伊奈利珠單抗治療視神經脊髓炎譜系疾病臨床實踐專家建議（2024）
本建議采用改良德爾菲法，經過兩輪專家組投票，形成30條推薦意見，以期解答伊奈利珠單抗治療NMOSD相關的10個關鍵臨床問題。
中國臨床神經科學 - 視神經脊髓炎譜系疾病 - 2025-07-01
MOG抗體相關疾病(MOGAD) | 疑難探究
MOGAD 是中樞神經系統自身免疫性疾病，以 MOG-IgG 為特征，兒童發病率更高，臨床表現因年齡而異，可表現為視神經炎等，確診依賴血清抗 MOG 抗體檢測，治療以高劑量 IV 皮質類固醇為主。
神經科學論壇 - 臨床表現，MOGAD - 2025-06-20
低劑量利妥昔單抗在視神經脊髓炎譜系障礙中的長期療效和安全性研究
低劑量RTX療法對于NMOSD的長期治療是有效且安全的，并突出了治療依從性在實現良好臨床結果中的關鍵作用。
MedSci原創 - 利妥昔單抗，視神經脊髓炎譜系障礙 - 2025-05-28
匯聚頂尖專家，2025神經科學論壇開啟神經科學診療新格局
神經系統是人類形成獨特生活方式和情感互動的關鍵因素，可以說神經系統造就了人類的本質。為了維護這一本質，建立完整的神經系統疾病生態圈至關重要。
網絡 - 2025-05-14
血清游離輕鏈κ指數：成人首發視神經炎診斷的新利器
即便患者腦部或脊髓MRI檢查結果正常，只要K - FLC指數≥4.9，患MOGAD的概率就比較低。
MedSci原創 - 視神經脊髓炎，MOGAD - 2025-05-12
NNN: 聚焦中樞神經系統自身免疫性脫髓鞘疾病，抗蛋白脂蛋白 -1 抗體的新發現
構象 PLP1 - IgG 似乎更傾向識別非 MS 的 ADDs 患者。
MedSci原創 - CNS炎性脫髓鞘病 - 2025-05-12
Lupus Sci Med：合并系統性紅斑狼瘡的視神經脊髓炎患者復發風險顯著升高
AD-NMOSD患者以年輕女性為主，合并SLE者復發風險最高，發病年齡<50歲及SLE病程延長是獨立危險因素。
MedSci原創 - 臨床特征，視神經脊髓炎譜系障礙 - 2025-05-01
每 8 周一次給藥！長效C5補體抑制劑瑞利珠單抗獲批，開啟中國成人全身型重癥肌無力(gMG)治療新篇章
此次國家藥品監督管理局（NMPA）的批準是基于CHAMPION-MG III期研究的積極結果，該結果已發表于《新英格蘭醫學雜志-循證醫學子刊》(NEJM Evidence)。
網絡 - 2025-04-22
成人非對稱性腦白質病變：診斷思路｜疑難探究
成人非對稱性腦白質病變是多種疾病的常見影像學表現，臨床診斷需明確病變性質、病因及急慢性。通過病史、影像、檢查等鑒別病因，依診斷流程治療管理，避免過度診斷，多學科協作提高質量。
神經科學論壇 - 鑒別診斷，成人非對稱性腦白質病變 - 2025-03-27
綜述|FcRn拮抗劑在IgG介導的神經免疫性疾病治療中研究進展
本文對FcRn拮抗劑的作用機制、種類和臨床研究進展進行總結，以期為IgG介導的神經免疫性疾病的精準治療提供新思路。
中國神經精神疾病雜志 - 新生兒Fc受體，FcRn拮抗劑 - 2025-03-26
罕見病專欄|青年女性反復視力下降，妊娠期意識障礙——視神經脊髓炎譜系病
22 歲會計孕婦因反復視力下降、思睡入院，確診視神經脊髓炎譜系病，孕期病情危重，經剖宮產及規范治療后好轉，討論了該病診斷、孕期特點、治療及復發預防。
中國神經精神疾病雜志 - 視神經脊髓炎譜系病，陣發性交感神經興奮 - 2025-02-17
綜述|自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病研究進展
本文總結了GFAP-A的臨床表現、診斷和治療，以提高對該病的認識，避免漏診及誤診。
中國神經精神疾病雜志 - 自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病，GFAP-IgG - 2025-02-06
BMJ子刊：腦脊液鞘脂與神經炎癥細胞因子相關，可區分視NMOSD和多發性硬化癥
腦脊液鞘脂與神經炎癥標志物呈正相關，可區分 NMOSD 和 MS。
MedSci原創 - 多發性硬化癥，NMOSD - 2025-01-22
2025 ECTRIMS/EBMT建議：自體造血干細胞移植治療多發性硬化癥和視神經脊髓炎譜系疾病
本文主要提供了MS和視神經脊髓炎譜系疾?。?font color="red">NMOSD）中使用AHSCT的實用指導建議。
Nat Rev Neurol - 多發性硬化癥 - 2025-01-18
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