，腫瘤浸潤淋巴細胞 - 2023-08-18
Endocrinol Metab：患者PRKACA L206R突變體產生皮質醇腺瘤的臨床和分子特征
庫欣綜合征是內源性高皮質醇血癥伴代謝、心血管和肌肉骨骼并發癥的一種危急狀態，需要手術或藥物治療。
MedSci原創 - 皮質醇腺瘤 - 2022-01-20
PNAS報道：青少年中罕見癌癥治療取得新進展！
青少年和兒童是世界的未來。但是，癌癥正在不斷地侵蝕著我們的未來。而在近日，《PNAS》上面看的一篇文章，揭示了罕見肝癌的致病基因，并且找到了一種新的治療方法！
轉化醫學網 - 青少年，罕見癌癥治療 - 2017-12-01
Gastroenterology：研究發現一種肝癌形成的重要原因！
在一項新研究中，哥本哈根大學的研究人員已經確定了兩種基因，其突變導致在肝臟中發現嚴重的癌癥。結果確定了未來治療其他不治之癥的具體目標。
來寶網 - 肝癌，基因，誘因 - 2017-10-13
Science：再次顛覆教科書觀點--PKA全酶發揮蛋白激酶活性不需要調節亞基解離
教科書就是拿來推翻的，最新的SCIENCE發表的關于PKA結構的文章（1）再次推翻了教科書中關于PKA結構的描述。在教材第六版《細胞的分子生物學》（Molecular Biology of the Cell， 6th）的圖15-26中明確說明，PKA全酶是一個由兩個催化亞基（C）和兩個調節亞基（R）組成的，cAMP與調節亞基結合后，調節亞基離開催化亞基，解放后者蛋白激酶活性。然而在最新的研究文章中
免疫細胞研究bioworld - PKA全酶，蛋白激酶活性，亞基解離 - 2017-06-30
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