Cell Discov?：人類胎兒大腦發(fā)育過程中多個腦區(qū)的三維染色質組織動態(tài)變化及其調控機制
這項研究提供了人類胎兒大腦發(fā)育過程中多個腦區(qū)的高分辨率3D染色質結構圖譜，揭示了3D染色質結構在腦區(qū)發(fā)育中的時空動態(tài)變化及其調控功能。
MedSci原創(chuàng) - 人類胎兒大腦發(fā)育，多個腦區(qū)，染色質組織，時空動態(tài)變化 - 2025-06-03
微生物群與免疫系統(tǒng)的共生關系及臨床干預前景
微生物群通過與免疫系統(tǒng)互作維持健康穩(wěn)態(tài)，其多樣性可通過代謝物、免疫細胞分化及神經 - 免疫 - 微生物軸調節(jié)免疫功能。益生菌、糞菌移植等干預策略在炎癥性疾病中展現潛力，為免疫健康改善提供新方向。
小藥說藥 - 免疫系統(tǒng)，微生物多樣性 - 2025-06-03
Nature顛覆性發(fā)現：放療是把雙刃劍，或促進遠端腫瘤生長
放療可能通過誘導腫瘤細胞分泌雙調蛋白（AREG），激活免疫細胞 EGFR，抑制吞噬功能，促進遠處轉移。阻斷 AREG 或聯合 CD47 抗體可增強放療效果，為優(yōu)化放療策略提供新方向。
MedSci原創(chuàng) - 放療，雙調蛋白 - 2025-05-30
Nature Genetics：顛覆傳統(tǒng)！堿基編輯技術有望終結亨廷頓舞蹈癥和弗里德賴希共濟失調的進行性惡化
三核苷酸重復序列疾病（如亨廷頓舞蹈癥、弗里德賴希共濟失調）目前無有效療法。《自然?遺傳學》研究利用堿基編輯技術人工引入天然 “中斷”，在患者細胞和小鼠模型中抑制重復序列擴增，為治療帶來希望。
生物探索 - 亨廷頓舞蹈癥，三核苷酸重復序列疾病 - 2025-05-29
Nature：活細胞“RNA快遞”新紀元：CRISPR-TO實現時空精準調控
研究開發(fā)CRISPR-TO技術，利用dCas13與gRNA結合，通過化學誘導系統(tǒng)精準可逆控制內源性RNA定位至亞細胞區(qū)室或沿微管運輸，在原代神經元中影響軸突再生，還可高通量篩選關鍵RNA分子。
生物探索 - CRISPR-TO，原代神經元 - 2025-05-28
論文解讀│Jim Hu教授團隊開發(fā)出一種基于熒光標記DNA寡核苷酸的Cas9 gRNA檢測新方法
CRISPR/Cas9系統(tǒng)中gRNA表達水平影響編輯效率，傳統(tǒng)檢測方法有局限。多倫多大學團隊開發(fā)熒光標記DNA寡核苷酸法，可快速檢測納克級gRNA，4M尿素優(yōu)化效果，適用于細胞RNA檢測。
Genes and Diseases - 基因編輯，CRISPR/Cas9 - 2025-05-28
Cell Stem Cell?| HBO1 在肝損傷期間作為肝細胞可塑性和重編程的表觀遺傳屏障發(fā)揮作用
本研究揭示了HBO1在肝細胞向膽管細胞重編程中的關鍵作用。HBO1通過調控H3K14ac和招募ZMYND8蛋白，抑制YAP/TEAD的轉錄功能，從而限制肝細胞的可塑性。
MedSci原創(chuàng) - 肝損傷，表觀遺傳，重編程 - 2025-05-27
論文解讀|Xu G/Guan Y/Geng H教授團隊揭示SLC3A1通過調節(jié)線粒體功能影響胱氨酸尿癥的性別差異
該研究揭示了SLC3A1通過調節(jié)線粒體功能在胱氨酸尿癥性別差異中的關鍵作用，并為潛在的干預措施提供了新的見解。
Genes and Diseases - 胱氨酸尿癥，SLC3A1 - 2025-05-27
Mol Cell：cPRC1功能失衡導致彌漫性中線神經膠質瘤中的致癌基因抑制
該研究揭示了在H3K27M突變的DMG中，特定的CBX4/PCGF4-cPRC1復合體在基因抑制中發(fā)揮著關鍵作用。
MedSci原創(chuàng) - PRC1，彌漫性中線膠質瘤 - 2025-05-24
腫瘤免疫微環(huán)境，最新Nature！
通過揭示星形膠質細胞在膠質母細胞瘤免疫微環(huán)境中的作用機制，本研究不僅有助于深入理解膠質母細胞瘤的免疫逃逸機制，還可能為開發(fā)新的免疫治療策略提供理論基礎。
BioMed科技 - 膠質母細胞瘤，免疫微環(huán)境 - 2025-05-24
Nature Biotechnology：ENTER問世：會“變身”的彈性蛋白納米粒，打破細胞遞送壁壘，蛋白、核酸一網打盡！
生物大分子藥物遞送受細胞屏障限制。新研究開發(fā) ENTER 彈性蛋白納米粒系統(tǒng)，通過 pH 響應釋放逃逸肽，高效低毒遞送核酸、蛋白等，體內外實驗表現優(yōu)異，有望成通用遞送平臺。
生物探索 - 藥物遞送，彈性蛋白納米粒 - 2025-05-23
【Blood】BTK和BCL-2雙重難治慢性淋巴細胞白血病的治療策略
《Blood》近日發(fā)表綜述，回顧了 CLL 患者對 cBTKi 和維奈克拉耐藥的機制，評價了支持使用新型和新興藥物類別的最新證據，并提出了在雙重難治患者中納入這些藥物的創(chuàng)新治療策略。
聊聊血液 - 慢性淋巴細胞白血病，cBTKi - 2025-05-23
世界首例！僅用6個月，他們?yōu)閶雰毫可矶ㄖ企w內基因編輯療法，成功干預致命罕見病
《新英格蘭醫(yī)學雜志》報道，美國團隊為患罕見代謝病的新生兒實施全球首例體內基因編輯治療（k-abe 療法），改善病情，展示個體化基因治療潛力。
MedSci原創(chuàng) - 體內基因編輯，罕見代謝病 - 2025-05-22
Cell：突破！研究人員首次構建功能性人類羊膜囊體外模型，開啟胚胎外發(fā)育研究新紀元
《Cell》研究構建原腸胚形成后類羊膜囊（PGAs）模型，基于人類干細胞模擬早期胚胎外組織（如羊膜囊、卵黃囊），揭示 GATA3 和 BMP/Wnt 信號調控作用，為解析生命早期發(fā)育機制提供新模型。
生物探索 - 類羊膜囊模型，胚胎外發(fā)育 - 2025-05-21
綜述|帕金森病動物模型研究進展
本文聚焦于基因編輯技術構建的α-syn異常聚集或清除缺陷的嚙齒類動物模型，為解析PD分子機制及開發(fā)靶向療法提供關鍵研究工具。
中國神經精神疾病雜志 - 帕金森病，動物模型 - 2025-05-20
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